Cтраница 1
Спектры поглощения комплексных соединений определяются конфигурацией поля лиганда и донорными свойствами лигандов. [1]
Спектры поглощения комплексных соединений в ультрафиолетовой и видимой областях обусловлены колебаниями электронов центральных ионов, лигандов, а также электронов связи металл - лиганд. [2]
Спектры поглощения комплексных соединений в ультрафиолетовой и видимой областях обусловлены колебаниями электронов центральных ионов, лигандов, а также электронов связи металл-лиганд. [3]
Что касается теоретической трактовки спектров поглощения комплексных соединений, то до появления теории кристаллического поля все делавшиеся в этом направлении попытки не давали возможности вычисления положения максимумов полос поглощения. [4]
Еще более резкие изменения спектра поглощения комплексных соединений могут произойти при существенном увеличении эффекта кристаллического поля, даже если при этом сохраняется прежнее пространственное расположение лигандов. Такие изменения могут иметь место в спектрах ионов с числом d - электронов, превышающим три. [5]
В последнее время в ряде работ для интерпретации спектров поглощения комплексных соединений р-дикетонов в УФ-области используются результаты, впервые полученные Барнумом [1] для ацетилацетонатов трехвалентных металлов 1-го переходного периода на основе простого метода молекулярных орбит. В работе Барнума сделана попытка проследить влияние я-взаимодействия металл-лиганд на спектры комплексных соединений. Характер химической связи в комплексных соединениях, в частности в ацетилацетонатах, давно являлся важным вопросом при изучении спектров поглощения этих соединений. [6]
![]() |
Расщепление вырожденного энергетического rf - уровня в октаэдрическом поле лигандов. Е0 - изменение энергии i-уровня в центральном ионе при образовании комплекса. [7] |
Расщепление А может быть определено также экспериментально по спектрам поглощения комплексных соединений. Спектр поглощения в видимой и ультрафиолетовой областях связан с переходами электронов с одних энергетических уровней на другие. Вещество поглощает те кванты света, энергия которых равна энергии соответствующих электронных переходов. Спектр поглощения ( а следовательно, и окраска) большинства комплексов d - элементов обусловлен электронными переходами с одной d - орбитали на другую с более высокой энергией. Так, например, аква-комплекс [ Ti ( H2O) aj3 имеет максимум поглощения при волновом числе v20000 еле 1, что обусловливает фиалетовую окраску данного комплекса. [8]
![]() |
Расположение координатных осев в тетраэдря ческой комплексе. [9] |
Энергия расщепления Д может быть рассчитана теоретически методами квантовой механики и определена экспериментально по спектрам поглощения комплексных соединений. [10]
![]() |
Расположение координатных осей в тетраэдри-ческом комплексе. [11] |
Энергия расщепления А может быть рассчитана теоретически методами квантовой механики и определена экспериментально по спектрам поглощения комплексных соединений. [12]
![]() |
Орбитали dz2 и А2 - 2 в октаэдрическом поле лигандов. [13] |
Энергия расщепления Д может быть рассчитана теоретически методами квантовой механики и определена экспериментально по спектрам поглощения комплексных соединений. [14]
![]() |
Расщепление энергетических.| Расположение координатных осей в тетраэдрическом комплексе.| Расщепление энергетических уровней d - электронов в тетраэдричегком поле. [15] |