Спекание - оксид
Cтраница 1
Спекание оксида и образование твердых растворов окислов друг с другом происходит во время активирования катода и начинается при температуре 800 - 900 С. Кристаллы двойных окислов ( ВаО SrO) начинают быстро расти при температурах 1065 С и выше, кристаллы тройных окислов ( ВаО - SrO - СаО) быстро растут, начиная с 1100 С. Так как наилучшими параметрами обладает катод мелкокристаллической структуры, время его восстановительного активирования экспериментально подбирают наименьшим. [1]
Спеканием оксидов получены У. [2]
 |
Динамика спекания. [3] |
Данные по спеканию оксида алюминия, полученные в работе [2.46], приведены на рис. 2.8. Потери воды и уменьшение величины удельной поверхности начинаются при температурах порядка 500 С и затем при повышении температуры резко усиливаются. [4]
Эти соли могут быть подучены спеканием оксида алюминия с оксидами металлов и карбонатами, а также сплавлением А. [5]
 |
Зависимость равновесной степени превращения СО от давления. [6] |
Наличие в катализаторе трудновосстанавливаемого оксида хрома препятствует спеканию оксида цинка и образованию шпинели, в результате чего активность и селективность катализаторов длительное время остаются на высоком уровне. При отношении Н2 к СО в циркуляционном газе более 6 и объемной скорости порядка 25 000 ч 1 активность цинк-хромовых катализаторов в течение года заметно не снижается. Тепловой эффект реакции синтеза метанола увеличивается с повышением давления. Влияние температуры наиболее заметно в интервале давлений 10 - 30 МПа. В промышленных условиях синтез метанола протекает в присутствии газов ( N2, Аг, СН4, СО2), которые снижают эффективное давление реагирующих компонентов, но не оказывают влияния на равновесие реакции образования метанола. [7]
Безводные антимонаты ( У) получают обычно спеканием оксидов или карбонатов металлов с оксидами С. Для одновалентных металлов характерно образование мета - М8ЬО3 и ортоантимонатов М38ЬО4, для двухвалентных - мета - и пироантимонатов М28Ъ2О7, для трехвалентных-ортоантимонатов, напр. [8]
Эти представления позволяют, например, i понять, почему спеканием чистого поликристаллического оксида ит - трия нельзя получить прозрачную керамику ни при каких условиях нагрева. Поры, межкристаллитные границы и дислокации являются тем источником увеличения энтропии, который обеспечивает минимальное значение энергии Гиббса. Получить прозрачную керамику на основе Y2O3 удалось, легируя последний оксидом циркония ( IV), тем самым создав структуру с высокой концентрацией точечных дефектов, являющихся источником беспорядка. [9]
Одним из путей решения задачи создания ППМ для использования, например, в качестве капиллярных структур тепловых труб является спекание оксидов в восстановительной среде. Получаемая при этом губчатая структура имеет высокую удельную поверхность. [10]
Камерные прокалочные печи, как правило, выполняют с электрическим обогревом и используют в малотоннажных катализатор-ных производствах или когда требуется проводить процессы при температурах, превышающих 1000 С. В них осуществляют спекание оксидов металлов, восстановление металлических активных компонентов из оксидов. Их применяют также при производстве плавленых катализаторов. Процесс проводят при 1600 С. [11]
 |
Электрическая туннельная печь. [12] |
Камерные прокалочные печи, как правило, выполняют с электрическим обогревом и используют в малотоннажных катализатор-ных производствах. В печах проводят прокаливание катализаторов, спекание оксидов, а при соответствующей атмосфере и системе вентиляции - восстановление металлических активных компонентов из оксидов. [13]
Поскольку реакцию проводят при относительно низких температурах ( 500 - 800 С), горючие примеси, содержащиеся в пыли, такие как углерод, не подвергаются окислению. Вследствие этого не происходит перегрева или спекания оксида железа и процесс легко поддается контролю. Твердый оксид железа образуется в виде относительно крупных частиц, не прилипающих к стенкам реактора. [14]
К этой группе материалов относятся ферриты. Они представляют собой магнитную керамику, получаемую спеканием оксида железа с оксидами других металлов. [15]
Страницы: 1 2 3