Спектр - поглощение - водный раствор
Cтраница 1
Спектр поглощения водного раствора имеет 4 максимума в ультрафиолетовой части: 268 - 269; 294 - 295; 306 - 307 и 356 - 358 ммк. [1]
Спектры поглощения водных растворов AuCls имеют сложную структуру [273], вызванную субколлоидными частицами. Изучены [889] спектры поглощения АиС14 в 11 14 М НС1 при 20 С. [2]
Спектры поглощения водного раствора фенола, окисленного кислородом воздуха при 1 шах 250 С, Рнач. [3]
Спектры поглощения водных растворов систем La - ЭХЦД и La - ОХЩ-F при рН 5 80 ( рис. 2) показывают, что при введении в бинарную систему фторид-иона происходит небольшое смещение максимума светопоглощения и появление еще одного максимума при 560 - 580 нм, причем при увеличении концентрации лантана эти изменения более существенны. На кривой 2 ( см.рис. 2) приведен спектр поглощения одного из растворов системы La-ЭХЦД-F, полученный при следующем порядке сливания реактивов: La ( ffl) фторид ( выдержка 15 мин) ЭХЦЕ. При этом наблюдается повышзние оптической плотности без сдвига максимумов. Однако к большему эффекту приводит другой порядок сливания реактивов: сначала сливают растворы лантана и ЭХПД, создают рН 5 80, а затем добавляют раствор фторид-иона. [4]
Спектры поглощения водных растворов системы La - 3XL [ R-F при рН 5 80 в зависимости от концентрации фторид-иона ( С л 2 0 - КГ4 М, С. [5]
Спектр поглощения водного раствора бензолсульфоновой кислоты отличается от спектра ее этанольного раствора увеличенной в 1.4 раза интенсивностью полосы в средней ультрафиолетовой области, числом узких полос в ее максимуме и 8-кратно ослабленной полосой в дальней ультрафиолетовой области. [6]
Например, в спектрах поглощения водных растворов трех красителей - родамина Б, кристаллвиолета и малахитового зеленого - максимумы поглощения расположены соответственно при 552 и 485 нм, при 591 и 485 нм, при 617 и 560 нм, где первая цифра соответствует наблюдаемому, а вторая - истинному спектру поглощения. Это обстоятельство необходимо принимать во внимание при сопоставлении спектров поглощения одного и того же вещества в различных растворителях: сравнивать следует не наблюдаемые, а истинные спектры поглощения в этих растворителях. [7]
В отдельных случаях могут быть сопоставлены спектры поглощения водных растворов красителей. [8]
На рис. 44 а и 446 приводятся спектры поглощения водных растворов лантанидов и актинидов. Совершенно очевидно сходство спектров тех и других элементов. Характерные спектры поглощения с резкими полосами в видимой области отмечены также для водных растворов четырех - и пятивалентного нептуния и высших валентностей плутония. Лишь для шестивалентного нептуния полосы в спектре поглощения отсутствуют, что опять подтверждает положение нептуния как четвертого актинида. В самом деле, структура наружных оболочек нептуния ( если заполнение 5 / - мест начинается с тория) должна иметь вид 5 / 6d7s2, а в соединениях шестивалентного нептуния из семи перечисленных электронов наружных оболочек шесть связано, и остается лишь один / - электрон. Поэтому, естественно, пропадают полосы, связанные с взаимодействием по меньшей мере двух / - электронов. [9]
 |
Кривые поглощения растворов 9-метил - 5 5 -дихлортиакар. [10] |
В присутствии электролитов и лиофильных коллоидов в спектрах поглощения водных растворов некоторых цианиновых красителей появляется новая узкая интенсивная полоса ( рис. 9, кривая 4), смещенная по отношению к молекулярной в длинноволновую часть спектра ю - 1 на 40 - 100 mjj. При этом краситель переходит в новое, так называемое высокоагрегированное состояние. В образующихся при этом агрегатах молекулы красителя, очевидно, располагаются иным образом по сравнению с полимерами, образующимися в концентрированных водных растворах, чем и объясняется их различная окраска. [11]
Для проверки справедливости этих положений нами были изучены спектры поглощения водных растворов Nd ( N03) s при изменении в них концентрации NEUNOs. Установлено значительное увеличение оптической плотности при всех максимумах поглощения. [12]
В статье Сиборга [ S92 ] приведены полученные рядом авторов результаты измерения спектров поглощения водных растворов. Эти результаты также свидетельствуют об аналогии между спектрами редкоземельных и тяжелых переходных элементов. [13]
Коидзуми и Матага [1028-1030] исследовали взаимодействие красителей с поливинилсульфатом калия и обнаружили, что изменение спектра поглощения водных растворов красителей с изменением концентрации поливинилсульфата калия связано с образованием полиассоциатов под действием полимера. [14]
 |
Электронные спектры. [15] |
Страницы: 1 2 3