Спектр - поглощение - краситель
Cтраница 1
Спектры поглощения красителей вообще и хлорофилла в частности все еще мало исследованы в смешанных растворителях. [1]
Спектр поглощения красителя не всегда является надежным указанием на его чистоту. Например, спектрофотометрически невозможно различить активный краситель и неактивный, являющийся продуктом гидролиза первого. Для определения чистоты активных красителей необходим функциональный групповой анализ. [2]
Спектры поглощения красителя, находящегося в стеклах в одной валентной форме ( кобальт, никель), отражают его координационное состояние и могут служить индикаторами координации основных структурных элементов стекла. [3]
Спектр поглощения красителя, находящегося в среде в одной валентной форме, отражает его координационное состояние. Для иона Со2 1 в стекле известно [12] два вида координационной связи с ионом О2 - четырех - [ CoOJ и шестикоординационная [ СоОв ], причем каждая из этих группировок имеет характерный спектр поглощения. Состояние равновесия между этими двумя красящими центрами Со2 определяется рядом факторов, в частности составом стекла. В силикатных, а также в многощелочных боратных и боросиликатных стеклах, в которых бор находится главным образом в виде [ BOJ, образуется преимущественно [ CoOJ, что определяется тетраэдрическим строением каркаса таких стекол. [4]
 |
Диаграмма состояния системы C10H2iO ( CH2CH20 12CH3 - и-деканол - вода. [5] |
Спектр поглощения красителя типа пинацианолхлорида или эритрозина в водных растворах изменяется слабо до тех пор, пока концентрация неионогенного ПАВ полиоксиэтиленового типа не достигнет определенной величины, но выше этой концентрации спектр поглощения изменяется очень резко, а при дальнейшем добавлении неионогенного ПАВ остается почти неизменным. [6]
Вообще спектр поглощения красителя ниже точки излома ( в сторону низких концентраций), повидимому, является спектром изолированных молекул, не взаимодействующих с другими молекулами. Выше точки излома спектр обусловлен взаимодействующими молекулами красителя. Небольшое различие длин волн требует большой осторожности при идентификации полос поглощения в области высоких концентраций красителя, чтобы не смещать молекулярную и Б - полосу. [7]
Сравнение спектров поглощения красителя в водном растворе и на вискозной или медно-аммначной пленке, показывает, что в окращенных материалах максимум поглощения батохромно смещается. Дихроизм волокна, окрашенного прямыми красителями для хлопка, противоположен дихроизму большой удлиненной мицеллы красителя в водных растворах. Эти факты приводят к заключению, что прямые красители по крайней мере частично агрегированы в водном растворе, но молекулярно диспергированы в волокне. При температуре крашения краситель в основном находится в молекулярном растворе и в равновесии с агрегированными частицами, так что краситель является полидисперсным. [8]
Близкое соответствие между спектрами поглощения красителей и спектральной чувствительностью сенсибилизированных эмульсий ясно указывает на то, что перенос возбуждения также отвечает за сенсибилизацию фотографического процесса. [10]
 |
Поглощение эозина. наруживали ни фотопроводи. [11] |
Параллельно были также определены спектры поглощения красителей в этаноловом или ацетоновом растворах и в твердых пленках, осажденных из тех же растворов на кварцевые пластинки. [12]
Определив молекулярную массу с помощью масс-спектромет-рии, из спектра поглощения красителя в видимой области можно вычислить значение молярного коэффициента погашения ( е) и получить полезную информацию о химическом строении красителя. [13]
Влияние рН на появление / - полосы в спектре поглощения красителей и образование комплексов между красителем и желатиной свидетельствует о наличии адсорбции на особых группах, например группах СОО молекулы протеина. Изменение спектра поглощения с увеличением концентрации желатины также хорошо объясняется адсорбцией красителя на карбонильных группах. При малых концентрациях красителя адсорбируется лишь небольшое количество, а остальная его часть остается в растворе. [14]
Знак основных носителей может быть разный в разных частях спектра поглощения красителя. Более того, наличие адсорбированных или сорбированных газов может вызвать появление носителей зарядов разного знака, которые обнаруживались при измерении знака носителей фототока по всему спектру. В фотоэлектрически чувствительном хлорофилле или хлорофильных пленках появлялись, кроме преобладающих р-носителей, также тг-носители в районе более длинных волн, на краю спада основного пика поглощения. [15]
Страницы: 1 2 3