Спектр - антрацен
Cтраница 2
Эти данные, а также тот факт, что спектр ЭПР триплет - ных СТ-состояний похож на спектр ЭПР антрацена, позволяют заключить, что зона триплетных экситонов локализована в основном на молекулах антрацена. [16]
 |
Спектры флуоресценции растворов. 1-антрацена, 2 - 1 2-бенз.| Спектр флуоресценции 3 4-бензпирсна л парафиновом масле. С3 10 - 4 г /. [17] |
Присоединение первого бензольного кольца в положения 1, 2 смещает спектр 1 2-бензантрацена, по сравнению со спектром антрацена, в сторону длинных волн и, кроме того, увеличивает интенсивность свечения коротковолновой полосы, которая становится наиболее сильной полосой излучения молекулы. Присоединение второго бензольного кольца, происходящее при образовании молекулы 1 2 5 6-дибензантрацена, производит дальнейшее смещение спектра в сторону длинных волн. Из соединений с тем же химическим составом, но с иным расположением бензольных колец, наибольшей канцерогешюстью обладает 3 4-бензпирен. Этот спектр отличается чрезвычайным развитием коротковолновой полосы. [18]
 |
Частоты, электронных переходов и колебательные. [19] |
В спектрах циклических соединений с бифениль-ным ядром частота 210 ли 1, по-видимому, обусловлена качанием фенильных колец с выходом из плоскости молекулы, аналогично частоте 390 см 1 в спектрах антрацена. Колебательная частота 740 слГ1 в спектрах бифенила также малоактивна, а соответствующая ей частота в спектрах циклических соединений активна, особенно в спектрах поглощения. Активная во всех спектрах соединений с бифенильным ядром частота 1310 аи 1 близка к колебательной частоте 1275 ел 1 бифенила. В возбужденном состоянии молекулы частота этого колебания возрастает. [20]
Более трудно объяснимые результаты получены при режиме 130 / 80 С. В примесных спектрах антрацена наблюдались значительные сдвиги А-спектра в длинноволновую область, соответствующие увеличению плотности аморфных областей примерно на 15 % ( выдержка расплава 40 мин) и приближению значения плотности аморфных областей к плотности кристаллических участков при выдержке 120 мин. Примесный А-спектр антрацена монотонно приближается к примесному К-спектру и наконец практически совпадает с ним. [21]
УФ-спектр идентичен спектру антрацена. При концентрациях SnCl4 1 0 и 2 5 % получен нерастворимый полимер темно-коричневого цвета. [22]
II, 777 ] сфотографировал при одинаковых условиях экспериментирования спектры Рамана антрацена, фенантрена и 9 10-дигидроантрацена. Прежде всего бросается в глаза, что спектр антрацена содержит значительно меньше линий, чем спектр фенантрена. Это объясняется тем, что антрацен по сравнению с фенантреном обладает более симметрично построенной молекулой. Затем в спектре антрацена замечательна линия на 1631 см-1, довольно точно совпадающая с линией обыкновенной двойной связи. Спектр фенантрена по большинству своих линий очень похож на совокупность двух наложенных друг на друга спектров нафталина и о-замещенного бензола. [23]
 |
Квантовомеханиче-ская трактовка принципа Франка-Кондона для внутримолекулярных процессов. [24] |
Иными словами, в этом случае с электронным движением бу-дут активно взаимодействовать только нормальные координаты, соответствующие симметричным колебаниям, что, очевидно, существенно упрощает вид электронно-колебательного спектра. Примером этому может служить, в частности, спектр антрацена ( рис. 2.19 а) колебательная структура которого определяется в основном одним полносимметричным колебанием с частотой около 1400 см 1, хотя общее число нормальных колебаний этой молекулы достигает нескольких десятков. [25]
Для нахождения аналитической полосы поглощения антрацена записывают спектры антрацена и бензола в одних и тех же условиях в интервале 230 - 400 нм. Сравнивая эти спектры, находят полосу поглощения в спектре антрацена в спектральном интервале, в котором в спектре бензола полос поглощения нет. [26]
Спектр фосфоресценции показан на рис. 5.3.3. Самым интересным аспектом его структуры является близкое сходство с виброн-ной структурой спектра антрацена. Хотя такой сдвиг характерен для всех КПЗ антрацена, он тем не менее весьма примечателен, поскольку возникает благодаря конфигурационным взаимодействиям. [28]
Следовательно, расщепления и другие воздействия кристалла на эти переходы, поскольку они зависят только от дипольных эффектов, будут малы даже для интенсивных переходов. В неопубликованной работе Тхирунамачандран [97] показал, что октуполь-ные эффекты с приемлемыми значениями для моментов октупольных переходов перевешивают дипольные эффекты в спектре антрацена и, вероятно, являются причиной большей части наблюдаемого расщепления. [29]
Он является изомером антрацена и простейшим из ангуляр-ных многоядерных углеводородов. Первоначально ожидалось, что спектральные характеристики его должны быть близки к таковым антрацена, но в действительности его спектры существенно отличны и сложнее спектров антрацена. В спектре поглощения выделены 1Lb, 1La, 1ВЬ, гСь полосы. [30]
Страницы: 1 2 3