Промывной сосуд
Cтраница 2
Красный фосфор для промывного сосуда очищают получасовой обработкой аммиачной водой на водяной бане, затем его промывают водой, спиртом и сушат на воздухе. Иногда таким способом не удается удалить некоторые летучие примеси. [16]
Для получения возможно более мелких пузырьков газа вводную трубку промывного сосуда 3 пришлось сузить до диаметра 0 5 мм. Первый сосуд 4 устроен аналогично экстракционному аппарату и представляет собой маленькую пробирку диметром 11 мм, высотой 65 мм, в которой находится спираль с вводной и отводной трубками. Спираль имеет 5 - 7 витков и два перегиба ( внизу и вверху), на которых пузырьки удерживаются в течение некоторого времени. [17]
Для получения возможно более мелких пузырьков газа вводную трубку промывного сосуда 3 пришлось сузить до диаметра 0 5 мм. Первый сосуд 4 устроен аналогично экстракционному аппарату и представляет собой маленькую пробирку ( диаметр 11 мм, высота 65 мм), в которой находится спипалъ с вводной и отводной трубками. Спираль имеет 5 - 7 витков и два перегиба ( внизу и вверху), на которых пузырьки удерживаются в течение некоторого времени. [18]
 |
Стандартная промывная склянка - отражатель ( согласно Рекомендации VDI JV 2452. 1 - распылитель.| Поглотительный сосуд для анализа состава воздуха. [19] |
В лаборатории австрийского предприятия по производству азота применяется весьма рациональная конструкция промывного сосуда с пористой пластинкой. [20]
Холодильник соединительной трубкой связан с газометром, в котором нспрореагировашшш ацетилен, пройдя через промывной сосуд, собирается над водой. Во время реакции поддерживают избыточное давление, равное 100 мм водяного столба. В колбу вводят полученную предварительно в отдельном сосуде смесь уксусной кислоты ( 1000 г), уксусного ангидрида ( 150 г), мышьяковистой кислоты ( 3 г), 40 % - ной фтористоводородной кислоты ( 9 г) и окиси ртути ( 2 8 г) и при постоянном перемешивании в течение 8 час. Фракцию сырого винилацетата ректифицируют. Получают 685 г винилацетата ( 88 % от теоретического количества в пересчете на поглощенный ацетилен) ст. кип. [21]
 |
Схема многоступенчатой промывки методом разбавления с использованием фильтров периодического действия. [22] |
Па) и сжатого воздуха; сборники 13 - 16 соединены трубопроводами также с промывными сосудами, причем на этих трубопроводах могут быть установлены небольшие теплообменники для нагревания промывной жидкости. В каждый промывной сосуд при перемешивании загружают промывную жидкость и промываемый осадок в таком количестве, чтобы соотношение между твердыми частицами и жидкостью в каждом сосуде было одинаково. Затем фильтры погружают в суспензию, образовавшуюся в промывных сосудах, и включают вакуум, под действием которого происходит фильтрование; при этом промывная жидкость поступает в сборники, а на поверхности фильтров откладывается осадок. [23]
Па) и сжатого воздуха; сборники 13 - 16 соединены трубопроводами также с промывными сосудами, причем на этих трубопроводах могут быть установлены небольшие теплообменники для нагревания промывной жидкости. [24]
Алкилиодиды, образующиеся при действии кипящей иодистоводородной кислоты, перегоняют в слабом токе двуокиси углерода через промывные сосуды, заполненные суспензией красного фосфора, в приемник, содержащий спиртовый р-аствор нитрата серебра. Алкилиодид при взаимодействии с нитратом серебра осаждается в виде двойной соли AgJ 2AgNO3, разлагающейся при нагревании. Иодид серебра отфильтровывают, сушат и взвешивают, как обычно. В промывных сосудах сероводород не задерживается. При его присутствии в исследуемом веществе или реактивах в приемнике образуется осадок сульфида серебра. [25]
Алкилиодиды, образующиеся при действии кипящей иодистоводородной кислоты, перегоняют в слабом токе двуокиси углерода через промывные сосуды, заполненные суспензией красного фосфора, в приемник, содержащий спиртовый раствор нитрата серебра. Алкилиодид при взаимодействии с нитратом серебра осаждается в виде двойной соли AgJ 2AgNO3, разлагающейся при нагревании. Иодид серебра отфильтровывают, сушат и взвешивают, как обычно. В промывных сосудах сероводород не задерживается. При его присутствии в исследуемом веществе или реактивах в приемнике образуется осадок сульфида серебра. [26]
 |
Установка I для хлороугольного эфира. [27] |
По окончании пропускания фос - гена продолжают перемешивание в А еще 2 часа и переводят сырой эфир в промывной сосуд В. [28]
Установка для анализа состоит из реакционной колбы емкостью 20 - 25 мл, соединенной при помощи шлифа с промывным сосудом, в который через воронку вводят промывную смесь - поглотитель паров иода и иодистоводородной кислоты. Промывной сосуд соединяют шлифом с поглотителем, а последний - с пробкой. Все шлифы смачивают водой. В поглотитель наливают 1C - 12 мл 10 % - ного раствора аиетата натрия в ледяной уксусной кислоте и 20 капель брома, а в пробирку-10 мл муравьиной кислоты для улавливания паров брома. [29]
Матовый, темный, местами полосатый или пятнистый налет появляется от растворов, покрытых слизью, и нередко от загрязненных промывных сосудов или же от промывки в воде, загрязненной слизью от продуктов разложения желатины. [30]
Страницы: 1 2 3 4