Cтраница 1
Спектры поглощения экстрактов ( см. рисунок) были измерены на спектрофотометре СФ-4. [1]
Сравнение спектров поглощения экстрактов КУ-2 со спектром поглощения бидистиллата показало, что наибольшее различие приходится на ультрафиолетовую область. [2]
Максимум спектра поглощения экстракта фторотанталата родамина 6Ж находится при 535 ммк. Максимум флуоресценции бензольного экстракта фторотанталата родамина 6Ж находится при 565 - 570 ммк. [3]
![]() |
Характерные колебательные контуры С - Н - связей экстрактов подземных вод нефтяных месторождений Западной Туркмении ( I - приконтурных. II - законтурных. III -непродуктивных горизонтов. [4] |
В спектрах поглощения экстрактов, не связанных с нефтяной залежью ( / / /), поглощение метальными группами менее интенсивно и проявляется только в виде перегибов на плечах полос ме-тиленовых групп. [5]
Были сняты спектры поглощения экстрактов таллия в диэтнловом эфире, полученные из растворов LiCl и НС1 ( 2 М), и спектр водной фазы после экстракции таллия диэтиловым эфиром из раствора LiCl. [6]
Общий вид спектров поглощения экстрактов идентичен, но максимумы светопоглощения гетерополисоединения в органических растворителях, как правило, несколько - смещены в коротковолновую область спектра по сравнению с максимумами этого же гетерополисоединения в водных растворах. [7]
Для обоих растворителей спектры поглощения экстракта по положению и высоте полос поглощения значительно отличаются от спектра водных растворов роданида железа. Наоборот, спектр экстракта с диэтиловым эфиром, который экстрагирует роданид железа с очень небольшими коэффициентами распределения, еще очень подобен спектру водного раствора. Вероятно, здесь координируются с железом и эфир и вода, так как различие в спектрах вышеназванных экстрактов слишком велико, чтобы его можно было объяснить лишь диэлектрическими про-ницаемостями растворителей. [8]
Культуры имеют в спектрах поглощения экстрактов максимумы, характерные для тетраенов, пентаенов I и гептаенов. [9]
На рис. 1 показаны спектры поглощения ксилольных экстрактов реактива и продукта взаимодействия его с кад-1 мнем. [10]
![]() |
Спектры поглощения комплексных соединений нитрона с роданидами. [11] |
Иа рис. 1 приведены спектры поглощения экстрактов нитрон-роданидных комплексов некоторых металлов в видимой области. [12]
На рис. 2 показаны кривые спектров поглощения ксилольных экстрактов реактива и продукта взаимодействия его с кадмием. Экстракция произведена 25 - е мл 0 0002 молярного раствора бромбензтиазо из 10 мл воды, содержащих 0 6 мл 40 -ного раствора сегнетовой соли и 3 мл IO / i-ного раствора едкого натра. [13]
Эта точка зрения подкрепляется наблюдениями над спектром поглощения экстрактов бактериохлорофилл - белок и над изоэле-ктрическими точками суспензий вещества хлоропластов у различных растений. [14]
Инман и Блэксли [61] обнаружили, что спектр поглощения экстракта хлорофилла из рентгено-мутанта дурмана отличен от спектра обычного хлорофилла. Ограниченное, но систематическое изменение этого отношения Зейбольд и Эгле [55, 57] приписывают влиянию света, которому подвергаются отдельные растения в процессе роста или к которому растительные формы приспособлялись в филогенезе. Тенелюбивые растения содержат больше хлорофилла Ъ, чем светолюбивые. Большинство зеленых водорослей ведут себя как исключительно тенелюбивые растения со средним отношением [ о ]: [ Ъ ], доходящим до 1 4; альпийские растения представляют крайний светолюбивый тип со средним отношением [ а ]: [ Ь ], доходящим до 5 5 ( см. табл. 67, стр. [15]