Спектр - исследуемый - вещество
Cтраница 4
 |
Измерение положения линии в спектре. [46] |
При выполнении качественного спектрального анализа необходимо определить длины волн спектральных линий, наблюдаемых в спектре исследуемого вещества. Для этого измеряют относительное положение спектральных линий в спектре, а длины волн находят по дисперсионной кривой спектрального прибора. На стилометре СТ-7 положение линии в спектре фиксируется отсчетом по шкале барабана микрометрического винта, поворачивающего диспергирующую призму и перемещающего весь спектр в поле зрения окуляра. Спектр в рамке имеет несколько большие размеры по высоте и может быть перемещен вправо или влево специальным барабаном стилометра. При этом остается темный вырез в остальном спектре. При измерении выбранную спектральную линию поворотом микрометрического винта призмы точно устанавливают на левой границе рамки и затем берут отсчет по его шкале с точностью до 1 - 2 десятых долей деления. Измерения повторяют 3 - 4 раза, записывая среднее значение отсчета. В темно-красной и фиолетовой областях спектра, в которых глаз с трудом различает свечение фона, спектральную линию выводят в отсчетное положение до уменьшения вдвое ее наблюдаемой ширины. [47]
Задача качественного спектрального анализа ( идентификация углеводородов) заключается в обнаружении этих характеристических частот в спектре исследуемого вещества и сравнении полученного спектра со спектрами индивидуальных модельных углеводородов. В чем заключается причина способности органических веществ, в частности, углеводородов поглощать лучи спектра. [48]
При помощи светофильтров удается выделить ту спектральную область, в которой расположен максимум поглощения в спектре исследуемого вещества. [49]
В практике исследовательской работы широкое распространение получил ме - тод измерения количества парамагнитных молекул путем сравнения спектра ЭПР исследуемого вещества со спектром вещества, парамагнетизм которого известен. В силу того, что подавляющее большинство современных спектрометров ЭПР имеют автоматическую подстройку частоты клистронного генератора по собственной частоте резонатора спектрометра, последняя изменяется при измерении образцов с различной диэлектрической проницаемостью. Уровень сверхвысокочастотной ( СВЧ) мощности благодаря конструктивным особенностям клистрона является функцией частоты, что ведет к зависимости уровня СВЧ-мощности от частоты. Таким образом, указанный способ эталонирования является корректным только в случае одинаковых диэлектрических свойств эталона и измеряемого объекта. Такое совпадение является крайне редким. Ошибка, обусловленная неидентичностью диэлектрических свойств эталона и объекта измерения, может превышать 100 отн. Кроме того, такой способ эталонирования требует полной идентичности применяемых для измерения ампул - их материала, геометрических размеров, расположения измеряемого объекта относительно центра резонатора - или введения множества поправок [9], если указанные условия нарушены. [50]
При сравнении УФ-спектров 2 - ( 8-алкоксиалкилмеркапто) бензтиазо-лов и 2 - ( галоидалкилмеркапто) бензтиазолов с литературными данными для 2-метилмеркаптобензтиазола установлено, что спектры исследуемых веществ по форме кривой и положению максимумов поглощения аналогичны спектру 2-метилмеркаптобензтиазола. [51]
 |
Псевдоконтактный сдвиг, обусловленный лантаноидным сдвиг-реагентом. [52] |
С точки зрения возможности получить информацию о межатомных расстояниях из контактного сдвига 6Fc довольно сложно, однако наличие контактного сдвига приводит к значительному увеличению области в которой наблюдается спектр исследуемого вещества. Это сопровождается также улучшением разрешения, и вследствие этого часто удается проводить отнесение резонансных линий в спектрах очень больших протеинов. [53]
Страницы: 1 2 3 4