Cтраница 1
Сочетание диазосоединения с фенолом проводят в том же чане, где велось диазотирование. [1]
Сочетание диазосоединений с оксисоедине-н и я м и ведут в слабощелочной среде при температуре от 0 до 10 С. [2]
Сочетание диазосоединений, являющееся основной реакцией, представляет широкие возможности разнообразить выбор компонент, а следовательно цвет и красящие свойства получающихся красителей. Хотя еще недавно ощущался недостаток зеленых красителей определенных типов, в настоящее время азосерия располагает красителями всех оттенков, за исключением яркозеленых кислотных красителей для прямого крашения шерсти, которые пока не получены. В смысле разнообразия условий применения азокрасители дают значительно больше возможностей, чем все остальные группы красителей. Эти красители можно использовать для всех видов природных и синтетических волокон; среди них есть субстантивные, или прямые, красители для хлопка, кислотные красители, протравные красители ( металлизирующиеся на волокне или содержащие металл) и нерастворимые красители, которые можно использовать в виде пигментов или непосредственно получать в самом волокне. При использовании компонент с основными свойствами можно получать основные красители, хотя здесь они не имеют такого большого значения, как основные трифенилметановые и другие группы основных красителей. Многие красители для бумаги, кожи, резины и других материалов принадлежат к классу азокрасителей. Некоторые азокрасители, особо очищенные, употребляются для крашения пищевых продуктов. Азокрасители находят также применение в качестве индикаторов, лекарственных веществ, для окраски бактериологических и гистологических препаратов. Азопигменты, или нерастворимые азо-соединения, а также лаки, получаемые комбинацией азокрасителей и металлических солей, широко используются в лакокрасочной промышленности. [3]
При сочетаниях диазосоединений с аминами промежуточными соединениями могут быть диазоаминосоединения, разлагающиеся при действии кислот на диазониевую соль и амин. При диазотиро-вании и азосочетании диазоаминосоединения образуются преимущественно при недостаточно минер альнокислои реакции среды и наличии избытка свободного ароматического ( первичного или вторичного) амина. [4]
При сочетаниях диазосоединений с аминами, промежуточными соединениями могут быть диазоаминосоединения, разлагающиеся от кислот на диазониевую соль и амин. Диазоаминосоединения при диазотировании и азосочетании преимущественно образуются при недостаточно минеральнокислотной реакции среды и наличии избытка свободного ароматического ( первичного или вторичного) амина. [5]
При сочетании диазосоединений с нафтол-су л ь ф о к и с л о т а м и диазогруппа вступает в положение, соседнее с гидроксильной группой. Азосоставляющую растворяют в содовом или щелочном растворе. [6]
При сочетании диазосоединений с оксисоединениями нужны слабощелочная среда и температура от 0 до 10 С. [7]
При сочетании диазосоединений с нафтолсульфокислотами диазо-группа вступает главным образом в положение, соседнее с гидроксиль-ной группой. Азосоставляющую растворяют в содовом или щелочном растворе. [8]
При сочетании диазосоединений с аминами или фенолами ряда бензола азогруппа всегда вступает в пара-положение ( если оно свободно) по отношению к амино - или оксигруппе, в других же случаях - в одно из орго-положений и никогда не вступает в мета-псложение. Фенолы, имеющие свободные орто - и ара-положения, могут также реагировать с двумя н даже с тремя молекулами диазосоедииемия с образованием бис - и соответственно грис-азокрасителей. В некоторых случаях заместители, стоящие в орто - или пара-положениях ( например, 5ОзН или СООН-группы), могут быть вытеснены азогруппой. [9]
Вопрос о сочетании диазосоединений с пиримидинами, уже имеющими при С-5 заместитель, является до некоторой степени запутанным. Джонсон и Клапп [308] сообщили, что при взаимодействии диазотированной сульфаниловой кислоты, например, с тимином ( 2 6-диокси - 5-метилпиримидином), происходило сочетание или во всяком случае появление окраски. Это подтвердили Литго, Тодд и Топхэм [302], безуспешно пытавшиеся выделить окрашенный продукт реакции 2 6-диокси - 4-метил - 5 - ( и-бутил) пиримидина и диазотированного п-хлор-анилина. [10]
Бисдиазотирование бензидина и сочетание диазосоединения с салициловой кислотой см. Прямой коричневый КХ, стр. [11]
Ввиду того что сочетание диазосоединения с азотолом происходят без нагревания или при охлаждении, этот способ крашения получил название холодного, или ледяного. [12]
Вторая реакция - сочетание диазосоединения с ауксохромной составляющей - протекает обычно в водной среде, которая бывает чаще всего щелочной или кислой, иногда нейтральной. В лабораторных условиях часто бывает, что сочетание ведут в нейтральной спиртовой среде, но в производстве, работая с большими объемами, избегают применять спирт. Концентрации бывают невысокие, примерно согласуются с растворимостью в воде исходного материала. [13]
Бнсдиазотирование бензидина и сочетание диазосоединения с салициловой кислотой см. прямой коричневый КХ, стр. [14]
Формазаны образуются при сочетании диазосоединений с арилгидразонами альдегидов в щелочной среде. [15]