Cтраница 3
Предложенная схема может быть сопоставлена с некоторыми экспериментальными данными по структуре. Например, спад интенсивности полосы 1780 см 1 инфракрасных спектров поли-имидов после прогрева при 300 - 400 ( рис. 17 и данные работы [31]) можно объяснить уменьшением концентрации имидных циклов, как это следует из схемы. Как было показано в работе [6], нагревание зациклизованного полиимида выше 300 приводит к возникновению в нем больших концентраций стабильных радикалов, которые можно отнести к атому азота. [31]
![]() |
Распределения иитеисивности упругих колебаний по глубине пласта мощностью 20 м. Частота колебаний, Гц. [32] |
Подобное, по-видимому, свидетельствует о том, что на определенных частотах в пласте могут существовать колебательные моды, распространяющиеся без заметного излучения энергии в окружающие пласт породы. При этом спад интенсивности колебаний с расстоянием будет обусловливаться лишь цилиндрическим расхождением и пространственным поглощением в породах, которое на низких частотах не слишком велико. [33]
Люминофоры из сульфида цинка, дающие синее свечение, лучше всего соответствуют спектральной чувствительности панхроматических фотоматериалов. Минимальные времена спада интенсивности ( уменьшение яркости до 25 % исходного значения) составляют около 1 мксек. [34]
Сущность этого метода заключается в изучении горных пород по данным измерения искусственно вызванной радиоактивности, возникающей при облучении пород нейтронами. По характеру спада интенсивности наведенного излучения во времени и его энергии устанавливается содержание тех или иных элементов в породе, окружающей скважину. [35]
Это, по-видимому, означает, что время жизни анодных продуктов велико по сравнению со временем прерывания тока и их концентрация за время прерывания не успевает заметно измениться. При частоте 1 гц спад интенсивности за время прерывания тока становится значительным. [36]
Идеальный абсорбер должен иметь практически вертикальный спад интенсивности при 400 ммк. [37]
При атом в полном потоке выходящих фотонов вклады центрального, диффузионного, диапазона линии, 5t ( ( o) L 1, и прострельной области ее далеких крыльев, к ( о) Ь 1, относятся соответственно как 1: 1 в доплеровском и 1: 3 в лоренцевском случаях. Это соответствует и характеру спада интенсивности линии в ее крыльях - крутому в доплеровском случае и более пологому - в лоренцевском. [38]
Изменение расстояния между излучателем и отражателем достигается здесь перемещением кварца. Это дает возможность получать непрерывную кривую спада интенсивности ультразвука по высоте автоклава, в то время как при неподвижном излучателе и нескольких парах окон имелась возможность измерять интенсивность ультразвука только в отдельных далеко отстоящих друг от друга точках. [39]
Для определения органических веществ в газах в установившийся газовый поток, содержащий известное количество озона, вводили шприцем известное количество органического вещества в виде паров. В результате ингибиторного действия органического вещества наблюдался спад интенсивности свечения, фиксируемый на ленте потенциометра в виде впадин. Характер полученной кривой показан на рисунке. Результаты и расчет чувствительности определения приведены в таблице. [40]
![]() |
Распределение нормированной интенсивности вдоль отрезка фокусировки в фокальной плоскости фокусатора ( 5 59. [41] |
При этом: не представленный на рис. 5.23 график для М 256 ( Е 76 3 %) практически совпадает с графиком М 16, что отсутствие практического смысла в использовании более 16 уровней фазы. Ширина фокальной линии е, определяемая по уровню спада интенсивности в 0 1 при М 256 и указанных параметрах составляет 0 62 мм. [42]
![]() |
К определению разрешающей способности глаза.| Распределение яркости в плоскости изображения. [43] |
Глаз различает две точки лишь в том случае, когда спад интенсивности результирующей кривой превышает пороговое раздражение соответствующих рецепторов. [44]
Предложен новый способ непрерывного хемилюминесцентного определения органических веществ в газовом потоке по их ингиби-торному действию на реакцию окисления люминола озоном. Определения проводили в специально сконструированной ячейке с постоянно обновляющимся слоем реагента по спаду интенсивности свечения, фиксируемого с помощью фотоумножителя на самопишущем потенциометре ЭПП-09. [45]