Cтраница 2
Чистые желтые красители получаются при сочетании диазосоединения из бензидиндисульфокислоты с фенилметил-пиразолоном. [16]
Аминоазосоединения, полученные, например, сочетанием диазосоединения с производными р-нафтиламина, трудно диазо-тировать, так как они окисляются в триазолы. [17]
В дальнейшем азопигмент, получающийся при сочетании диазосоединения, являющегося производным амина А с азосо-ставляющей С, будет для краткости обозначаться А-С. [18]
Азокрасители получают путем диазотирования первичных ароматических аминов и последующего сочетания диазосоединений с амш-ю-или оксисоединениями. [19]
Трифторметильная группа повышает прочность красных азокра-сителей, получающихся сочетанием диазосоединения из 2-амино - 1-арилокси - 5-трифторметилбензола с кислотой Невиль-Винтера. [20]
Некоторые азокрасители; вообще те, которые получаются сочетанием диазосоединений с оксикарбоновыми кислотами и другими ортодиокислотами. [21]
Диазотирование га-хлоранилина нитритом натрия в присутствии бромистоводородной кислоты и последующее сочетание диазосоединения с диметиланилином приводит наряду с основным продуктом реакции к значительному количеству 4-диме-тиламино - 4 -бромазобензола. [22]
Диазотирование п-хлоранилина нитритом натрия в присутствии бромо-водородной кислоты и последующее сочетание диазосоединения с диметиланили-ном приводит наряду с основным продуктом реакции к значительному количеству 4-диметиламино - 4 -бромазобензола. [23]
Диазотирование га-хлоранилина нитритом натрия в присутствии бромо-водородной кислоты и последующее сочетание диазосоединения с диметиланили-ном приводит наряду с основным продуктом реакции к значительному количеству 4-диметиламино - 4 -бромазобензола. [24]
Можно взять для опыта раствор этого красителя, полученный сочетанием диазосоединения сульфаниловой кислоты с - нафтолом ( стр. [25]
![]() |
Схема производства кислотного синего 2К. [26] |
Производство состоит из двух основных стадий: диазотирование Аш-кислоты и сочетание диазосоединения с натриевой солью фенил-пери-кислоты. [27]
Получение медьсодержащих азокрасителей осуществляют либо добавлением медных солей в процессе сочетания диазосоединений с азосо-ставляющими в щелочной среде, либо омеднением уже готовых красителей. По первому способу лучше применять растворимые в воде медноам-миачные комплексные соли типа [ Cu ( NH3) 4 ] SO4, чтобы избежать осаждения меди в виде гидроокиси. [28]
О химическом строении азокрасителей можно судить по тому, что как при сочетании диазосоединений с гидроксисоеди-нениями, так и в результате взаимодействия арилгидразинов с хинонами образуются идентичные продукты. [29]
Диазотирование 3-амино - 1 2 4-триазол - 5-карбоновой кислоты ( 3) и сочетание диазосоединения с диэтиланилином проводится в условиях, обычных для моноазокрасителей ароматического ряда. [30]