Cтраница 3
Для количественного анализа спектров масс необходимо располагать информацией о количественном соответствии величин коллекторного тока, обусловленного ионами данного газа и парциального давления этого газа. Такие калибровочные множители специфичны для каждого прибора и могут быть определены с помощью тестовых измерений в системе с контролируемым натеканием газа до заданного парциального давления. Как следует из данных измерений последних лет, соотношение между величинами парциального давления и ионного тока линейно по крайней мере в области давлений ниже 10 - 5 мм рт. ст. Однако оно специфично для каждого прибора, и для калибровки масс-спектрометра для набора различных газов требуется выполнить большой объем работ. Решение этой задачи значительно облегчается при использовании коэффициентов относительных чувствительностей. Этот прием основан на хорошо известном факте постоянства коэффициентов эффективности и ионизации газа, означающем, что при равенстве парциальных давлений различных газов отношение соответствующих ионных токов строго постоянно. Если для данного комплекта анализатора и экспериментального устройства относительная чувствительность известна, то калибровка для одного из газов позволяет определить значения абсолютных чувствительностей для всех других. Большинство изготовителей прилагает к приборам данные о коэффициентах относительной чувствительности, а также и эталоны масс-спектров. Такие данные имеются также и в литературе, в особенности для уже давно используемых моделей приборов со статическими электромагнитными полями. [31]
Можно улучшить четкость спектра масс, поместив перед масс-спектрометром фильтр для селекции по скорости. Он не фокусирует скорости, но устраняет частицы, скорость которых слишком отклоняется от допускаемой величины. [32]
Полученный метод наблюдения спектра масс позволяет разделить приборы на две большие группы. [33]
Так, по спектрам масс анализировались изомеры гептана и октана. [34]
Можно считать, что спектр масс смеси образуется аддитивным наложением спектров отдельных компонентов, и тогда оказывается возможным составить систему линейных уравнений, количество которых равно числу компонентов. Если отдельные газы в смеси не имеют общих спектральных линий, то система уравнений сильно упрощается. [35]
Большой самостоятельный интерес представляют спектры масс карбида кремния, аморфного углерода и алмаза. На рис. 2.15 сопоставлены спектры масс SiC, графита и кремния. [36]
![]() |
Масс-спектр ртути. [37] |
На рис. 24 приведен спектр масс металлической ртути. [38]
На рис. 55 приведен спектр масс остаточных газов, измеренный с помощью омегатрона. [39]
![]() |
Масс-спектр ртути. [40] |
На рис. 24 приведен спектр масс металлической ртути. [41]
Остается нерешенной проблема определения спектра масс элементарных частиц. Возможно, для решения проблемы спектра масс и устранения бесконечностей в квантовой теории поля необходимо введение нек-рой фундаментальной длины, к-рая ограничивала бы применимость обычных представлений о пространстве-времени как о непрерывной сущности. До расстояний - 10 15см и соответственно времен - 10 - 2i с обычные пространственно-временные соотношения, по-видимому, справедливы. Но на меньших расстояниях, возможно, это и не так. Делаются попытки введения фундам. [42]
Кропотливая обработка которых позволяет получить спектр масс в чистом виде. [43]
При этом предполагается, что спектр масс ограничен, так что есть температура такая, что kTMmcz, где Мт - максимальная масса. [44]
Методы масс-спектрометрии являются методами получения спектров масс ионов. Схема масс-спектрометров относительно проста и включает три главных элемента - ионный источник, анализатор и детектор. При использовании различных методов ионизации веществ в ионном источнике создаются пучки ионов как положительных, так и отрицательных в зависимости от поставленной задачи, а иногда те и другие одновременно. Эти пучки ионов, содержащие ионы различных масс, направляются далее в анализатор, где под влиянием полей различной природы формируются пучки ионов определенной массы. Регистрация пучка ионов в коллекторе ионов позволяет получить спектр масс ионов. К ионизации вещества в методах масс-спектрометрии прибегают потому, что существуют эффективные методы управления пучками заряженных частиц с помощью магнитных и электрических полей. Теоретические и экспериментальные основы масс-спектрометрии были заложены еще Д. Д. Томсоном, который впервые в 1912 г. создал прибор для получения спектра масс положительных ионов. Астон в 1918 г. существенно повысил разрешение за счет лучшей фокусировки ионного пучка и на своем масс-спектрографе впервые открыл изотопы элементов. [45]