Промывной сосуд
Cтраница 3
Фибока ( рис. 93): состоит из реакционной колбочки емкостью 15 - 20 мл, соединенной при помощи шлифа с промывным сосудом; в промывной сосуд вводят при помощи воронки взвесь красного фосфора в воде для поглощения паров J2 и HJ; промывной сосуд соединен шлифом с поглотителем, а последний с пробиркой; в поглотитель наливают 12 мл 10 % раствора уксуснокислого натрия в ледяной уксусной кислоте и 20 капель брома, в пробирку наливают муравьиную кислоту для улавливания паров брома. [31]
 |
TpexKfdc-ваи система для уксусной кислоты. [32] |
Перегонку прекращают и тотчас же открывают воздушные краны в Л, В и С для того, чтобы предупредить обратное засасывание жидкости из промывных сосудов. Жидкость из поглощающего сосуда В спускают в упомянутую маленькую цистерну. [33]
Определение РН3 в ацетилене производят с помощью прибора, показанного на рис. 6.2. Заполняют U-образную трубку / стеклянной ватой, соединяют с двумя последовательно расположенными промывными сосудами 2 и 3 с фильтрами 4 из пористого стекла. Газопромывалку 3 соединяют резиновой трубкой 5 со стеклянной колбой 6, в которую отбирают пробу ацетилена. Колба 6 емкостью 1 л закрыта пробкой с двумя отверстиями. В одно из них вставляют трубку капельной воронки 7 так, чтобы нижний конец трубки находился на уровне нижней поверхности пробки колбы. В другое отверстие пробки вставляют стеклянную трубку 8, доходящую почти до дна колбы. Колбу 6 целиком заполняют водой, предварительно насыщенной ацетиленом. В газопромывалку 2 наливают 100 мл раствора уксуснокислого кадмия ( 22 г CdCb, 10 мл СН3СООН и 10 г CH3COONa в 1 л воды), в газопромывалку 3 - 100 мл воды. [34]
Фибока ( рис. 93): состоит из реакционной колбочки емкостью 15 - 20 мл, соединенной при помощи шлифа с промывным сосудом; в промывной сосуд вводят при помощи воронки взвесь красного фосфора в воде для поглощения паров J2 и HJ; промывной сосуд соединен шлифом с поглотителем, а последний с пробиркой; в поглотитель наливают 12 мл 10 % раствора уксуснокислого натрия в ледяной уксусной кислоте и 20 капель брома, в пробирку наливают муравьиную кислоту для улавливания паров брома. [35]
Фибока ( рис. 93): состоит из реакционной колбочки емкостью 15 - 20 мл, соединенной при помощи шлифа с промывным сосудом; в промывной сосуд вводят при помощи воронки взвесь красного фосфора в воде для поглощения паров J2 и HJ; промывной сосуд соединен шлифом с поглотителем, а последний с пробиркой; в поглотитель наливают 12 мл 10 % раствора уксуснокислого натрия в ледяной уксусной кислоте и 20 капель брома, в пробирку наливают муравьиную кислоту для улавливания паров брома. [36]
Установка для анализа состоит из реакционной колбы емкостью 20 - 25 мл, соединенной при помощи шлифа с промывным сосудом, в который через воронку вводят промывную смесь - поглотитель паров иода и иодистоводородной кислоты. Промывной сосуд соединяют шлифом с поглотителем, а последний - с пробкой. Все шлифы смачивают водой. В поглотитель наливают 1C - 12 мл 10 % - ного раствора аиетата натрия в ледяной уксусной кислоте и 20 капель брома, а в пробирку-10 мл муравьиной кислоты для улавливания паров брома. [37]
Перед проведением иодометрического определения вводную трубку приемника хорошо споласкивают изнутри и снаружи дистиллированной водой. В промывной сосуд вливают около 1 мл 5 % - ного раствора тиосульфата натрия, в приемник - 2 мл 10 % - ного раствора ацетата натрия в ледяной уксусной кислоте и 3 - 4 капли брома. Во избежание попадания паров брома в рабочее помещение на приемник накладывают комок ваты, слегка увлажненный разбавленной муравьиной кислотой. [38]
 |
Прибор для. [39] |
Микронавсску вещества вносят в реакционную колбу, прибавляют 5 мл иодистоводородной кислоты и 2 5 мл 80 % - ного водного фенола. В промывной сосуд вводят немного воды, присоединяют к нему реакционную колбу и, со скоростью 6 мл в минуту, через прибор пропускают азот, очищаемый пропусканием через склянку с серной кислотой. [40]
Перед проведением иодометрического определения вводную трубку приемника хорошо споласкивают изнутри и снаружи дистиллированной водой. В промывной сосуд вливают около 1 мл 5 % - ного раствора тиосульфата натрия, в приемник - 2 мл 10 % - ного раствора ацетата натрия в ледяной уксусной кислоте и 3 - 4 капли брома. Во избежание попадания паров брома в рабочее помещение на приемник накладывают комок ваты, слегка увлажненный разбавленной муравьиной кислотой. [41]
 |
Прибор для. [42] |
Микронавеску вещества вносят в реакционную колбу, прибавляют 5 мл иодистоводородной кислоты и 2 5 мл 80 % - ного водного фенола. В промывной сосуд вводят немного воды, присоединяют к нему реакционную колбу и, со скоростью 6 мл в минуту, через прибор пропускают азот, очищаемый пропусканием через склянку с серной кислотой. [43]
Па) и сжатого воздуха; сборники 13 - 16 соединены трубопроводами также с промывными сосудами, причем на этих трубопроводах могут быть установлены небольшие теплообменники для нагревания промывной жидкости. В каждый промывной сосуд при перемешивании загружают промывную жидкость и промываемый осадок в таком количестве, чтобы соотношение между твердыми частицами и жидкостью в каждом сосуде было одинаково. Затем фильтры погружают в суспензию, образовавшуюся в промывных сосудах, и включают вакуум, под действием которого происходит фильтрование; при этом промывная жидкость поступает в сборники, а на поверхности фильтров откладывается осадок. [44]
Фильтры 1 - 5 в виде листов или камер со стенками из плотной синтетической ткани подвешены на крановой балке 6, которая может перемещаться вместе с фильтрами в вертикальном и горизонтальном направлениях. Под фильтрами расположены промывные сосуды 7 - 11 с мешалками и рубашками ( на рисунке не показаны); последние служат для нагревания суспензии в сосудах горячей водой до 60 С с целью улучшения условий промывки и повышения скорости последующего фильтрования. Ниже промывных сосудов находятся сборники промывной жидкости 12 - 16, которые соединены гибкими трубопроводами с фильтрами. [45]
Страницы: 1 2 3 4