Спектр - катализатор
Cтраница 1
Спектр катализатора MgCr2O4 / y - А12О3 после 3 часов тренировки в кислороде с последующим вакуумированием при 400 С аналогичен спектру образца, тренированного в вакууме. [2]
 |
Фазовый состав АНМ катализаторов после сульфидирования. [3] |
Спектры АНМС катализаторов, измеренных относительно образцов 1С и 6С ( см. рис. 9 6), характеризуются увеличением интенсивности линий, обусловленных присутствием Ni2 в никельмолибдате. [4]
Сравнение спектров катализатора и молибдатов висмута и железа показало, что подтверждается слоистая модель, предложенная в работе [61]: образуется тонкая пленка молибдата висмута, которая покрывает частицы молибдатов железа и кобальта. Данные ЭСХА подтверждают, что а поверхности катализатора присутствует только Bi2MosOi2, а ионов железа не обнаружено. Если же удалить с поверхности ионы висмута, то возрастает сигнал от ионов железа, что указывает на их более глубокое расположение в объеме катализатора. [5]
В спектре АНМ катализатора ( см. рис. 9, образец 2), содержащего 4 % NiO и 12 % Мо03, отчетливо наблюдаются полосы поглощения, характерные для бикомпонентных образцов. Поскольку ионы Мо6 в этой области свет не поглощают, наблюдаемые для АНМ катализатора дополнительные полосы обусловлены ионами Ni2 в координационном состоянии, отличном от никелевой шпинели. [6]
На основе изучения спектра катализаторов в видимой области были установлены признаки по числу наблюдаемых линий в спектре, а также по соотношению интенсивностей одной из аналитических линий натрия и линий кремния, являющегося основным компонентом алюмосиликатных катализаторов. [7]
Изучение сверхтонкой структуры спектров ЭПР катализаторов при замене водорода в фенильных кольцах органического радикала также указывает на влияние изменений в дальних порядках на электронное состояние хелатного атома. Это означает, что посредством it - электронов органическая часть молекулы принимает участие в образовании связи между ионами меди, азота и серы в хелатном узле. Данная схема дает возможность предположить, что неспаренные электроны делокализаваны и на лигандах, причем через них возможен суперобмен между разными частями полимера. Благодаря наличию суперобмена полимер отличается от мономера, так как в случае полимера медь при помощи Зс. Возможно, что каталитическая активность полимеров определяется понижением верхнего заполненного уровня меди ( dl), который определяется степенью внеплоскостной л-свя-зи. [8]
На рис. 3 представлен спектр ЭПР катализатора, полученного на основе того же полихелата. Ширина линии уменьшается до бэ. [9]
В дальнейшем было показано [178], что при изучении спектров ЭПР катализатора при комнатной температуре, как это делалось в большинстве приведенных работ, ионы Сг5 не полностью проявляются; например, на силикагеле и алюмосиликатах определение основного количества Сг5 возможно только при температуре жидкого водорода. [10]
Широкий, неинтенсиЕный сигнал при Н-600 гс фиксируется во всех спектрах катализаторов. Сигнал при Н - 1400 гс представлен иятенсиЕ - ной, слегка асимметричной линией с 4 694 шириной между пиками максимального наклона д Н 240 гаусс. [11]
Данные, важные для понимания механизма полимеризации, можно получить, наблюдая спектры ЯМР катализатора. [12]
УВ-соединения превращаются в инертные и их соотношение во времени не остается постоянным, а расширение спектра катализаторов позволяет получать все более широкий спектр синтезированных УВ. [13]
 |
Спектры ЭСХА молибдата висмута с добавкой иона Fe3. а - Bi. Fe. Mo 1. 1. 1. б - Bi. Fe. Mo. [14] |
На рис. 63 приведены спектры висмут-железо-молибденовых катализаторов ( разного состава. [15]
Страницы: 1 2