Охлажденный сосуд

Cтраница 1

Охлажденный сосуд с пробой вынимают из бани, открывают его и вставляют охлажденное приспособление для переливания пробы. [1]

Прибор для быст рого определения ацетилена в жидком кислороде. [2]

В охлажденный сосуд вливают 125 мл анализируемой жидкости, укрепляют его в штативе и дают пробе жидкости медленно испариться. При этом ацетилен сорбируется стеклотканью и остается в сосуде. После полного испарения жидкости и оттаивания шаровой части сосуда ( прекращается потрескивание в сосуде) в него вливают 5 мл поглотительного раствора, применяемого при анализе на ацетилен конденсационно-колориметрическим методом. В присутствии ацетилена раствор окрашивается в красно-фиолетовый цвет; затем раствор вливают в пробирку для колориметриро-вания и сравнивают его цвет с эталонами стандартной колориметрической шкалы. [3]

Охладитель - подогреватель детского питания. [4]

В автоматах для продажи кофе применена термобатарея; тепло, выделяемое на горячих спаях, служит для нагрева воды при заварке кофе, охлажденный сосуд используется для хранения кофе. [5]

Для получения небольших количеств синильной кислоты, необходимых при лабораторных работах, используют реакцию ее солей, например цианида калия с разбавленным раствором серной кислоты; выделяющуюся газообразную HCN конденсируют в охлажденном сосуде. [6]

Схема установки для определения ацетилена в жидком кислороде адсорбционным методом. [7]

Охлаждают сосуд 6 и адсорбер 9 в сосудах Дьюара 8 и 10 жидким азотом. В охлажденный сосуд 6 наливают до метки 250 мл исследуемую пробу жидкого кислорода и закрывают его плотно резиновой пробкой. Кран 4 при этом закрыт. [8]

Такие жидкости, как керосин, масло, сероуглерод, толуол и другие, обладают свойством сильно поглощать эманацию при охлаждении. При пропускании газа через охлажденный сосуд с абсорбирующей жидкостью вся эманация будет задержана абсорб ентом. Выключив сосуд и нагрев его до комнатной температуры, можно, пропуская через жидкость воздух, перевести эманацию в ионизационную камеру электроскопа для измерения. Объем прошедшего газа известен, поэтому легко вычислить и содержание эманации в нем. [9]

Для получения гидратов пероксидов циркония и гафния растворы сульфатов ( с содержанием оксидов 5 - 10 %) обрабатывают избытком 30 % - ного Н2О2, охлаждают до - 20 С и осаждают аммиаком при температуре ниже О С. Слизистые осадки отсасывают из охлажденного сосуда через фильтровальную свечу и промывают ледяной водой. Для высушивания может быть применен только описанный в работе [5] способ экстрагирования аммиаком. [10]

ВД мл циклогексана и 0 8 г днннтрила азоизомасляной кислоты. Около 40 г внннлхлорида конденсируют в охлажденный сосуд, который снова промывают сухим азотом и закупоривают. Сосуд встряхивают при 40 - 50 в течение 24 час, охлаждают, вскрывают и дают возможность удалиться избытку вннил-хлоркда. Полимер с цнклогексаном помещают в чашку и циклогек-сан испаряют. Оставшийся полимер промывают спиртом и водой. [11]

Чтобы охлаждаемые вещества быстрее отдавали теплоту охладителю, в большинстве случаев необходимо энергичное перемешивание их ( см. стр. Следует иметь в виду, что сильно охлажденные сосуды быстро покрываются снаружи инеем и льдом. Поэтому при работе с чувствительными к влаге веществами следует принимать меры предосторожности. [12]

Для перевозки жидкостей следует использовать толстостенные сосуды и заполнять их полностью до краев. Жидкости, содержащие легкокипящие компоненты, отбирают в охлажденные сосуды для хранения, причем следует обращать особое внимание на достаточно длительное промывание пробой пробо-отборных трубок. В качестве последних часто применяют тонкостенные металлические трубки с внутренним диаметром 3 мм. Для того чтобы набрать в дозирующий шприц легкокипяшие жидкости, пробу и шприц следует положить по крайней мере на 15 мин в холодильник. Затем следует быстро взять пробу и провести дозирование. [13]

Прибор для определения - Si - Н - связи в легколетучих. [14]

Не прекращая тока азота, отсоединяют сосуд 6 от системы ( для контроля его снова взвешивают) и заменяют его сосудом 9, который затем продувают азотом. После этого закрывают кран И и вливают через воронку 10 в охлажденный сосуд 9 150 мл 5 % - ного водного раствора HgCb. Встряхивают 15 мин, переводят содержимое сосуда 9 в коническую колбу и окисляют образовавшийся HgCl2, как описано выше. Иногда требуется встряхивать осадок с избытком иода, пока не растворятся последние желто-зеленые частицы осадка. [15]

Страницы: 1 2