Cтраница 3
Из сосудов [ содержащего растворимые и отдельно содержащего нерастворимые в H2SO4 ( 1: 4) соединения бора ] пипетируют в сухие сосуды для сравнения окрасок по 2 мл раствора. В каждый сосуд медленно, небольшими порциями, приливают по 20 мл 98 5 % H2SO4 ( к 1200 мл бесцветной 95 5 % - ной H2SO4, уд. Окраски сравнивают через 15 мин. [31]
В этом случае следует применить методику, аналогичную вышеописанной: взвесить склянку с рапой, перелить большую часть прозрачной рапы в сухой сосуд, остаток рапы с нерастворимым остатком фильтровать через взвешенный сухой фильтр в тот же сосуд, перенести остаток полностью на фильтр и промыть его водой из взвешенного стакана с дистиллированной водой. Анализу следует подвергнуть и разбавленную рапу ( перечислив результаты его на неразбавленную рапу) и осадок. Найденные при анализе осадка веса отдельных ионов следует выразить в процентах к весу всей неразбавленной рапы и при окончательном расчете результатов анализа прибавить к найденным при анализе рапы процентам соответствующих ионов. [32]
Приготавливают смесь 8 00 г ( 76 8 ммо-ля) стирола и 7 68 г ( 76 8 ммоля) метилметакрилата в сухом сосуде в атмосфере азота. [33]
Ртуть очищают следующим образом: ее фильтруют от механических примесей через проколотый иглой фильтр в разбавленную азотную кислоту, затем, переменив фильтр, - в воду ( несколько раз) и, наконец, через сухой проколотый фильтр - в сухой сосуд. При работе со ртутью необходимо соблюдать осторожность, так как пары ее очень ядовиты. Сосуд с ртутью и прибор, в который вводится ртуть, нужно ставить в ванночку ( например, в фотографическую кювету или на специальную подставку с загнутыми вверх краями), чтобы не пролить ртуть на стол или на пол. Если все же ртуть пролита, то надо стол или пол засыпать порошком серы, а капельки ртути по возможности собрать ( см. также в книге Общий практикум по органической химии. Работать со ртутью следует в специальном помещении. [34]
Вся посуда, с которой работает аналитик, должна быть совершенно чистой. Если сухой сосуд ( стакан, колба) при рассматривании его на свет кажется прозрачным, это еще не значит, что он чист. Для проверки нужно из промывал-ки, вращая стакан, направить на внутреннюю его стенку тонкую струю дистиллированной воды. [35]
Вся посуда, с которой работает аналитик, должна быть совершенно чистой. Если сухой сосуд ( стакан, колба) при рассматривании его на свет кажется прозрачным, это еще не значит, что он чист. Для проверки нужно из про-мывалки, вращая стакан, направить на внутреннюю его стенку тонкую струю дестиллированной воды. [36]
Вся посуда, с которой работает аналитик, должна быть совершенно чистой. Если сухой сосуд ( стакан, колба) при рассматривании его на свет кажется прозрачным, это еще не значит, что он чист. Для проверки нужно из промывалки, вращая стакан, направить на внутреннюю его стенку тонкую струю дистиллированной воды. [37]
Обычно все реактивы, используемые для получения производных проб, чувствительны к воздействию влаги и легко гидролизуются. Поэтому реакции необходимо проводить в сухих сосудах с сухими растворителями, исключив возможность попадания в них влаги из воздуха. [38]
Полученная оранжевая кристаллическая масса сохранялась в плотно закрывающихся сухих сосудах. [39]
Методику определения свободной воды и щелочи в сжиженных углеводородах рассмотрим на примере фракции пропан-бутан-пентановой. Фракцию наливают через нижний штуцер вертикально расположенного пробоотборника в сухой сосуд или в толстостенную склянку. Сосуд ( или склянку) взвешивают, наполняют на половину его объема, после этого закрывают неплотно корковой пробкой с вставленным в нее капилляром. Затем проводят медленное испарение продуктов. Если необходимо, для ускорения испарения анализируемого продукта сосуд погружается в водяную баню с температурой 50 - 60 С. При отсутствии воды сжиженный газ остается прозрачным. Небольшое количество воды вызывает помутнение, а большие количества воды замерзают и выпадают на дне сосуда. После испарения продукта сосуд взвешивают повторно. Если после испарения продукта в сосуде остается вода, то она проверяется кислотно-основным индикатором ( например, фенолфталеином) на содержание щелочи. [40]
После охлаждения пробу переводят в мерную колбу емкостью 100 мл, не добиваясь полного смывания руды, разбавляют до метки и переливают в сухую коническую колбу емкостью 100 мл. Через 20 - 30 мин отстоявшийся раствор фильтруют через сухой плотный фильтр в сухой сосуд. Первые 10 - 15 мл фильтрата отбрасывают. Затем отбирают пипеткой 20 мл прозрачного раствора в мерную колбу емкостью 100 мл, прибавляют одну каплю соляной кислоты ( 1), 10мл раствора сульфосалицилового аммония ( 34) и 10 мл буферного раствора ( 35), перемешивая содержимое после прибавления каждого раствора. Полученный раствор разбавляют до 100 мл водой. [41]
Для собирания хлора нельзя употреблять ртути, потому что хлор соединяется с нею, как и со многими другими металлами, а в воде хлор растворяется; впрочем, в теплой и соленой воде он мало растворим. Вследствие его большой тяжести ( по водороду плотность около 36, по воздуху около 2 5) хлор можно собирать прямо в сухом сосуде, пропустивши газоотводную трубку на дно сосуда. Хлор ложится тяжелым слоем на дно, вытесняет воздух; за наполнением сосуда можно следить по цвету хлора. Хлор есть газ желтовато-зеленого цвета, с запахом чрезвычайно удушливым и характерным. [42]
Компактный металл устойчив в сухом воздухе; во влажном воздухе на поверхности его возникают белые пятна окисла; поэтому материал, предназначенный для вакуумных приборов, следует хранить в хорошо закрытых сухих сосудах. Незащищенный слоем масла порошок металлического магния на воздухе не сохраняется, тогда как сплав 45 % Mg и 55 % А1, который благодаря его твердости, близкой к твердости стекла, удается раздробить до величины зерна 70 мк, очень устойчив. [43]
Рассмотрим один из опытов. Кристаллы алюмо-аммониевых квасцов размером 3 - 5 мм, взвешенные каждый в отдельности на аналитических весах, помещали в пронумерованные ячейки. Диск с кристаллами опускали в сухой сосуд, находящийся в водяном термостате. [44]
Довольно устойчивы полупрозрачные покрытия из воска или смеси воска и церезина; они пригодны для защиты стекла от разбавленных растворов плавиковой кислоты. Покрытия из чистого парафина более устойчивы химически, но легко трескаются, в особенности при быстром изменении температуры. Для нанесения ровного слоя нужно сухой сосуд заполнить расплавленным воском или парафином, на короткое время погрузить его в холодную воду и вылить избыток расплава. Для получения очень тонких слоев воска нужно нагреть сосуд в сушильном шкафу, равномерно смочить внутренние стенки его расплавленным воском, дать стечь избытку жидкости и лишь после этого вынуть сосуд из сушильного шкафа. Таким же образом наносятся и тонкие слои парафина. [45]