Комплементарное спаривание
Cтраница 2
Прежде всего, можно более или менее определенно локализовать на первичной структуре РНК те нуклеотидные остатки или олигонук-леотидные районы, которые не участвуют в комплементарном спаривании и вероятнее всего представляют собой однотяжевые секции цепи. [17]
Действительно, для каждого гетероциклического основания можно подобрать такой химический реагент, который избирательно взаимодействует только с атомами или группами, участвующими в образовании водородных связей при комплементарном спаривании нуклеотидных остатков. Так, например, кетоксаль избирательно взаимодействует с N1 и 2 - МН2 - группой гуанина, диметилсульфат ( в определенных условиях) - с N1 аденина и N3 цитозина, карбо-диимид - с N3 урацила. [18]
При желании узнать, как же все-таки действует ДНК, нам, пожалуй, будет недостаточно увеличить картину до молекулярного уровня, где вырисовывается ныне изображаемая в школьных учебниках магическая лесенка, образованная комплементарным спариванием оснований. [19]
Транскрипция является первой стадией реализации ( считывания) генетической информации, на которой нуклеотидная последовательность ДНК копируется в виде нуклеотидной последовательности РНК - В основе механизма копирования при транскрипции лежит тот же структурный принцип комплементарного спаривания оснований, что и при репликации. Транскрипция осуществляется ферментами РНК-полимеразами, синтезирующими РНК на ДНК-матрице из рибонуклеозидтрнфосфатов. [20]
ДНК ( дезоксирибонуклеиновая кислота) - материальный носитель наследственных признаков, тип молекул, способных к самокопированию и воспроизводству генетической информации; нитевидная молекула биополимера, присутствующая в ядрах всех эукариот, где упакована в хромосомы; нить образована чередующимися молекулами моносахарида ( дезоксирибозы) и фосфатов, соединенных ковалентными связями с азотистыми основаниями; существует как в виде одной нити, так и в форме двойной спирали за счет комплементарного спаривания: А - Т, Г - Ц; рекомбинантная ( гибридная) ДНК - объединение чужеродных фрагментов. [21]
 |
Электронные микрофотографии материала МСМ-41 с порами диаметром 2 ( а, 4 ( б, 6 5 ( в, 10 ( г нм. [22] |
В составе ДНК четыре строительных блока: аденин, цитозин, гуанин и тимин. Комплементарное спаривание аденина с тимином и гуанина с цитозином разных цепей осуществляется посредством водородных связей. Таким образом, последовательность мономерных нуклеотидов одной цепи комплементарна последовательности нуклеотидов другой цепи. Свободные концы ДНК в генной инженерии называются липкими концами ( sticky ends), они обеспечивают возможность дальнейшего наращивания разветвленных структур путем самосборки. На рис. 2.19 показаны разветвленная молекула ДНК и образование двухмерной решетки из крестообразных структур, соединенных липкими концами. Гостями в образованных полостях могут быть как макромолекулы, так и металлические наночастицы или нанопроволоки. Синтезированы и более сложные объемные структуры, в которых жестко переплетено несколько нитей ДНК. [23]
У прокариот трансляция начинается со связывания мРНК с малой рибосомной субъединицей. Затем происходит комплементарное спаривание первого кодона мРНК с антикодоном инициаторной тРНК ( fMet - тРНК), к образовавшемуся комплексу присоединяется большая ри-босомная субъединица, и образуется комплекс инициации ( инициаторный комплекс), готовый к синтезу полипептидной цепи. [24]
Третий вывод вытекает из следующих соображений. В силу комплементарного спаривания оснований некоторые динуклеотидные последовательности должны встречаться одинаково часто; равенство или неравенство частот данных последовательностей зависит от того, как ориентированы две цепи: параллельно или антипараллельно. Экспериментальные данные показывают, что в действительности реализуется первая из двух возможностей, схематически представленных на фиг. [25]
 |
Гомологичная рекомбинация.| Структура Холидея или полухиазма - промежуточное соединение реакции гомологичной рекомбинации. [26] |
В полухиазме осуществлено комплементарное спаривание между одноцепочечными участками, принадлежащими разным родительским молекулам ДНК - В результате в полу хиазме имеются гетеродуплексные районы. Этот факт, как и многие другие особенности общей рекомбинации, был установлен в генетических опытах на дрожжах и других ас-комицетах, поскольку при работе с этими организмами можно проследить за всеми продуктами индивидуального рекомбинационного события. Действительно, в результате мейоза у диплоидных дрож - жей, гетерозиготных по какому-либо гену, образуются гаплоидные споры, которые иногда дают начало колонии, состоящей из двух секторов, одного - с одним аллелем родительской гетерозигр-ты и другого - с другим аллелем. Описанное явление называется постмейоти ческой сегрегацией. [27]
В полухиазме осуществлено комплементарное спаривание между одноцепочечными участками, принадлежащими разным родительским молекулам ДНК. В результате в полухиазме имеются гетеродуплексные районы. Этот факт, как и многие другие особенности общей рекомбинации, был установлен в генетических опытах на дрожжах и других ас-комнцетах, поскольку при работе с этими организмами можно проследить за всеми продуктами индивидуального рекомбинационного события. Действительно, в результате мейоза у диплоидных дрожжей, гетерозиготных по какому-либо гену, образуются гаплоидные споры, которые иногда дают начало колонии, состоящей из двух секторов, одного - с одним аллелем родительской гетерозигр-ты и другого - с другим аллелем. Описанное явление называется постмейоти-ческой сегрегацией. [29]
 |
Гомологичная рекомбинация.| Структура Холидея. [30] |
Страницы: 1 2 3 4