Спектр - жидкость
Cтраница 2
Проведенное здесь рассмотрение спектра жидкостей и газов, состоящих из одноатомных молекул, можно распространить на системы, состоящие из более сложных молекул, если известно приближенное обобщение линеаризованных уравнений гидродинамики ( 45), которое описывает фурье-компоненты флуктуации в этом случае. В частности, Маунтейн [129] детально рассмотрел случай, когда переход энергии от внутренних степеней свободы описывается одним временем релаксации. [16]
Возможно и непосредственное получение спектра жидкостей, например, путем вдувания их в пламя горелки или плазмотрона или при подаче жидкости при помощи капиллярных сил на поверхность электрода искры ( см. гл. [17]
Значение частоты взято из спектра жидкости. [18]
Рассмотрение ограничено методами получения спектров жидкостей и монокристаллов или мелкокристаллических порошков, так как почти все образцы, представляющие интерес для хими-ков-неоргаников, попадают в одну из этих категорий. [19]
Такая кюяета облегчает съемку спектров жидкостей е любой толщиной слоя в пределах О - э - 5 мм. Абсолютная погрешность при изягерении толщины слоя не превышает 1 - г 3 микрона, что важно при количественных исследованиях. [20]
Теория позволяет проследить за изменениями спектра жидкости по мере приближения к кристаллизации и объясняет возникновение квазидискретного спектра уменьшением частоты некогерентных взаимодействий. [21]
Близость спектра адсорбированного дифенила к спектру жидкости в таком случае дает возможность предполагать, что и в адсорбированном состоянии имеет место поворот фенильных колец вокруг одиночной С-С - связи на некоторый угол. [22]
Опыт показывает, что ширина линий в спектрах ЯМР жидкостей и газов много меньше, чем для тех же молекул в твердом состоянии. Это объясняется эффектом усреднения за счет быстро меняющихся возмущений в подвижных фазах. В растворе любой фактор, который приводит к замедлению вариаций локального окружения молекулы, должен также вызывать и увеличение ширины линий. Повышение вязкости, равно как и процессы молекулярной ассоциации, способствует замедлению таких изменений и, следовательно, дает вклад в ширину линий. Ширина линии в свою очередь связана с временами релаксации Т4 и Т2 ( и пропорциональна 1 / Т2), поэтому, измеряя Ti и Т2, можно обнаружить изменения в вязкости или ассоциации. [23]
Если исследуются спектры газов при малом разрешении или спектры жидкостей, то полоса имеет вид широкой линии с максимумом. Приближенно за начало полосы в этом случае обычно принимают просто положение максимумов наблюдающихся широких линий инфракрасного спектра. [24]
Это колебание не обнаружено в ИК-спектре газа; в спектре жидкости ему соответствует очень слабая полоса, интенсивность которой резко возрастает при переходе к кристаллическому состоянию. [25]
 |
Прямые корреляционные функции. [26] |
Йевик [4] исходили из того, что вблизи температуры кристаллизации де-баевский спектр жидкости не должен сильно отличаться от спектра твердого тела. [27]
Одной из наиболее важных величин при отнесении наблюдаемых линий в спектре КР жидкостей по типам нормальных колебаний является степень деполяризации. Для линейно-поляризованного возбуждающего излучения при наблюдении рассеяния под прямым углом ( см. рис. 1) степень деполяризации р определяется отношением минимума рассеянной энергии к максимуму рассеянной энергии. [28]
Закономерно проследить и за обратным процессом-динамикой превращения спектра малых частот кристалла в сплошной релеевский спектр жидкости. В соответствии с изложенным выше каждой линии отвечает оптическая ветвь в спектре упругих колебаний решетки и определенная форма межмолекулярного ( структурного) колебания элементарной ячейки. [29]
В работе 13277 ] были определены значения всех основных частот молекулы СН2С12 по спектру жидкости и значения частот v2 / / v4, v5 и v9 - по спектру газа. [30]
Страницы: 1 2 3 4