Cтраница 1
![]() |
Распределение интенсивности в спектре послесвечения С12 при разных концентрациях С1 и М. Спектры получены в аргоне ( газ-разбавитель при 298 К. [1] |
Спад интенсивности в длинноволновой области спектра обусловлен незначительной чувствительностью фотоэмульсии к этим длинам волн. [2]
![]() |
Спектры фото - п электролюминесценции ZnSe-Al, Mn. [3] |
Спад интенсивности свечения в полосе 588 нм после прекращения возбуждения происходит до 50 % за 10 - 4 с, что характерно для марганца. [4]
Время спада интенсивности до 0 1 начальной величины для расстояний 250, 500 и 1000 м равно соответственно 0 5, 1 0 и 1 5 мкс. Величина 4тг еМоЯ / с / пропорциональна интенсивности излучения с энергией EI - Ei i ( в расчете на единичный интервал энергии) в момент времени tj - tj ь Значения интервалов времени приведены в верхней части рисунка. Из рис. 3 видно, что для данного интервала времени форма спектров на расстояниях, больших 250 м, приблизительно сохраняется. Как и следовало ожидать, с увеличением времени в спектрах начинает преобладать мягкое многократно рассеянное излучение. Изменение средней по спектру энергии рассеянного 7 - излУчения с временем приведено на рис. 4, а, , в. [6]
Резкие подъемы и спады интенсивности термовысвечивания, а также перекрытие соседних пиков не позволяют определять значения энергии тепловой ионизации этих центров с достаточно большой точностью. [7]
Отсюда следует экспоненциальность спада интенсивности за пределами источника звука. [8]
Посл е максимума происходит спад интенсивности по степенному закону, характерному для изотропной диффузии в неограниченном пространстве. [9]
Блок регенерации изображений компенсирует спад интенсивности свечения люминофора. Требуемая частота регенерации зависит от многих факторов, в том числе и от длительности послесвечения люминофора, уровня освещенности в помещении и интенсивности электронного луча. [10]
При более высоких концентрациях урана наблюдается спад интенсивности свечения; при концентрации 1 Ю-3 г ] / мл образуется осадок в виде бледно-желтой мути. [12]
В точке фазового перехода для акрилонитрила наблюдается только спад интенсивности сигнала без изменения его формы. [13]
Для образца 1 наблюдаются равномерное свечение вдоль контактных полос и плавный спад интенсивности ЭЛ при удалении от них. Следовательно, по всей поверхности контактной сетки обеспечивается эквипотенци-альность и она нарушается при растекании тока по фронтальной области р-и-перехода в стороны от контактных полосок. Кроме того, контактное сопротивление одинаково под всеми участками полосок. Более заметное ухудшение формы ВАХ образца 3 оказывается связанным с обрывами контактной сетки, допущенными в процессе изготовления СЭ из-за недостаточной толщины металлизации. Визуально в картине ЭЛ видны просветы в металлизации и обусловленное ими ограничение растекания тока. Наконец, в образце 4 на фоне относительно слабого свечения поверхности с хорошим растеканием тока наблюдается яркое пятно ЭЛ под одной из контактных полос. Причиной резкого увеличения внутреннего сопротивления в данном случае является большое контактное сопротивление, что связано с нарушением технологических режимов металлизации или вжигания контактной сетки. [14]
Особенности распределения интенсивностей пиков характеристических ионов в масс-спектрах исследованных полиалкилтиофенов указывают на довольно плавный спад интенсивностей пиков этих ионов со стороны больших масс. Это свидетельствует о наличии в молекуле полиалкилтиофенов 2 - 3 заместителей с длинными радикалами и 1 - 2 метильных заместителей. [15]