Спектр - масса
Cтраница 1
 |
Упрощенная схема низковольтного ионного источника. [1] |
Спектры масс, полученные с помощью источника типа вакуумный вибратор, отличаются от спектров искрового источника более интенсивными многозарядными ионами, во всяком случае, интенсивности двухзарядных ионов превосходят интенсивность однозарядных. [2]
Спектр масс особенно сложен в случае ионизации многоатомного газа, из чего следует большое многообразие типов распада сложной молекулы при электронном ударе. [4]
Спектры масс углерода, кислорода и азота часто бывают перекрыты линиями многозарядных ионов основы и примесей, что при небольшой разрешающей способности приборов осложняет определение газовых компонентов. Такие трудности возникают при определении кислорода в титане, цирконии и молибдене; азота в кремнии, карбиде кремния и германии; углерода в магнии, титане, германии к др. Радикальный выход в этом случае - улучшение разрешающей способности анализатора [68], что дает возможность, например, определить азот в кремнии на уровне 10 - 3 ат. Имеется, по-видимому, лишь одна работа [65], в которой наиболее полно обсуждается методика анализа газовых примесей и углерода, содержащихся в твердых веществах, на масс-спектрометре с искровым ионным источником. [5]
 |
Принципиальная схема масс-спектрометра. [6] |
Спектры масс углеводородов отличаются хорошей воспроизводимостью. Однако спектры масс, полученные на одном масс-спектрометре, существенно отличаются от спектров масс, полученных па другом приборе. Поэтому при работе на новом приборе необходима тщательная градуировка по всем веществам, входящим в анализируемую смесь, причем даже при работе на одном приборе нужно периодически проверять устойчивость градуировоч-ных данных. [7]
Спектр масс лунного грунта и геологических стандартов имеет одну интересную особенность, относящуюся к регистрации редкоземельных элементов. Во всех без исключения случаях концентрация однозарядных редкоземельных элементов оказалась примерно в десять раз меньше концентраций двухзарядных ионов, поэтому чувствительность определения этой группы элементов по двухзарядным массам на порядок величины выше остальных составляющих исследуемых веществ. [8]
Регистрируемый спектр масс помимо однозарядных ионов содержит в своем составе группы многозарядных и однозарядных полиатомных образований; в нем также содержатся ноны перезарядки, фиксируемые в виде размытых линий и полос. Таблицы искровых масс-спектров [1] позволяют для каждого простого исследуемого образца заранее знать полную картину регистрируемых масс. Сравнительно несложный спектр образуется при масс-спектрометрическом анализе веществ высокой чистоты: металлов и полупроводников. По мере увеличения числа составляющих пробы масс-спектры становятся более сложными, а для многокомпонентных сплавов, жидкостей и особенно образцов геологического происхождения количество регистрируемых линий может составлять многие сотни. [9]
Развертка спектра масс производится изменением напряженности магнитного поля, а ускоряющее ионы электрическое поле может устанавливаться в пределах от 2300 до 3000 в. Вакуум в системе создается двумя ртутными диффузионными и одним механическим масляным пасосами. [10]
 |
Устройство для автоматической развертки спектра масс. [11] |
Регистрация спектра масс производится быстродействующим автоматическим потенциометром, который через делитель напряжения соединяется с выходом усилителя ионных токов. Делитель напряжения сделан из манганиновой проволоки. Ввод нового делителя позволяет регистрировать ионный ток как с помощью автопотенциометра, так и по приборам МС-1 без дополнительных переключений и калибровок шкал. [12]
Развертка спектра масс может производиться изменением как частоты модулирующего напряжения Uf, так и скорости электрона v за счет изменения ускоряющего напряжения Uy. [13]
 |
Графическое решение. [14] |
Развертка спектра масс может осуществляться изменением частоты и высокочастотного потенциала или изменением величин U и V с тем условием, что отношение - у - остается постоянным. [15]
Страницы: 1 2 3 4