Спектр - индивидуальное вещество
Cтраница 1
Спектры индивидуальных веществ, которые служат для облегчения расшифровки анализируемого спектра, снимают строго в тех же условиях, что и спектр анализируемой пробы. Количество индивидуального вещества выбирают таким образом, чтобы интенсивность полос примерно соответствовала интенсивности его полос в спектре анализируемой пробы. [1]
Нетрудно понять, что оба метода основаны на знании спектров индивидуальных веществ, и, следовательно, необходимый предварительный этап работы состоит в изготовлении чистых индивидуальных веществ и г, тщательном изучении их спектров. Поэтому перспективными являются лишь такие методы анализа, которые основываются на использовании табличных данных о параметрах спектров индивидуальных веществ. [2]
Общим для всех выявленных групп атомов является некоторое смещение полос относительно спектров индивидуального вещества, которое может быть обусловлено несколькими факторами и, в частности, эффектом координации, который определяет величину частоты в данном образовании. Кроме того, смещение полос может быть вызвано эффектом гидратации, ионизационной изомерией, а также геометрической ( цис - и транс -) или координационной изомерией. [3]
Несмотря на то, что проблема синтеза и особенно проблема исследования спектров индивидуальных веществ решена в настоящее время далеко не удовлетворительно, мы можем, однако, указать многочисленные примеры плодотворного применения спектральных методов для решения многих задач, интересующих нефтяную промышленность, не говоря о ряде других областей применения молекулярной спектроскопии. Как уже указывалось, методом комбинационного рассеяния изучен индивидуальный состав многих бензинов как в работах пашей лаборатории, так и в работах АзНИИ, ВНИИ НИ и др. Все это создает твердую научную базу для выбора рациональных методов переработки и использования этих бензинов. [4]
Во всех случаях проведения радиоспектроскопического газового анализа необходимо предварительно получить и замерить спектры индивидуальных веществ, могущих входить в состав анализируемой смеси, и провести калибровку прибора при различных концентрациях этих веществ, учитывая влияние давления и других факторов. [5]
При успешной расшифровке спектра пробы все ее линии должны быть отнесены к спектрам индивидуальных веществ и, обратно, все яркие линии спектров последних должны быть обнаружены в спектре пробы. Между тем в реальных условиях и то и другое часто не выполняется. В спектре пробы нередко оказываются лишние линии, в первую очередь повторение от других возбуждающих линий ртутного спектра, которые по той или иной причине неотфильтрованы. С другой стороны, в спектрах проб, особенно многокомпонентных, имеет место наложение линий разных веществ, причем нередко налагаются одна на другую самые яркие из них. Отсюда следуют весьма важные требования относительно учета повторений и наложений. [6]
При успешной расшифровке спектра пробы все ее линии должны быть отнесены к спектрам индивидуальных веществ, а с другой стороны, все яркие линии спектров последних должны быть обнаружены в спектре пробы. Между тем в реальных условиях и то и другое часто не выполняется. В спектре пробы нередко оказываются лишние линии, в первую очередь - повторения от других линий ртутного спектра, которые по той или иной причине не отфильтрованы. С другой стороны, к спектрах проб, особенно многокомпонентных, имеет место наложение линий разных веществ, причем нередко налагаются одна на другую самые яркие из них. Отсюда следуют весьма важные требования относительно учета повторений и наложений. [7]
 |
Спектры ЭПР комплексов меди с аммиаком. [8] |
МНз ] - 0 8 - hi 5, может быть принят за спектр индивидуального вещества. Поэтому для правильной интерпретации спектров ЭПР пента - и тетрааммиакатов необходимо знать состав исследуемых растворов. [9]
Созданием метода анализа по спектрам КРС объясняется также публикация Фенске с сотрудниками [12] около 300 спектров индивидуальных веществ, в основном углеводородов. Кроме того, из-за большой спектральной ширины щели, использованной указанными авторами, полученные ими данные содержат существенные аппаратурные искажения. Достоинство данных Фенске и др. [12] состоит в том, что они приведены в единой шкале интенсивностей, хотя и не исправленной на спектральную чувствительность установки. [10]
Что касается степени деполяризации линий комбинационного рассеяния, то этот параметр, играющий большую роль при установлении структуры молекул, в молекулярном анализе с использованием спектров индивидуальных веществ имеет лишь второстепенное значение. Как уже упоминалось, различная степень поляризации линий может в некоторых условиях повести к изменению их относительных интенсивностей, так как спектрограф действует подобно поляризационной системе, отражая по преимуществу компоненты, колебания которых параллельны ребру призм. Этот эффект может проявиться особенно сильно при использовании спектрографа с большим числом цризм и соответственно этому с большим числом отражающих граней. [11]
Поскольку отдельные фракции все еще представляют собой смеси двух-трех компонентов, эти компоненты следует определять путем измерения оптической плотности при длинах волн, соответствующих характеристическим полосам спектра отдельных индивидуальных веществ. [12]
Коэффициент пропорциональности А зависит от условий съемки спектра смеси. Спектром эталона в этом случае является спектр индивидуального вещества, снятый заранее и помещенный в таблицу. [13]
Для идентификации органического вещества по ИК-спектрам в институте создана информационно-поисковая система. Особенность системы состоит в том, что спектры индивидуальных веществ кодируются довольно точно с указанием не только положения полос в спектрах, но и их интенсивностей в относительной шкале. В настоящий момент в систему введено несколько сот спектров паритетных загрязнителей природных и сточных вод. При практической работе системы, которая адаптирована к ЭВМ ЕС 1010 и написана на языке ФОРТРАН, применяется развитый диалоговый режим, что позволяет вести опознание не только полностью в автоматическом режиме, но и с подсказкой специалиста. [14]
Нетрудно понять, что оба метода основаны на знании спектров индивидуальных веществ, и, следовательно, необходимый предварительный этап работы состоит в изготовлении чистых индивидуальных веществ и г, тщательном изучении их спектров. Поэтому перспективными являются лишь такие методы анализа, которые основываются на использовании табличных данных о параметрах спектров индивидуальных веществ. [15]
Страницы: 1 2