Cтраница 1
![]() |
Внешний вид микроскопа МИР-12. [1] |
Спектр образца, в котором определяют длину волны неизвестной линии, должен быть сфотографирован встык со спектром железа. По атласу спектральных линий железа Овыбирают две его линии, разнящиеся не более чем на 50 - 70 А с тем, чтобы измеряемая линия находилась между ними. [2]
Спектр образца зависит от его физического состояния. У газообразных образцов обычно обнаруживается вращательная тонкая структура. Эта тонкая структура в спектрах растворов подавляется из-за столкновений молекул в конденсированной фазе, происходящих до того, пока еще не закончено вращение. [3]
![]() |
Графитовые электроды. [4] |
Спектр образца получают на спектрографе в дуге переменного тока при следующих условиях: напряжение 220 В, сила тока 14 А, осветительная диафрагма 1 2 мм, ширина щели 8 - 10 мм ( в зависимости от чувствительности фотопластинки), продолжительность экспозиции до полного выгорания 15 с. Расстояние между электродами устанавливается с помощью шаблона равным 3 мм и поддерживается в течение всего времени горения дуги. Это расстояние наблюдают по положению проекции накаленных концов электродов на промежуточной диафрагме спектрографа. [5]
Спектр образца, зарегистрированный на одной экспозиции, интерпретировали визуально. [6]
![]() |
Внешний вид микроскопа МИР-12. [7] |
Спектр образца, в котором определяют длину волны неизвестной линии, должен быть сфотографирован встык со спектром железа. По атласу спектральных линий железа выбирают две его линии, разнящиеся не более чем на 50 - 70 А с тем, чтобы измеряемая линия находилась между ними. [8]
Спектр образца, содержащего алюминий, фотографируют через 9-ступенчатый ослабитель при тех же условиях. Встык с ним снимают спектр железа для отождествления нужных линий. [9]
![]() |
ИК-спектры железо - ( а, хром - ( б и алюмосурь-мяных ( в образцов, прокаленных при температурах 110 ( 1, 500 ( 2, 750 ( 3 и 1250 С ( 4. [10] |
Спектр образца, прокаленного при 1250, также отличен от спектров исходных окислов; на основании результатов рентгенофазового анализа его можно приписать антимонату железа. С повышением температуры прокаливания происходит постепенное образование кристаллической фазы нормального антимоната железа. [11]
Спектр образца, содержащего алюминий, фотографируют через 9-ступенчатый ослабитель при тех же условиях. Встык с ним снимают спектр железа для отождествления нужных линий. [12]
Спектр образца следует снимать по дифференциальной методике, используя в качестве оптического эталона исходный силикагель. [13]
![]() |
Мессбауэровений спектр Ре в монокристалле А1 ( МОа а. 9НгО при Т 4 2 К в иоле Н НО Э... [14] |
Спектр образца с к 0 1 при Г 295 К состоит из двух квадрупольных дублетов в синглета, отвечающих атомам Fe в трех кристалло - Гр) фич. Большие величины квад-руполъного расщепления указывают на сильное иска - ЯИНве локальной симметрии электрич. [15]