Cтраница 3
Во всех спектрах наибольшую интенсивность имеет поглощение в области 1200 см-1, соответствующее производным сульфоновых кислот. Содержание С0 - групп в осадках также невелико. В спектрах осадков, полученных с добавкой изогексилфенилсульфида, 3-метилбензотиофена и дифенилдисульфида имеются все полосы поглощения, харакг терные для солей ароматических сульфокислот [4], а их ультрафиолетовые спектры поглощения показывают присутствие ароматических структур. Инфракрасные спектры отложений на меди отличаются от спектров осадков наличием узких, острых полос поглощения, что, по-видимому, связано с кристаллическим состоянием вещества. [31]
Во всех спектрах наибольшую интенсивность имеет поглощение в области 1200 смг1, соответствующее производным сульфоновых кислот. Содержание СО-групп в осадках также невелико. В спектрах осадков, полученных с добавкой изогексилфенилсульфида, 3-метилбен-зотиофена и дифенилдисульфида имеются все полосы поглощения, характерные для солей ароматических сульфокислот [4], а их ультрафиолетовые спектры поглощения показывают присутствие ароматических структур. Инфракрасные спектры отложений на меди отличаются от спектров осадков наличием узких, острых полос поглощения, что, по-видимому, связано с кристаллическим состоянием вещества. [32]
КВг на приооре UR-10 указывают на близость химической структуры большей части осадков, образующихся в присутствии меди. Наиболее интенсивными в спектрах осадков являются полосы поглощения в области 1100 - 1200 см, относящиеся к связям сера - кислород. Вместе с тем, спектрам осадков присущи и некоторые индивидуальные особенности, которые указывают на присутствие в осадках функциональных групп, принадлежащих присадкам. [33]
Интенсивность полос 470, 692, 1440, 1480, 3080 см - с возрастанием температуры увеличивается, а полосы 630, 745, 770, 1025, 1072, 1580 см - заметно ослабляются. Это свидетельствует о том, что дифенилсульфид при окислении участвует в образовании осадка, претерпевая при этом определенные структурные изменения. На это указывает отсутствие в спектрах осадков полос поглощения в области 1330 и 1080 см, появление интенсивных полос 1200, ИЗО и 630 см - и слабой полосы 1040 см -, это указывает на возникновение сульфоокисей, сульфо-кислот и их солей, ковалентных сульфонатов. Образование этих соединений сопровождается разрывом связи С-S в дифенилсульфиде. С повышением температуры возрастает интенсивность поглощения ОН-групп ( 1630, 3450 - 3500 см -) и G - Н - связей алкановых и цик-лановых структур ( 2960, 2920, 14бО см -), что указывает на участие углеводородной части топлива в образовании осадка. [34]
Во всех спектрах наибольшую интенсивность имеет поглощение в области 1200 см-1, соответствующее производным сульфоновых кислот. Содержание С0 - групп в осадках также невелико. В спектрах осадков, полученных с добавкой изогексилфенилсульфида, 3-метилбензотиофена и дифенилдисульфида имеются все полосы поглощения, харакг терные для солей ароматических сульфокислот [4], а их ультрафиолетовые спектры поглощения показывают присутствие ароматических структур. Инфракрасные спектры отложений на меди отличаются от спектров осадков наличием узких, острых полос поглощения, что, по-видимому, связано с кристаллическим состоянием вещества. [35]
Во всех спектрах наибольшую интенсивность имеет поглощение в области 1200 смг1, соответствующее производным сульфоновых кислот. Содержание СО-групп в осадках также невелико. В спектрах осадков, полученных с добавкой изогексилфенилсульфида, 3-метилбен-зотиофена и дифенилдисульфида имеются все полосы поглощения, характерные для солей ароматических сульфокислот [4], а их ультрафиолетовые спектры поглощения показывают присутствие ароматических структур. Инфракрасные спектры отложений на меди отличаются от спектров осадков наличием узких, острых полос поглощения, что, по-видимому, связано с кристаллическим состоянием вещества. [36]
Твердай фаза при окислении образуется за счет коагуляции окисленных молекул аценафтена и тетралина. Ряд полос спектра аценафтена повторяется в спектрах осадков: 790, 1140, 1190 1230, 1270, 1375 1420 1470 1600, 3070 см - причем, относительная интенсивность полос спектра аценафтена сохраняется и в спектрах осадков. Положение и форма интенсивной полосы 790 см - свидетельствует о том что основная бициклическая ароматическая структура аценафтена сохраняется и в составе осадков без изменения ароматического скелета. Однако нафтеновый цикл в окисленных молекулах аценафтена, принимающих участие в образовании твердой фазы, не сохранился, поскольку полоса маятниковых колебаний СНз-групп 740 см - в спектрах осадков не обнаружена. В спектрах осадков имеются весьма интенсивные полосы 3450, 1710 - 1720, 1250, 1420 см -, соответствующие колебаниям групп С0, ОН, С-О в кислотах, спиртах, карбонильных структурах, эфирах, оксикислотах. [37]
Твердай фаза при окислении образуется за счет коагуляции окисленных молекул аценафтена и тетралина. Ряд полос спектра аценафтена повторяется в спектрах осадков: 790, 1140, 1190 1230, 1270, 1375 1420 1470 1600, 3070 см - причем, относительная интенсивность полос спектра аценафтена сохраняется и в спектрах осадков. Положение и форма интенсивной полосы 790 см - свидетельствует о том что основная бициклическая ароматическая структура аценафтена сохраняется и в составе осадков без изменения ароматического скелета. Однако нафтеновый цикл в окисленных молекулах аценафтена, принимающих участие в образовании твердой фазы, не сохранился, поскольку полоса маятниковых колебаний СНз-групп 740 см - в спектрах осадков не обнаружена. В спектрах осадков имеются весьма интенсивные полосы 3450, 1710 - 1720, 1250, 1420 см -, соответствующие колебаниям групп С0, ОН, С-О в кислотах, спиртах, карбонильных структурах, эфирах, оксикислотах. [38]
Таким образом, вполне логично предположить, что сильное поглощение серу - и кислородсодержащих функциональных групп обусловлено присутствием в осадках преимущественно сульфатов. Этот комплекс обнаруживается в спектрах осадков. Кроме отмеченных выше серу - и кислородсодержащих соединений в составе осадков обнаружены соли карбоновых кислот. На это указывает довольно интенсивное поглощение в области 1600 - 1620 см - ( асимметричные валентные колебания), которые в сочетании со средним поглощением 1400 см - ( симметричные валентные колебания) свидетельствует о наличии группы RCOO. Поглощение 1600 и 1400 см - характерно для карбонатов, однако соотношение интенсивностей поглощения - 1600 и - 1400 см -, наблюдаемое в спектрах осадков, свидетельствует о преимущественном содержании солей карбоновых кислот. [39]