Спектр - поглощение - экстракт
Cтраница 2
 |
Зависимость емкости катионита КУ-2 от способа отмывки. [16] |
Как видно из рис. 4 и 5, спектры поглощения экстрактов отличаются от спектров поглощения чистых растворителей увеличением оптической плотности в максимумах поглощения последних, что можно принять за увеличение концентрации растворителя. [17]
Наконец, сведения о составе экстрагируемых соединений могут быть получены на основании измерения спектров поглощения экстрактов и сравнения их со спектрами известных комплексных соединений. [18]
 |
Оптическая плотность экстрактов продуктов реакции пикриновой к-ты ( с Ю - ЬМ ( 1, 2 6-динитрофенола ( с 10 - 4Af. [19] |
Окраска экстракта продукта реакции аналогична окраске водного раствора красителя. В спектрах поглощения экстракта наблюдается батохромное смещение на 5 - 20 нм по сравнению со спектрами водных растворов красителей. Для каждой из исследуемых кислот с лучшими реактивами при Xmax вычислены коэффициенты молярного погашения. Они рассчитаны для трех концентраций кислоты; получены хорошо совпадающие результаты. [20]
Ме [ MeAn m ], ( R4N) n [ MeA m ] и [ R3NH ] ra [ MeAn m ], так как отмечалось, что наличие водородной связи между R3NH и ( МеА пг ] п - может приводить к изменению спектров поглощения при переходе от первых двух соединений к последнему. Это обстоятельство необходимо учитывать, сравнивая спектры поглощения экстрактов со спектрами поглощения известных комплексных соединений. [21]
При взаимодействии ионов металла с органическими реагентами обычно происходит изменение спектров поглощения. Для подтверждения взаимодействия ванадия ( У) и меди ( П) с ДБО были сняты спектры поглощения экстрактов в хлороформе, состоящих из соединений ванадия и меди с ДБО и раствора ДБО в хлороформе. [22]
 |
Спектры поглощения экстрактов соединения ТАА с аминоном ( 1 и самого аминона ( 2 при экстракции из М H3PO. i. Количество ТАА 100 мг, VB40 мл, 1 / о 15 мл. [23] |
Полученные результаты давали основание предполагать, что во всем исследованном интервале кислотности экстрагируется одно и то же соединение аминона с амином. Спектры поглощения экстрактов совершенно одинаковы. Максимум поглощения лежит при 465 нм. [24]
Для выяснения возможного механизма соэкстракции была изучена более детально экстракция кальция в присутствии скандия. Коэффициенты распределения кальция в присутствии скандия были определены прямым и обратным методами; было показано, что результаты прямой и обратной экстракции практически совпадают. Исследовалось влияние концентрации скандия и оксихинолина на экстракцию кальция, были сняты спектры поглощения экстрактов и проведен электрофорез органических фаз. [25]
Скорость экстракции ацетил-ацетоната уранила исследована при рН 6 3; 6 7 и 7 1 с использованием 0 01; 0 05 и 0 1 М растворов ацетилацетона в хлороформе, бензоле и четыреххлористом углероде. Концентрация урана была 4 3 - 10 - 4 и 1 4 - 10 - 4 г-атом / л, буферные растворы - боратные. Предварительно были сняты спектры поглощения экстрактов в СНС13, С6Н6 и СС14, из которых следует, что во всех случаях максимум поглощения лежит при 365 ммк. Растворами сравнения служили холостые экстракты, полученные при сравнительно продолжительном встряхивании. [26]
После проведения реакции полимерные смеси переосаждали метанолом, сушили в вакууме до постоянного веса и экстрагировали октаном, который совершенно не растворяет полистирол, но растворяет полиизо-бутилен и гибридный полимер полиизобутилена и полистирола. УФ-спектры поглощения октановых экстрактов в области 250 - 300 ми - сравнивали со спектрами поглощения экстрактов из механических смесей полистирола и полиизобутилена, выдержанных порознь в присутствии аналогичных количеств инициатора и при той же температуре. Гибридный полимер фиксировали по избыточному ( относительно контроля) поглощению на волнах 262 и 269 мр, характерному для полистирола. На рис. 1 приведены УФ-спектры ряда исследованных полимеров. Системы подобного типа исключительно чувствительны к примесям и кислороду. Если опыт проводили без предварительного удаления кислорода, то в октановом экстракте удается обнаружить лишь следы полистирола. Количество полистирола, связывающегося с полиизобутиленом в модельных системах этого вида, составляет в среднем 7 - 10 вес. Из систем, представляющих собой раствор полимера в смеси растворителя и другого мономера, нами изучены: 1) раствор полиизобутилена в смеси толуола и стирола ( 1: 1 по объему) концентрации 1г / 100 мл в присутствии - 10 % МФТ ( от веса полимера) и 2) раствор полпизобути-лена в смеси этилбензола и стирола ( 1: 1 по объему) концентрации 3 г / 100 мл в присутствии ПБ, МФТ и других инициаторов. [27]
Страницы: 1 2