Cтраница 2
В работах [59, 64] исследованы пары [ Ph2N NPb2 ], возникающие при диссоциации тетргфенилгидразина ( ТФГ) на дифенилазотные радикалы под действием светового или ионизирующего излучения. Пары зарегистрированы также при фотолизе тетра-л-бромфенил и тетра - / г-толил-гидразина. Спектры ЭПР пар в ТФГ приведены на рис. 6.12 В этом случае действительно весьма существенна делокализация неспаренного электрона по фенильным кольцам: расчет расстояния между атомами азота в приближении точечных диполей дает величину около 6 А, а расчет с учетом делокализации, проведенный в работе [64], дал гср 4 0 А. Пары можно наблюдать не только в чистом кристаллическом ТФГ, но и в застеклованных растворах ТФГ в толуоле, метаноле, ЭПА и полистироле, при этом лишь несколько меняется гср. [16]
ЭПР и ЯМР продуктов р-ций ( радикалов и молекул), при этом положит, поляризация приводит к аномально сильным линиям поглощения, а отрицательная-к линиям эмиссии. Это позволяет регистрировать спектры ЭПР ко-роткоживущих пар парамагнитных частиц по изменению выхода электронов, дырок, возбужденных молекул. На этом принципе основан новый метод магн. [17]
Здесь метод мнимого времени изложен без учета спина рождающихся частиц. В работе [113] он распространен на случай частиц с произвольным спином и гиромагнитным отношением. Оказывается, что формулы (6.146) и (6.147), дающие импульсный спектр рождающихся пар, справедливы для частиц любого спина. [18]
В противном случае спектр содержит несколько линий, разделенных интервалами, которые зависят от величины анизотропной части взаимодействия. Для системы многих взаимодействующих ионов мы можем представить себе, что уширенная линия состоит из множества таких расщепленных спектров пар, хотя это, конечно, упрощенная картина, так как мы должны помнить, что каждый ион образует пару с каждым другим ионом. [19]