Спектр - метан
Cтраница 1
Рентгеко-фотоэлектронный спектр метана представлен на рис. 1.11, откуда совершенно очевидно, что он согласуется с теорией молекулярных орбиталей. Интенсивности не имеют отношения к числу орбиталей или числу электронов; они отличаются одна от другой за счет различных эффективных сечений ионизации. [1]
Вращательно-колебателышй спектр метана может быть разделен на две части: участок валентных колебаний и участок деформационных колебаний. [2]
На рис. 124 представлены спектры метана, этилена и ацетилена, физически адсорбированных на пористом стекле. [3]
Известно большое число исследований спектров метана и его дейтерозамещенных. Исследовались также спектры дейтерозамещенных [ 2338, 880, 3702, 3404, 4285, 875, 2299а, 3076а ] и тритийзамещенных [2301, 2302] метана. В работах [ 1020, 880, 881, 1021, 875, 1546, 2338, 3878, 509, 3702, 2722, 3040, 983, 3963а, 3373а, 3076а, 3286а, 3124а ] колебательно-вращательные спектры СШ и СО4были получены на приборах с большой разрешающей способностью. [4]
Новое кориолисово возмущение в спектре метана. Колебательно-вращательный гамильтониан и волновые функции. [5]
Так, появление в спектре метана полосы поглощения 2699 см-1 ( см, рис. 104) [8], запрещенной в инфракрасном спектре свободных молекул метана, указывает на то, что адсорбированная молекула имеет по отношению к поверхности симметрию типа Cv или C2v, а не Т & которую молекула имеет в газообразном состоянии. Такой тип симметрии будет реализоваться лишь в том случае, если молекула метана непосредственно соприкасается с поверхностью соответственно одним или двумя атомами водорода. [6]
 |
Сравнение участков спектра легких газов, полученных на дифракционном и призменном ( NaCl спектрометрах. [7] |
А и С - фрагменты спектра метана и аммиака, полученные на прнзменном спектрометре; В и D - они же на дифракционном спектрометре. [8]
Несмотря на наличие столь большого числа исследований спектров метана и его изотопных модификаций, имеющиеся экспериментальные данные недостаточны для вычисления частот нормальных колебаний и постоянных ангармоничности СШ. В литературе приводятся приближенные значения для частот нормальных колебаний СШ, вычисленные при помощи изотопных соотношений Теллер а - Редлиха ( см. [152], стр. [9]
На рис. 16.2 показана вращательная тонкая структура колебательной полосы с частотой 3020 см - в спектре метана. [10]
Поскольку спектр метана детально изучен [4], его идентификация не представляла больших трудностей. [11]
S 0, откуда мульти-плетность х 25 1 1, синглет. В спектре метана наблюдается сплошная широкая полоса поглощения, начинающаяся при X 150 нм со скрытым максимумом при - 125 нм. [12]
Спектры на рис. 187 указывают на присутствие атомов водорода как в твердом молекулярном водороде, так и в твердом метане, что является следствием 7-облучения. В спектре твердого метана а четыре внутренние линии обусловлены метальным радикалом. После частичного нагревания и повторного замораживания до 4 2 К получают спектр б, который состоит только из четырех линий метельного радикала. Спектры а и б представляют собой почти нормальные спектры первых производных, для записи которых предназначен спектрометр. С другой стороны, спектры в и г указывают на большую долю насыщения мощности. Центральный слабый сигнал в спектре в обусловлен кварцевым контейнером образца, использованным в опыте. Слабый сигнал от кварца входит и в довольно большую центральную линию в спектре г. Три внутренние линии в спектре г образуют спектр атома дейтерия, захваченного в данном случае твердым дейтерием. Две внешние линии в спектре г обусловлены атомами водорода. По спектрам а и б можно определить концентрацию радикалов, если спектрометр прокалиброван с помощью какого-либо устойчивого эталонного радикала. Однако спектры в и г слишком сильно насыщены, и разумной оценки сделать нельзя. [13]
Хотя молекула метана является простой и высокосимметричной, ее вращательно-колебательный спектр чрезвычайно сложен, и поэтому за последние 40 лет метан был предметом многочисленных исследований. Полоса s в спектре КР метана является первой полосой КР, вращательная структура которой была разрешена [14], однако большинство экспериментальных и теоретических работ связано с трижды вырожденными ИК-полосами vj и V4, которые изучались в течение многих лет, результатом чего было увеличение разрешения и точности определения волновых чисел. Основным выводом этих исследователей было то, что существовавшая в то время теория вращательно-колебательных уровней энергии метана не могла удовлетворительно объяснить детали наблюдаемого спектра. [14]
 |
Спектр газообразного ( а и адсорбированного пористым стеклом ( б метана. [15] |
Страницы: 1 2