Спектр - осадки
Cтраница 2
 |
Схема соотношений между гранулометрическим и минералогическим составом в современных морских осадках ( по Страхову. [16] |
В зависимости от сочетания факторов воздействия и их продолжительности теоретически возможны следующие типы распределения и концентрации минеральных видов по гранулометрическому спектру осадков и пород. [17]
Полностью соответствуют приведенным характеристикам спектры осадков из топливной системы реактивного двигателя ( рис. 3, 4); они сходны со спектрами осадков, образующихся при нагревании топлив с медью в лабораторных условиях. Наиболее интенсивными полосами в спектрах являются полосы поглощения ионизированных сульфогрупп. Ультрафиолетовый спектр осадка с фильтра двигателя ( рис. 3) указывает на участие ароматических структур в его образовании. [18]
В этих спектрах нет полос поглощения, унаследованных ог: спектров присадок; области поглощения, характерные для каждого соединения, никак не проявляются в спектрах осадков. [19]
На это указывают плечо 1780 см - полосы 1720 см -, а также полосы 980, 890, 780 см -, отсутствующие в спектрах осадков, возникших при окислении смеси с а-пропилнафталином. [20]
Итак, материалы настоящей главы показывают, что одной из основных особенностей техногенной метаморфизации подземных вод является образование техногенных осадков как в результате взаимодействия загрязненных вод и пород, так и выделения их из жидкой фазы. Спектр техногенных осадков, как правило, определяется химическим составом и физико-химическими свойствами метаморфизованных вод. В начальный период формирования техногенных геохимических аномалий, когда физико-химические условия далеки от динамического равновесия, преобладает осаждение метастабильных твердых фаз. [21]
В ИК-опектрах осадков характерная полоса поглощения карбонильной группы кислот смещается из области 1710 см в область 1680 см, что свидетельствует об образовании связи TL - ОСОО. В спектрах ПМР осадков сигнал протона карбоксильной группы при s / s 10 5 - 12 0 мл, отсутствует, что доказывает протекание реакции замещения атомов водорода при взаимодействии модельных кислот и Ttce, Все исследуемые кислоты и соосадители при разложении осадков регенерируются в неизменном виде. [22]
 |
ИК-спектры fi - тиотетралипа, Э - вшо / лгексил -. - тиотетралина, 1-отрет-бутил - - - тиотетралина. [23] |
КВг на приооре UR-10 указывают на близость химической структуры большей части осадков, образующихся в присутствии меди. Наиболее интенсивными в спектрах осадков являются полосы поглощения в области 1100 - 1200 см, относящиеся к связям сера - кислород. Вместе с тем, спектрам осадков присущи и некоторые индивидуальные особенности, которые указывают на присутствие в осадках функциональных групп, принадлежащих присадкам. [24]
Таким образом, вполне логично предположить, что сильное поглощение серу - и кислородсодержащих функциональных групп обусловлено присутствием в осадках преимущественно сульфатов. Этот комплекс обнаруживается в спектрах осадков. Кроме отмеченных выше серу - и кислородсодержащих соединений в составе осадков обнаружены соли карбоновых кислот. На это указывает довольно интенсивное поглощение в области 1600 - 1620 см - ( асимметричные валентные колебания), которые в сочетании со средним поглощением 1400 см - ( симметричные валентные колебания) свидетельствует о наличии группы RCOO. Поглощение 1600 и 1400 см - характерно для карбонатов, однако соотношение интенсивностей поглощения - 1600 и - 1400 см -, наблюдаемое в спектрах осадков, свидетельствует о преимущественном содержании солей карбоновых кислот. [25]
Ввиду того, что образцы, получающиеся при совместном осаждении, плохо окристаллизованы и получение четких сведений о структуре осадка затруднительно, в работах [27, 28] их исследовали методами ИК-спектро-скопии, термографии и термогравиметрии. Кроме того, в спектрах осадков появляются новые полосы 670 - 675 и плечо 900 см -, присущие спектрам гидросиликатов магния и никеля. На этом основании авторы заключили, что в продуктах соосаждения солей никеля и щелочного силиката присутствуют также и гидросиликаты никеля. [26]
На рис. 51 приведены типичные ИК-спектры осадков, образовавшихся при окислении смесей алканов и цикланов с алифатическими сераорганическими соединениями и тиофанами. Из приведенных данных видно, что спектры осадков имеют много общих полос поглощения, свидетельствующих о присутствии одинаковых структурных групп и связей. Имеются интенсивные полосы поглощения связей С - Н, относящихся к СНа - и СНз-группам ( 2960, 2920, 2850, 1460, 1380 ж 720 см -) алифатических соединений. [27]
Твердай фаза при окислении образуется за счет коагуляции окисленных молекул аценафтена и тетралина. Ряд полос спектра аценафтена повторяется в спектрах осадков: 790, 1140, 1190 1230, 1270, 1375 1420 1470 1600, 3070 см - причем, относительная интенсивность полос спектра аценафтена сохраняется и в спектрах осадков. Положение и форма интенсивной полосы 790 см - свидетельствует о том что основная бициклическая ароматическая структура аценафтена сохраняется и в составе осадков без изменения ароматического скелета. Однако нафтеновый цикл в окисленных молекулах аценафтена, принимающих участие в образовании твердой фазы, не сохранился, поскольку полоса маятниковых колебаний СНз-групп 740 см - в спектрах осадков не обнаружена. В спектрах осадков имеются весьма интенсивные полосы 3450, 1710 - 1720, 1250, 1420 см -, соответствующие колебаниям групп С0, ОН, С-О в кислотах, спиртах, карбонильных структурах, эфирах, оксикислотах. [28]
Спектр отложений на пластинке имеет узкие острые полосы, что, по-видимому, MOJ cT указывать на присутствие кристаллической фазы. Положение основных максимумов, как правило, совпадает в спектрах осадков и отложений на меди. В спектре отложений полосы 700 и 750 см выражены более интенсивно. [29]
Твердай фаза при окислении образуется за счет коагуляции окисленных молекул аценафтена и тетралина. Ряд полос спектра аценафтена повторяется в спектрах осадков: 790, 1140, 1190 1230, 1270, 1375 1420 1470 1600, 3070 см - причем, относительная интенсивность полос спектра аценафтена сохраняется и в спектрах осадков. Положение и форма интенсивной полосы 790 см - свидетельствует о том что основная бициклическая ароматическая структура аценафтена сохраняется и в составе осадков без изменения ароматического скелета. Однако нафтеновый цикл в окисленных молекулах аценафтена, принимающих участие в образовании твердой фазы, не сохранился, поскольку полоса маятниковых колебаний СНз-групп 740 см - в спектрах осадков не обнаружена. В спектрах осадков имеются весьма интенсивные полосы 3450, 1710 - 1720, 1250, 1420 см -, соответствующие колебаниям групп С0, ОН, С-О в кислотах, спиртах, карбонильных структурах, эфирах, оксикислотах. [30]
Страницы: 1 2 3