Cтраница 1
Спартеин определяют следующим образом. В две центрифужные пробирки емкостью 10 мл наливают пипеткой 2 мл алкалоидсодержащего раствора или 1 мл раствора и 1 мл воды, содержимое охлаждают до температуры 2 - 4 в воде со льдом. Смесь в пробирке энергично встряхивают до появления заметного осадка. [1]
Спартеин C15H2eN2 жидкость, кипящая при 326, был найден в природе как в правовращающей, так и в левовращающей формах. [2]
Спартеин устойчив к окислению парманганатом. При окислении феррицианидом калия образуется соединение, которое было названо оксиспартеин, хотя было бы правильнее называть его оксоспартеином. [3]
Спартеин, алкалоид присутствует в ракитнике; бесцветная жидкость. Сульфат спартеина применяется для стимулирования сердечной деятельности. [4]
Спартеин ( 299) - содержится Spartus семейства бобовых. [5]
Определение спартеина в присутствии люпинина ос нова но на том, что 2 % - ный раствор йодной ртути в насыщенном растворе хлористого натрия не дает осадка с люпинином, а спартеин выпадает полностью в осадок. [6]
Молекула спартеина содержит четыре асимметрических атома углерода ( С6, С. Си), но так как атомы С7 и С9 могут быть связаны метиленовым мостиком только в ис-положении, то возможно лишь шесть оптически активных форм и три диастереомерных рацемата. В этих трех диастереомерах Н - атомы при обоих асимметрических центрах Сб и Си могут находиться в следующих положениях: цис-цис, цис-транс и транс-транс. Удалось показать, что спартеин ( а также лупа-нин) имеет конфигурацию Се: Нч с, Си: Н Пранс. [7]
Сульфат спартеина является солью алкалоида, находящегося в растении Spartium Seoparium ( сем. Он представляет собой гигроскопическое кристаллическое вещество, которое иногда применялось для уменьшения частоты пульса при расстройствах сердечной деятельности. Его действие ненадежно и ценность сомнительна. [8]
Молекула спартеина содержит четыре асимметрических атома углерода ( С6, С7, С9 и Си), но так как атомй С. Со могут быть связаны мстиленовым мостиком только н ф / с-положении, то возможно лишь шесть оптически активных форм и три диастереомерных рацемата. В этих трех диастереомерах 11-атомы при обоих асимметрических центрах Со и Сц могут находиться в следующих положениях: цис-цис, цис-транс и транс-транс. [9]
При взаимодействии спартеина ( XXI) с бромистым цианом ( 77 J были получены три вещества, образовавшиеся в результате расщепления кольца; одно из них образовалось в результате присоединения двух молей бромистого циана, в то время как два других явились продуктами присоединения одного моля бромистого циана; строение этих веществ не было установлено. [10]
Полный синтез спартеина был осуществлен почти одновременно в пяти различных лабораториях. [11]
Комплекс бутиллития и спартеина [ показанный на схеме (5.41) осуществляет дифференциацию энантиотопных атомов водорода в 3 4-положениях в изопропилферроцене, приводя к избытку оптически активного 3 Г - дилитий-1 - изопропилферроце-на. [12]
Подобно никотину ведут себя спартеин и пилокарпин. [13]
При взгляде иа формулу спартеина ( XV) видно, что в ней имеется четыре асимметричных углерода. Для того, чтобы исчезла оптическая активность, следует уничтожить эти асимметричные углероды. Они могут, очевидно исчезнуть в результате возникновения рядом с ними двойных связей. Следовательно, необходимо построить формулу таким образом, чтобы она давала отчет в том, что при двухкратном гофманском распаде исчезают четыре асимметричных углерода. [14]
Как лупанин, так и спартеин атакуются микроорганизмами. Вероятно, оно протекает через стадию дегидрогенизации, за которой следует присоединение воды по двойной связи. [15]