Cтраница 1
Окислительное сочетание приводит к образованию тримеров и более высокомолекулярных полимеров, однако природные тримеры, близкие к лигнанам, до сих пор не обнаружены. Многие лигнаны имеют структуру, которая вполне могла бы образоваться в результате сочетания, сопряженного с гидрогенированием. [1]
Окислительное сочетание не пригодно для анализа полигидро-ксисоединений, о-аминофенолов и jV - метил-п-аминофенола. [2]
Окислительное сочетание карбанионов, генерируемых из нитро -, карбонил -, кар-боксилсодержащих соединений под действием таких окислителей, как галогены, ионы переходных металлов ( Fe, Си), позволяет формировать новые углерод-углеродные связи между достаточно сложными по структуре органическими фрагментами и получать соединения, трудно доступные другими методами. Однако применение в качестве окислителей галогенов ( чаще всего йода) и солей переходных металлов ограничено с одной стороны большим расходом дорогостоящих реагентов, а с другой - необходимостью создания гомофазных условий для эффективного осуществления реакции путем подбора растворителей или подходящих противоионов в солях переходных металлов. [3]
Окислительное сочетание ацетиленидов меди ( а также ацетиленидов других металлов) следует отличать от реакций олигомеризации, которые алкины претерпевают в присутствии ионов Си в кислой среде. [4]
Механизм окислительного сочетания аренов окончательно не установлен. [5]
При окислительном сочетании анизола с уксусной кислотой образуется иг-метоксифенилацетат. [6]
При окислительном сочетании анилина получается несколько продуктов. [7]
Промежуточные продукты окислительного сочетания не были обнаружены в растениях, но это может объясняться тем, что это чрезвычайно интенсивный процесс, приводящий к гибели клетки и быстрому образованию высокомолекулярных продуктов конденсации. [8]
В процессе окислительного сочетания эта реакция выступает обычно как побочная. [9]
Последний процесс - окислительное сочетание алкинов - имеет особое значение в синтезе ануленов ( примеры см. в гл. [10]
Последний процесс - окислительное сочетание алкинов - имеет особое значение в синтезе ануленов ( примеры см. в тл. [11]
Синтез полимеров методом окислительного сочетания и изучение их свойств. Синтез и окислительная дегидрополпконденсация а, - у-диэфи-ров глицерина и ацетиленовых спиртов. [12]
Нами исследован механизм окислительного сочетания на примере стехиометрической реакции метилбетаолов ( РШ, РНМе, о - и п-ксилола, мезитилена, дурола) о солями РДЛ) в кко-лой ( CPgCDOH) и основной ( НОАс / аОАс) средах. Окислеша метилбензолов ацетатом палладия в СЗ СООН дает проимуществан-но диарилметаны, в НОАс / аОАо - диарилы. Скорость образованвд диерилме-танов в присутствии Ро ( ( П) растет по море снижения потенциала иошзадаи арена в ряду толуол п-койлол; мезитялен дурол. [13]
Близкая азосочетанию реакция окислительного сочетания обсуждена в разд. [14]
При использовании реакции окислительного сочетания в аналитической практике следует с особым вниманием подходить к выбору условий. Решающее значение имеет выбор рН среды вследствие его влияния на положение равновесия при образовании имина, на скорость гидролиза имина и на скорость реакции сочетания. Поскольку последние две реакции являются конкурирующими, условия следует выбирать таким образом, чтобы не допустить значительного гидролиза имина. Важную роль играют также концентрации реагентов. Так, хотя небольшой избыток феррицианида полезен, слишком большое его количество может привести к деструкции жега-соединения или фенола. [15]