Спектр - протонный магнитный резонанс
Cтраница 1
Спектр протонного магнитного резонанса этого соединения анализировался количественно, и была определена константа скорости взаимопревращения таутомеров. При О С константа первого порядка была равна 330 000 с 1, что соответствует времени жизни таутомера порядка 3 мкс. [1]
Спектры протонного магнитного резонанса показывают, что это соединение обладает соответствующими тау-томерными свойствами. При фотолизе оно дает с высоким выходом бульвален и бензол. [2]
Спектры протонного магнитного резонанса сняты на приборе Chita-chi H-60. [3]
Спектры протонного магнитного резонанса позволяют четко определять, является ли алкан разветвленным или нормального строения на основании интегральной кривой резонансного поглощения. Однако полная расшифровка этих спектров затруднена, так как для протонов различного типа в молекулах метановых углеводородов разница в химических сдвигах невелика. [4]
Спектры протонного магнитного резонанса в хлороформе имеют три пика, обусловленных а-метильными группами в последовательностях ddd, Idl и Idd. Свободпо-радикальный полиметилметакрилат преимущественно синдиотактический, полученный с м-бутиллитием, преимущественно изотактичсский. Спектр метиленовой группы также занисит от стереоизомерии. [5]
Спектры протонного магнитного резонанса были использованы для определения структуры протонированных метилпирролов. [6]
Спектры протонного магнитного резонанса в хлороформе имеют три пика, обусловленных а-метильными группами в последовательностях ddd, Idl и Idd. Свободно-радикальный полиметилметакрилат преимущественно синдиотактический, полученный с н-бутиллитием, преимущественно изотактичеекий. Спектр метнленовой группы также зависит от стереоизомерии. [7]
Спектр протонного магнитного резонанса [11] обнаруживает наличие водородов только а минной группы. [8]
Спектры протонного магнитного резонанса таких растворов представляют собой хорошо разрешенные спектры соответствующих карбониевых ионов. [9]
Спектр протонного магнитного резонанса с-1 4-полиизопрена. [10]
Спектры протонного магнитного резонанса енаминов с а-водо-родным атомом также имеют характерный вид. Положение химического сдвига а-винильного протона отражает степень перекрывания между свободной электронной парой атома азота и двойной связью [26]: чем меньше степень перекрывания, тем в более сильном поле наблюдается резонансный сигнал протона. Этот сигнал смещается в слабое поле в область б 4 55 - 4 62 в случае аналогичных енаминов - производных морфолина и пиперидина, но наблюдается при б 5 24 в случае N-фениленамина ( 25), в котором свободная электронная пара атома азота вовлекается в сопряжение с фенильной группой, так что степень перекрывания с двойной связью енамина оказывается очень незначительной. [11]
Спектр протонного магнитного резонанса белка охватывает узкий интервал частот и представляет собой наложение большого числа резонансных сигналов. Два свойства гемовых белков несколько облегчают решение проблемы. Во-первых, гемовая группа индуцирует сдвиг, обусловленный кольцевыми токами ( по аналогии с бензолом 15, 251), что приводит к смещению резонансных линий ядер, находящихся вблизи тема, в область, отделенную от основной огибающей спектра. Во-вторых, гемовое железо может быть парамагнитным и тогда оно индуцирует изменения химических сдвигов и уши-рение резонансных сигналов, соответствующих ядрам в ближайшей окрестности гемовой группы. На практике это приводит к тому, что спектр ЯМР распространяется на интервал частот, примерно в 5 раз превышающий интервал частот в спектрах ЯМР обычных белков. [12]
Спектры протонного магнитного резонанса кремнеорганических производных кислот фосфора мало изучены. [13]
 |
ИК - и ПМР-спектры производных карбонилов марганца и рения. [14] |
Измерены спектры протонного магнитного резонанса ( ПМР) всех полученных соединений в тетрагидрофуране. В ПМР-спектрах бензольных производных наблюдается единичный сигнал против кольца, несколько смещенный в сторону сильного поля у о-замещенных соединений. [15]
Страницы: 1 2 3 4