Cтраница 2
ПАХИКАРПИН [ () - спартеин, лупинидин ], алкалоид, содержащийся в софоре толстоплодной; вязкая жида. [16]
Подобным же образом ведет себя спартеин. [17]
Интересно отметить, что перхлорат спартеина, который очень трудно растворим в воде, очень легко растворяется в разбавленных кислотах, что часто позволяет отделить его от перхлоратов других оснований. [18]
Так как афиллидин отличается от спартеина содержанием одной двойной связи и кислорода в лактанной форме, необходимо было установить положение этих структурных групп. [19]
Так как афиллидин отличается от спартеина тем, что содержит одну двойную связь и кислород в лактамной форме, то для установления его строения необходимо выяснить положение этих структурных элементов. [20]
Под номером 6.204 представлена перспективная формула спартеина в наиболее устойчивой конформации. Сам спартеин известен в трех формах. Левовращающий / - спартеин имеет синонимическое название лупи-нидин. Правовращающий изомер известен под именем пахикарпина. Найдена в природе и рацемическая форма, - спартеин. Алкалоиды со скелетом спартеина образуют достаточно представительную группу, насчитывающую шесть десятков членов. [21]
Лактампые кольца в алкалоидах, родственных спартеину, обладают весьма различной устойчивостью. Так, в алкалоиде афиллидине лакта м весьма устойчив к действию щелочей, но легко размыкается спиртовой соляной кислотой с образованием этилового эфира афиллидиновой кислоты [6]; алкалоид матрин, напротив, легко размыкается щелочами. Что касается лупанина, то его лактамное кольцо является весьма прочным, п лишь в недавнее время Гоффману, Холшнайдеру и Винтер-фельду [7] удалось разомкнуть молекулу лупанина действием концентрированной соляной кислоты при 150 С в запаянной трубке в течение 72 час. [22]
ПАХИКАРПИН [ ( - Ь) - спартеин, лупинидин ], алкалоид, содержащийся в софоре толстоплодной; вязкая жидк. [23]
Особенно интересным является синтез () - спартеина в физиологических условиях. Аминовалериановый альдегид ( продукт биохимического расщепления лизина) конденсируется с ацетондикарбоновой кислотой в водном разбавленном растворе при рН 13; далее, устанавливают рН, равным 8, и прибавляют формальдегид. [24]
Сравнение физических констант нашего основания со свойствами спартеина показывает замечательное совпадение свойств обоих веществ с той лишь разницей, что, в то время как спартеин вращает плоскость поляризации влево, наш алкалоид является правовращающим. [25]
По своему строению пахикарпин не отличается от хорошо изученного спартеина, но вращает плоскость поляризации вправо, в то время как спар-теин - влево. [26]
Для установления идентичности гексагидродезоксиафиллидина па-хикарпину ( d - спартеину) были сравнены следующие соли. [27]
Сравнение перхлората основания из Cytisus ratisbonensis с перхлоратом / - спартеина действительно показало их идентичность, так как смешанная проба не дает депрессии температуры плавления. [28]
Алкалоиды лупинин, цитизин, метилцитизин, лупанин, анагирин и спартеин, структурная близость которых в настоящее время может считаться установленной, характеризуются тем, что два или три из них часто одновременно находятся в одном и том же растении. Притом известны случаи, когда в зависимости от периода вегетации относительные пропорции этих алкалоидов могут меняться. Весьма вероятно поэтому, что в растении происходит переход одного алкалоида в другой. Исследование количественных и качественных изменений, которые претерпевает смесь алкалоидов во время роста растения, позволило бы нам получить более ясное представление о химических процессах, протекающих в растительном организме. [29]
Предварительными опытами уже установлено значительное понижение скорости обмена катионов хинина, спартеина и п-аминодиметилани-лина на ионы Н смолы КУ-2, подвергавшейся нагреванию до 185 С. [30]