Cтраница 2
Пробу помещают в канал нижнего электрода ( анода) и зажигают дугу постоянного тока. На одной фотопластинке в одинаковых условиях фотографируют по 2 - 3 раза спектры концентратов примесей и эталонов. Каждый раз ставят новую пару электродов. Щель спектрографа открывают до зажигания дуги. [16]
Весь сухой остаток помещают в канал нижнего электрода ( анода), зажигают дугу постоянного тока силой 9 а. На одной фотопластинке в одинаковых условиях фотографируют по 2 - 3 раза спектры сухих концентратов примесей и эталонов. [17]
Пробу помещают в канал нижнего электрода ( анода) и зажигают дугу постоянного тока. На одной фотопластинке в одинаковых условиях фотографируют по 2 - 3 раза спектры сухих концентратов примесей и эталонов. Каждый раз ставят новую пару электродов. Щель спектрографа открывают до зажигания дуги. [18]
Пробу помещают в канал нижнего электрода и зажигают дугу переменного тока. В одинаковых условиях на одну фотопластинку снимают по 2 - 3 раза спектры концентрата примесей холостой пробы и эталонов. Каждый раз ставят новую пару электродов. Щель при анализе открывают до зажигания дуги. [19]
Пробу помещают в канал нижнего электрода и зажигают дугу постоянного тока. На одну и ту же фотопластинку в одинаковых условиях фотографируют по 2 - Зраза спектры концентратов примесей и эталонов. Каждый раз ставят новую пару электродов. Щель открывают до зажигания дуги. [20]
Пробу помещают в канал нижнего электрода и зажигают дугу постоянного тока. На одной и той же фотопластинке в одинаковых условиях фотографируют по 2 - 3 раза спектры концентрата примесей и эталонов. Каждый раз ставят новую пару электродов. Щель открывают до зажигания дуги. [21]
Пробу помещают в канал нижнего электрода и зажигают дугу постоянного тока. Щель при анализе открывают до зажигания дуги. В одинаковых условиях на одной фотопластинке снимают по 3 раза спектры концентратов примесей эталонов и холостой пробы. Щель открывают до зажигания дуги. [22]
Анализ концентрата примесей испытуемого образца и эталонов концентратов проводят в дуге постоянного тока ( / 10 а) с угольными электродами. В одинаковых условиях на одну фотопластинку снимают по 2 - 3 раза спектры концентрата примесей испытуемого препарата и эталонов. Фотопластинку со снятыми спектрами проявляют, споласкивают водой, фиксируют, промывают проточной водой и высушивают. [23]
Весь сухой остаток помещают в канал нижнего электрода. Между вертикально поставленными электродами зажигают дугу, питаемую постоянным током силой 9 а, полученным при выпрямлении городского тока 220 в. На одной и той же фотопластинке в одинаковых условиях фотографируют по 2 - 3 раза спектры концентрата примесей и эталонов. Каждый раз ставят новую пару электродов. Обработка фотопластинки, фотометрирова-ние аналитических линий определяемых компонентов и построение градуировочных кривых описаны на стр. [24]
К 1 г каждого эталона добавляют по 0 05 г хлористого натрия, 0 040 г сернистого кадмия и 0 0028 г окиси кальция при анализе соединений кальция или 0 0030 г ВаО при анализе соединений бария. Пробу помещают в канал нижнего электрода и зажигают дугу постоянного тока. На од ой и той же фотопластинке в одинаковых условиях фотографируют по 2 - 3 раза спектры концентрата примесей и эталонов. Каждый раз ставят новую пару электродов. Щель открывают до зажигания дуги. [25]
Анализ концентрата примесей испытуемого образца и эталонов концентратов проводят в дуге переменного тока ( / 6 о) с угольными электродами. Верхний электрод может быть с плоской торцовой поверхностью. В одинаковых условиях на одну фотопластинку снимают по 2 - 3 раза спектры концентрата примесей испытуемого препарата и эталонов-концентратов. Щель при анализе открывают раньше зажигания дуги. Фотопластинку со снятыми спектрами проявляют, промывают водой, фиксируют, снова промывают водой и высушивают на воздухе. Сухую фотопластинку фотометрируют на микрофотометре, пользуясь логарифмической шкалой и измеряя почернение линий определяемых элементов и соседнего фона. Затем вычисляют средние арифметические значения Л5 5л ф - 5ф для каждого определяемого элемента. На основании результатов фотометрирования строят градуи-ровочные графики в системе координат разность почернения аналитической линии и близлежащего фона AS - логарифм концентрации. Содержание определяемого элемента в пробе находят графически по соответствующей калибровочной кривой. [26]