Спектр - оптическое поглощение
Cтраница 2
Так получается фотографическая запись спектра оптического поглощения содержимого реакционной кюветы в заданный момент времени ( определяемый электронной линией задержки) после световой вспышки, индуцирующей фотолиз. Затем реакционная кювета заново заполняется свежей реакционной смесью, и эксперимент повторяется для другого значения временной задержки. Этим способом получают серии спектров, соответствующих различным временным задержкам. [17]
Таким образом, по спектрам оптического поглощения природные и синтетические сапфиры легко различаются. Смит [29] утверждает, что если в спектре оптического поглощения какого-либо камня присутствует полоса 0 45 мкм, можно не сомневаться в его естественном происхождении. На основании результатов сравнения оптических спектров поглощения природных и синтетических сапфиров [24] предложено использовать метод оптической спектроскопии в качестве экспрессного метода их идентификации, позволяющего однозначно и быстро отличать природный сапфир от синтетического. [18]
Из литературных данных о спектрах оптического поглощения ароматических анион-радикалов в органических растворителях следует, что положение максимума полосы мало зависит от природы растворителя. Исключение составляет анион-радикал бензофено-на. Для этого анион-радикала наблюдается синий сдвиг в спектре при переходе от 2-метилтетрагидрофурана к метанолу. Сдвиг обусловлен поляризационным взаимодействием гидроксильных групп спиртов с группой СО - в анион-радикале. [19]
Велкер и др. 1765 ] исследовали спектры оптического поглощения матрично изолированных кластеров Li, Na, Si и Ge. Выбор щелочных металлов обусловлен двумя обстоятельствами. Во-первых, они обладают хорошо выраженным возбуждением поверхностных плазмонов в кристаллическом состоянии, что может быть использовано как критерий различия мажду молекулярными и микрокристаллическими спектрами поглощения. Во-вторых, простая электронная структура щелочных металлов позволяет выполнить относительно несложные вычисления методом молекулярных орбиталей. [20]
Как спектр ЭПР, так и особенности спектра оптического поглощения существенно меняется в зависимости от интегральной дозы облучения. [21]
Спектральная характеристика SF, согласно [154], должна напоминать коротковолновый участок спектра оптического поглощения соответствующего раствора эмиттера, поскольку процесс поглощения света связан с переходом электрона из основного состояния в зону. Что касается водных растворов ферро-цианидов, то для них наблюдается более сложная зависимость. Подробный анализ спектров поглощения растворов эмиттеров приводится в работах [252, 253], на чем мы здесь останавливаться не будем. [22]
Неупорядоченности первого класса обусловливают появление рельефных особенностей на кривых плотности состояний и спектров оптического поглощения конкретных материалов. Наличие в общем беспорядке компоненты, относящейся к неупорядоченностям второго класса, приводит к уширению рельефных характеристик спектров и появлению на кривых особенностей, характерных для всех аморфных полупроводников в целом. В следующих разделах основное внимание будет уделено эффектам беспорядка второго класса. Именно они оказывают основное влияние на электронные состояния и края энергетических зон, а следовательно, и на край собственного поглощения. [23]
Моделирование провопили также на нелегированных образцах, осажденных при ТПо 100 С, спектр оптического поглощения которых имел [72] широкую полосу в области низких hv подобно спектрам легированных фосфором образцов. Однако оба эти случая сильно различаются, так как в последнем случае Е / - лежит почти в середине запрещенной зоны. [24]
Существует, однако, еще один, полуэмпирический подход к объяснению экспериментальных данных по влиянию температуры на спектр оптического поглощения. [25]
Существует еще одно немаловажное обстоятельство, дающее основания усомниться в правильности предложенной Матесоном идентификации наблюдаемого в импульсном фотолизе спектра оптического поглощения. Дело в том, что появившийся в результате диссоциации возбужденного образования сольватированный электрон должен образовываться в 2 -состоянии, как это подробно обосновано в начале главы. Переход его в основное 1s - состояние будет запрещенным вследствие соображений симметрии. Is - 2р ( k 7200 А), поскольку энергия перехода определяется только главным квантовым числом. [26]
В некоторых случаях необходимо убедиться, что исследуемый полупроводник не вырожден, поскольку в этом случае положение края спектра оптического поглощения может меняться с концентрацией электронов. [27]
 |
Свойства основных состояний свободных ионов редкоземельных элементов. [28] |
Так, например, для некоторых редкоземельных ионов в растворах или в кристаллах наблюдают очень узкие линии в спектрах оптического поглощения или испускания. Причем эти линии только слегка смещены относительно соответствующих атомных переходов. [29]
Фазовые переходы в сегнетоэлектричеоких кристаллах сопровождаются изменением ряда физических свойств: теплоемкости, диэлектрической проницаемости, удельного сопротивления, спектра оптического поглощения и других. [30]
Страницы: 1 2 3 4