Жидкий винилхлорид

Cтраница 1

Жидкий винилхлорид хранится в небольшом газовом баллоне ( кислородном), который заполняется на производстве. Петри и пропускают винилхлорид. Испаряясь, последний охлаждается и скапливается на дне прибора в количестве, достаточном для приготовления стандартного раствора. [1]

Жидкий винилхлорид хранится в небольшом газовом баллоне, который заполняется на заводе-изготовителе. Для получения жидкого винилхлорида в условиях лаборатории к газовому баллону присоединяют сухой поглотительный прибор Петри и пропускают винилхлорид. Испаряясь, последний охлаждается и скапливается на дне прибора в количестве, достаточном для приготовления стандартного раствора. [2]

Жидкий винилхлорид хранится в небольшом газовом баллоне ( кислородном), который заполняется на производстве. Для получения жидкого винилхлорида в лабораторных условиях к газовому баллону присоединяют сухой поглотительный прибор Петри и пропускают винилхлорид. Испаряясь, последний охлаждается и скапливается на дне прибора в количестве, достаточном для приготовления стандартного раствора. [3]

Удельный вес жидкого винилхлорида определяют весами Мора - Вестфаля. [4]

При блочном способе жидкий винилхлорид полимеризуется в стационарных или вращающихся автоклавах в присутствии инициатора, обычно динитрила азодиизомасляной кислоты, а также стабилизаторов. [5]

Суспензионный поливинилхло-рид получают полимеризацией жидкого винилхлорида. В качестве вспомогательных материалов применяют эмульгаторы, инициаторы, обессоленную воду и другие продукты. Готовым продуктом является суспензионный поливинилхлорид в виде порошка. [6]

Эмульсионный поливинилхлорид получают полимеризацией жидкого винилхлорида в присутствии эмульсионной воды, полученной растворением эмульгатора марки Е-30 в горячей обессоленной воде. Готовым продуктом является мелкодисперсный порошок. [7]

В испаритель 1 наливают 50 мл жидкого винилхлорида и барботируют пары его через реактив Илосвая. После полного испарения винилхлорида, окрашенный раствор первого поглотителя фотометрируют и по градуировочному графику определяют содержание ацетилена в анализируемой пробе. По газовым часам отмечают объем винилхлорида, пропущенного через реактив Илосвая; записывают температуру и давление, дри которых производили определение. [8]

Для капельной, или суспензионной, полимеризации жидкий винилхлорид диспергируют ( под давлением) в воде в присутствии стабилизатора, которым является обычно гидрофильный коллоид ( например, желатина или поливиниловый спирт), и растворимого в мономере инициатора, способного давать свободные радикалы, такого, как органические перекиси, например перекись бен-зоила. [9]

Поливинилхлорид получают методом эмульсионной полимеризации, а также полимеризацией чистого жидкого винилхлорида. [10]

В реактор-автоклав 1 ( рис. 15) из емкости 2 подают жидкий винилхлорид и загружают инициатор. Заданную температуру поддерживают подачей пара или холодной воды в рубашку аппарата. Образующуюся суспензию полимера в мономере сливают в реактор-автоклав 3, в котором ее смешивают с новой порцией мономера, инициатором, акцептором хлористого водорода и другими добавками. [11]

Схема получения полившшлхлорида суспензионным методом. [12]

После продувания реактора азотом для удаления воздуха из мерника 4 подают жидкий винилхлорид, включают мешалку и подогревают реакционную смесь горячей водой, циркулирующей в рубашке автоклава. По мере экзотермического процесса полимеризации производят отвод тепла, чтобы давление и температура в реакторе соответствовали нужному режиму; иногда с этой целью приходится добавлять в реакционную массу чистую охлажденную воду. В конце реакции полимеризации ( через 25 - 70 ч) давление в автоклаве падает до 0 3 - 0 35 МПа, хотя тепло продолжает выделяться. На этой стадии прекращают охлаждение водой и повышают температуру до верхнего предела ( 65 - 90 С), для чего в случае необходимости снова пускают горячую воду в рубашку реактора. Температурный режим во время полимеризации меняется следующим образом: подогрев в начале реакции, выдержка при определенной температуре с применением охлаждения и в конце процесса опять нагревание. [13]

Для определения ацетальдегида в испаритель ( рис. 73) наливают 20 - 50 мл жидкого винилхлорида и дают ему медленно испаряться, пропуская пары через индикаторную трубку и газовые часы. [14]

Схема процесса производства поливинилхлорида в массе. [15]

Страницы: 1 2 3