Спектр - поглощение - образец
Cтраница 2
Для определения паров воды в газообразном пропане Голлавей [85] предлагает использовать измерение поглощения в области 6 мкм. Регистрируют спектр поглощения образца в кювете длиной 12 см при 5 8 - 6 3 мкм до и после высушивания. [16]
При исследовании нефтепродуктов требуется очень быстро получать и сравнивать спектры большого количества разнообразных образцов. Запись спектра поглощения образца па фене излучения источника не удобна, поскольку при постоянной ширине щелей величина сигнала от самого источника очень сильно меняется по спектру. Многие детали спектра при этом маскируются, форма полос или характерных групп полос искажается, и легко можно не заметить особенностей и различий спектров. [17]
Спектрофотометры СФ-4, СФД-1 и СФ-5 не имеют автоматической развертки спектра. Для получения спектра поглощения образца в широком интервале длин волн необходимо последовательно измерить его поглощение для разных длин волн и по этим данным построить спектральную кривую. [18]
Спектрофотометры СФ-4, СФ-16 и СФ-5 не имеют автоматической развертки спектра. Для получения спектра поглощения образца в широком интервале длин волн необходимо последовательно измерить его поглощение для разных длин волн и по этим данным построить спектральную кривую. [19]
Такую кривую называют спектром поглощения образца. [20]
После реакций на функциональные группы должен быть сделан вывод о принадлежности вещества к тому или иному классу органических соединений. Проверяют этот вывод, изучая спектры поглощения образца в ИК - и УФ-области, если имеется возможность снять спектры или если они даны преподавателем. [21]
Вскоре после возвращения в Вашингтон я навестил Джона Бардина, который снабдил меня несколькими образцами Si. Я начал измерения низкотемпературных ИК спектров поглощения образцов Si совместно с Джоном Дж. [22]
Качественный молекулярный анализ основан на том, что каждое индивидуальное вещество имеет свои полосы поглощения в спектре. Для проведения качественного молекулярного анализа по спектру поглощения образца, представляющего собой смесь веществ, необходимо измерить длины волн максимумов полос поглощения и идентифицировать их с полосами известных соединений, пользуясь справочным материалом для расшифровки спектров. Вследствие того, что известны молекулярные спектры поглощения огромного числа соединений, идентификация неизвестных веществ по их спектру вызывает затруднение. Кроме того, полосы поглощения разных соединений могут иметь близкие значения длин волн и перекрывать друг друга, тогда не всегда оказывается возможным различать их максимумы. Задача определения состава смеси несколько упрощается, если известно, что исследуемый образец представляет собой смесь веществ, относящихся к узкому классу соединений. [23]
Выбирая длины волн, при которых следует проводить эти измерения, мы руководствовались следующим. Рассмотрение рис. 3 показывает наличие длины волны ( 320 ммк), при которой спектры поглощения образцов, содержащих разные количества р - НН а, пересекаются в одной точке. Природа этой точки, называемой в спектрофотометрии изобестической, имеет следующее объяснение. [25]
 |
Схема акустооптиче-ского дефлектора. J - аку-стооитическаа ячейка. 2 - излучатель ультразвука. 3 - фотоприсмное устройство. р - максимальное угловое перемещение луча. [26] |
Меняя длину волны падающего света, можно получить фотоакустич. Это позволяет исследовать спектры поглощения образцов с плохим качеством поверхности: порошков, рыхлых, пористых материалов, биол. [27]
Аналогичным образом обстоит дело и для Mg2TiO4 - - Мп; единственное отличие заключается в том, что образцы, содержащие ионы Мп2, не люминес-цируют. В образцах а - А12О3 Мп имеются ионы Мп2, когда образцы готовятся в восстановительных условиях, и Мп3 при синтезе образцов в окислительных условиях. Во всех случаях спектры поглощения образцов имеют характерные отличия, причем последние хорошо согласуются с особенностями спектров флуоресценции. Опубликованы данные [177] об изменении валентности меди в системе AgCl Си от Си при низких до Сиа при высоких pci2; при этом концентрация Си2 определялась количественно по спектрам поглощения. [28]
При полном внутреннем отражении от границы диэлектрика световой луч проникает в среду меньшей плотности на некоторую глубину, сопоставимую с длиной волны излучения. Если среда поглощает при данной длине волны, световой луч теряет энергию. Это дает возможность наблюдать спектр поглощения образца при оптическом контакте его с прозрачным материалом, имеющим высокий показатель преломления; регистрируют при этом световой луч, полностью отраженный от поверхности образца. Показатель преломления диэлектрика при использовании его с большинством органических веществ должен быть около 2 0 или выше. Подходящими материалами являются также хлористое серебро и германий. Вода частично разрушает кристаллы KRS-5. Выпускаемые приставки для получения спектров нарушенного полного внутреннего отражения ( ATR) пригодны для большинства американских и английских серийных спектрометров. Устройство такой приставки показано на рис. 2.6, а. Световой поток, отражаясь от неподвижной зеркальной плоскости Ml, падает на тороидальное зеркало Т1 и фокусируется вне его на полуцилиндре из материала с высоким показателем преломления. Внутри полуцилиндра лучи идут приблизительно параллельно, так что угол падения всех лучей на плоскую поверхность почти одинаков. Здесь происходит внутреннее отражение светового потока от поверхности образца, находящегося в оптическом контакте с плоской поверхностью полуцилиндра. Регистрация отраженного излучения позволяет получить спектр поглощения образца. Для этого отраженный световой поток поступает последовательно на зеркала Т2, М2 и далее на входную щель спектрометра. [29]
 |
Место аналитика в системе автоматизированного анализа. [30] |
Страницы: 1 2 3