Cтраница 1
Спектр концентрата примесей вместе с хлоридом серебра ( или угольным порошком) возбуждают в дуге постоянного или переменного тока и фотографируют на две фотопластинки. Эталонами служат смеси хлорида серебра ( или угольного порошка) и определяемых примесей. [1]
Основу отгоняют действие смеси HF и метилового спирта ( 1: 1) при слабом нагревании; примеси концентрируют на графитовый коллектор. Спектры концентратов примесей и эталонов возбуждают в дуге постоянного тока и регистрируют на кварцевом приборе средней дисперсии. Расчет концентраций проводят методом трех эталонов. [2]
ГОСТ фотографируют по 3 раза спектры концентратов примесей ( испытуемой пробы), эталонов-концентратов и контрольной пробы. [3]
Пробу ( 40 мг) помещают в канал нижнего электрода ( анода) и зажигают дугу постоянного тока. В одинаковых условиях на одну фотопластинку фотографируют по 3 раза спектры концентратов примесей. Каждый раз ставят новую пару электродов. Щель открывают до зажигания дуги. Обработка фотопластинки, фото-метрирование аналитических линий и построение калибровочных графиков описаны на стр. Содержание примесей определяют по калибровочному графику. [4]
Пробу помещают в канал нижнего электрода ( анода) и зажигают дугу постоянного тока. На одну фотопластинку в одинаковых условиях снимают по 3 раза спектры концентратов примесей, эталонов и холостой пробы. [5]
Пробу ( 60 мг) помещают в канал нижнего электрода и зажигают дугу постоянного тока. На одну фотопластинку в одинаковых условиях снимают по 3 раза спектры концентратов примесей и эталонов. Каждый раз ставят новую пару электродов. Щель открывают до зажигания дуги. [6]
Пробу помещают в канал нижнего электрода ( анода) и зажигают дугу постоянного тока. На одной фотопластинке в одинаковых условиях фотографируют по 3 раза спектры концентратов примесей и эталонов. [7]
Щель открывают до зажигания дуги. На одной фотопластинке в одинаковых условиях фотографируют по 3 раза спектры концентратов примесей испытуемой пробы, эталонов и контрольного опыта. Каждый раз ставят новую пару электродов. [8]
Щель открывают до зажигания дуги. На одной фотопластинке в одинаковых условиях фотографируют по 3 раза спектры концентратов примесей испытуемой пробы, эталонов и контрольного опыта. Каждый раз ставят новую пару электродов. Фотопластинку со снятыми спектрами проявляют, промывают, фиксируют, снова промывают водой н высушивают при комнатной температуре при помощи вентилятора. [9]
Щель открывают до зажигания дуги. На одной фотопластинке в одинаковых условиях фотографируют по 3 раза спектры концентратов примесей испытуемой пробы, эталонов и контрольного опыта. Каждый раз ставят новую пару электродов. Фотопластинку со снятыми спектрами проявляют, промывают, фиксируют, снова промывают Проточной водой н высушивают при комнатной температуре при помощи вентилятора. [10]
Щель открывают до зажигания дуга. На одной фотопластинке в одинаковых условиях фотографируют по 3 раза спектры концентратов примесей испытуемой пробы, эталонов и контрольного опыта. Каждый раз ставят новую пару электродов. Фотопластинку со снятыми спектрами проявляют, про-мьивают, фиксируют, снова промывают в проточной воде и высушивают при комнатной температуре при помощи вентилятора. [11]
Пробу помещают в канал нижнего электрода и зажигают дугу постоянного тока. На одну фотопластинку в одинаковых условиях фотографируют по 3 - 4 раза спектры концентратов примесей, холостой пробы и эталонов. Каждый раз ставят новую пару электродов. Щель открывают до зажигания дуги. [12]
Пробу помещают в канал нижнего электрода и зажигают дугу постоянного тока. В одинаковых условиях на одну фотопластинку снимают по 2 - 3 раза спектры концентрата примесей, холостой пробы и эталонов. [13]
Пробу помещают в канал нижнего электрода ( анода) и зажигают дугу постоянного тока. На одной фотопластинке в одинаковых условиях фотографируют по 2 - 3 раза спектры концентратов примесей и эталонов. Каждый раз ставят новую пару электродов. Щель открывают до зажигания дуги. [14]
Пробу помещают в канал нижнего электрода ( анода) и зажигают дугу постоянного тока. На одной фотопластинке в одинаковых условиях фотографируют по 2 - 3 раза спектры концентратов примесей и эталонов. [15]