Спектр - исследуемый - вещество
Cтраница 3
В этом случае для измерения интенсивности спект-шьных линий спектр исследуемого вещества снимают 1 фотографическую пластинку. Интенсив-сть почернения в свою очередь пропорциональна кон-нтрации определяемого элемента. [31]
В этом случае для измерения интенсивности спектральных линий спектр исследуемого вещества снимают на фотографическую пластинку. На пластинке видны линии, степень почернения которых зависит от интенсивности соответствующих спектральных линий. Интенсивность почернения в свою очередь пропорциональна концентрации определяемого элемента. [32]
В этом случае для измерения интенсивности спектральных линий спектр исследуемого вещества снимают на фотографическую пластинку. На пластинке видны линии, степень почернения которых зависит от интенсивности соответствующих спектральных линий. Интенсивность почернения в свою очередь пропорциональна концентрации определяемого элемента. Количественно почернение линий на фотопластинке ( плотность почернения) измеряют при помощи специальных оптических приборов микрофотометров. [33]
В этом случае для измерения интенсивности спектральных линий спектр исследуемого вещества снижают на фотографическую пластинку. На пластинке видны линии, степень почернения которых зависит от интенсивности соответствующих спектральных линий. Интенсивность почернения в свою очередь пропорциональна концентрации определяемого элемента. [34]
В этом случае для измерения интенсивности спектральных линий спектр исследуемого вещества снимают на фотографическую пластинку. На пластинке видны линии, степень почернения которых зависит от интенсивности снятых спектральных линий, которая в свою очередь пропорциональна концентрации определяемого элемента. Количественно почернение фотопластинки ( плотность почернения) измеряют при помощи специальных оптических приборов микрофотометров. [35]
В этом случае для измерения интенсивности спектральных линий спектр исследуемого вещества снимают на фотографическую пластинку. [36]
Аналогичный спектр максимума поглощения полистирола должен быть наложен на спектр исследуемого вещества. С учетом этих максимумов поглощения полистирола испытание на подлинность считают положительным, если основные максимумы поглощения на спектре испытуемого вещества согласуются с соответствующими максимумами Международного спектра сравнения. При сравнении двух спектров следует сделать допуск на возможные различия в разрешающей силе прибора, на котором был получен Международный спектр сравнения, и прибора, на котором получен спектр исследуемого вещества. Для оценки этих различий следует использовать Международный спектр сравнения полистирола, который снят на том же приборе, что и коллекция Международных спектров сравнения. [37]
Оптическая спектроскопия включает различные методы, основанные на изучении спектров исследуемого вещества в инфракрасной, видимой или ультрафиолетовой области. В аналитической химии брома применяют методы атомной эмиссионной и абсорбционной спектроскопии, молекулярного эмиссионного и люминесцентного анализа. [38]
Визуальная оценка интенсивностей слабых линий проводилась обычно путем сравнения спектра исследуемого вещества со спектром какого-либо хорошо изученного вещества, ослабленным в заданное число раз. [39]
Например, совместив с щелью окошко 2, можно сфотографировать спектр исследуемого вещества, а совместив окошко 3 - спектр железа. [40]
В большом числе источников света, которыми пользуются для возбуждения спектра исследуемого вещества, атомы возбуждаются электронами, находящимися в хаотическом тепловом движении. [41]
В сочетании с компьютером можно осуществлять быстрое и точное накопление и вычитание спектров исследуемого вещества сравнения, что позволяет, используя кюветы с достаточной длиной оптического пути, проводить количественное определение микропримесей ( 10 - 20 млн-1) даже в условиях сильного фонового поглощения. [42]
 |
ЯМР протонов в чистом этиловом спирте. Расщепление резонансных линий групп ОН, СНг и СНа обусловлено непрямым спин-спиновым взаимодействием. [43] |
Стационарный метод наблюдения ЯМР, основанный на медленном прохождении через резонанс, дает непосредственно спектр исследуемого вещества. Обычно используют сигнал поглощения, что улучшает условия разрешения близлежащих компонент спектра. Для более успешного выделения сигналов ЯМР часто применяется модуляция поля Н0 добавочным полем звуковой частоты. Стационарный метод обладает преимуществом простоты интерпретации результатов, однако он не всегда дает лучшую чувствительность. Поэтому в пек-рых случаях оказывается выгодным использовать в экспериментах нестационарные состояния системы ядерных моментов. Применяются также методы, в к-рых воздействие радиочастотного поля на вещество ограничено во времени короткими импульсами. Важнейший из них метод спинового эха широко применяется для измерения времен релаксации. [44]
Этот метод применим тогда, когда индивидуальные резонансные пики хорошо отделяются от остальной части спектра исследуемого вещества и стандарта. [45]
Страницы: 1 2 3 4