Cтраница 3
![]() |
Термограммы водоотталкивающих пленок на основе.| Потеря веса в процессе нагревания водоотталкивающих. [31] |
На спектрах образцов, подвергшихся действию 50 % - него раствора NaOH ( рис. 18), полосы поглощения связи Si-R полностью исчезают. [32]
![]() |
ИК-Спектры поглощения продуктов дегидратации гекса-бората стронция. [33] |
В спектре образца, прокаленного при 630 С, отсутствует поглощение в области валентных колебаний Н - О - Н, что1 свидетельствует о полном обезвоживании. Необходимо отметить некоторую особенность в поведении гексабората стронция при нагревании до температуры выше 700 С. [34]
В спектрах образцов, вакуумирование которых проводилось при температуре ниже 120 С, имеется полоса деформационных колебаний воды около 1640 см-1. При более высоких температурах откачки физически адсорбированной воды не обнаружено. [35]
В спектре образца свинца следует найти аналитическую линию сурьмы с Xsb652 6 А. Для расшифровки рядом с исследуемым спектром при помощи фигурной диафрагмы сфотографирован спектр железа. Определить, на каком расстоянии на фотографической пластинке от линии спектра железа с Х2651 7 А должна находиться искомая линия, если дисперсия прибора равна 6 А / мм. [36]
![]() |
Гидравлическая активность ( в МПа цементов на основе доменных шлаковj. i.| Термограммы шлаков. [37] |
В спектрах образцов шлаков 5 и 6 появляются полосы, характерные для ларнита р - Са25Ю4 ( 990, 930, 835, 570, 520 см 1), количество которого возрастает по мере повышения содержания оксида кальция, о чем можно судить по увеличению интенсивности соответствующих полос. Полученные результаты согласуются с данными петрографического анализа шлаков. [38]
В спектре ЯГР образца 71, отличающегося наибольшим содержанием фосфора, отсутствуют все три формы олова ( рис. 2), что говорит в свою очередь, об отсутствии сорбции катиона Sn2, а следовательно, о невозможности восстановления сурьмы. [39]
В спектрах образцов стекол, изготовленных из кристобалитизирован-иых Si02 и кварца, наблюдается более сложный сигнал. Аналогичный сигнал обнаружен нами в поликристаллах кристобалитизированного кварца. По-видимому, сигнал представляет собой наложение по крайней мере двух сигналов от собственных дефектов в а-кварце и а-кристобалите. [40]
На спектрах гидратированных образцов C3S появляется несколько размытых максимумов в области валентных колебаний гидро-ксильных групп. Это связано с неравноценностью гидроксилов, находящихся в гидросиликатах. Последние имеют в изучаемом периоде гидратации неодинаковую структуру и степень окристал-лизованности. [41]
В спектре образцов олигомера, содержащих высокодисперсный кадмий, не наблюдаются полосы, которые могли бы быть отнесены к колебаниям связи Si-О - Cd, что однако не указывает однозначно на отсутствие хемосорбционного взаимодействия олигомера с высокодисперсным кадмием, так как полосы, отвечающие колебаниям этой связи, совпадают с интенсивными полосами поглощения связей Si-О - Si [10] и не могут быть в данном случае выделены. [42]
В спектрах образцов алюмосиликатного катализатора и силикагеля, адсорбировавших NH3, но подвергнутых до погружения в СС14 в течение 15 мин. [44]