Cтраница 1
![]() |
Изображение инфракрасного спектра поглощения. [1] |
Спектры комбинационного рассеяния ( КР), так лее как ИК-спектры поглощения, являются колебательными спектрами. Спектры КР являются эмиссионными спектрами, их получают, интенсивно освещая образец монохроматическим светом и распределяя отралсен-ный свет по длинам волн в спектрометре. [2]
Спектры комбинационного рассеяния ( КР-спектры) часто оказываются чрезвычайно полезным дополнением к ИК-спектроскопии. Аппаратура, используемая при снятии КР-спектров, в принципе очень проста. [3]
Спектры комбинационного рассеяния часто оказываются чрезвычайно полезным дополнением к ИК-спектроскопии. Аппаратура, используемая при снятии Раман-спектров, в принципе очень проста. [4]
Спектры комбинационного рассеяния начинают широко применять не только для чисто теоретических исследований в области органической химии, но и для целей идентификации и анализа органических соединений. Группой советских ученых ( Г. С. Ландсберг, Б. А. Казанский и др.) разработан метод анализа этим путем состава бензиновых фракций нефти. В ряде случаев этот спектроскопический метод оказывается очень чувствительным; пользуясь им, можно обнаружить присутствие примесей и охарактеризовать их ( если только их спектры обладают характерными особенностями) там, где обычными методами уловить их наличие невозможно. [5]
Спектры комбинационного рассеяния указывают также на изменение природы водных растворов серной кислоты с повышением температуры. [6]
![]() |
Образование а линии Стикса ( Ау положительно и о линии антн - Стокса ( Ду отрицательно в спектре комбинационною рассеяния. [7] |
Спектр комбинационного рассеяния не зависит от агрегатного состояния, конечно при том условии, что данная молекула или комплексный ион устойчивы в условиях эксперимента. [8]
Спектры комбинационного рассеяния часто дополняют информацию, полученную от ИК-спектров [ 16, стр. [9]
Спектры комбинационного рассеяния были открыты в 1928 г. одновременно Мандельштамом и Ландсбергом в СССР и Раманом в Индии. Первоначально эти спектры были применены для изучения строения органических соединений главным образом путем анализа характеристических частот, но со второй половины 40 - х годов, преимущественно благодаря работам Герцберга и Стойчева в Канаде, при помощи Раман-спектров были получены исключительно интересные сведения также о длинах связей и валентных углах в важнейших простейших представителях углеводородов различных классов. [10]
Спектры комбинационного рассеяния были сняты на спектрографе Хильгера. Рамановские трубки были изготовлены из кварца, так как стандартные, из стекла пирекс, разъедались BrFs и ClFg. Спектр комбинационного рассеяния BrF3 был снят для жидкого состояния, так как давление его паров при комнатной температуре составляло всего лишь 10 мм рт. ст. Рамановская трубка имела диаметр 8 мм. Так как жидкий трифторид брома поглощает в голубой области спектра, использовалось возбуждение 5461 А. [11]
Спектры комбинационного рассеяния снимают обычно с жидкостей. Линии vK01I 2vBp оказываются размытыми, и явственно выступает система линий чисто колебательного спектра. [12]
Спектры комбинационного рассеяния обладают большим достоинством перед инфракрасным спектром. Мы как бы переносим те же измерения в видимую область. Те частоты, которые непосредственно измерялись в инфракрасном спектре, определяются как разности между основной и рамановской линией примерно с той же точностью. [13]
![]() |
Схема энергетических переходов при комбинационном рассеянии ( Н - постоянная Планка. ft п / е. [14] |
Спектры комбинационного рассеяния, так же как и инфракрасные спектры поглощения, обусловлены изменением колебательной, а иногда и вращательной энергии молекул. Поэтому они во многом подобны. Но имеются между ними и существенные различия. Основное различие связано с разными правилами отбора, определяющими интенсивность линий КР и ПК. [15]