Спектр - серия
Cтраница 1
Спектры серии К возникают при разрешенных переходах свободной молекулы, а также при переходах, которые запрещены в свободной молекуле, но становятся разрешенными в присутствии кристаллического поля. [1]
Спектры серии М соответствуют переходам в свободной неколеблющейся молекуле, запрещенным по симметрии, но становящимся разрешенными при наличии колебаний. [2]
 |
УФ-спектр образца № 83 серии VII. [3] |
Сравнение спектров серий I и VII показывает отсутствие корреляции между интенсивностью поглощения С О ( основная кислородная полоса в ИК-спектре) и интенсивностью главного максимума в УФ-спектре. Таким образом, следует считать, что поглощение в УФ-спектре в основном обусловлено молекулами, содержащими ароматические ядра - бензольные, гетероциклические. [4]
А отличаются от спектров серии И наличием интенсивного поглощения в области 27 000 см-1. Полоса поглощения 11 000 см-1 обусловлена изо -, лированными или слабоассоциированными катионами Си2, локализованными в местах с сильным тетрагональным искажением. Вторая полоса поглощения 15 000 см-1 этих катионов маскируется более интенсивной полосой 15 800 см-1. Эта полоса, а также поглощение в области 27 000 см-1, вероятно, обу - словлены сильными ассоциатами, не наблюдаемыми ЭПР. Пред -, посылками для такого отнесения является следующее. [6]
На синем конце спектра серии отчетливы, на красном вид их менее ясен. [7]
В случае же спектров серии М межмолекулярная связь очень слаба, давыдовское расщепление отсутствует и спектры отражают симметрию молекулы, а не кристалла. Интересующимся более детальным изложением проблемы следует обратиться к обзору Вольфа [34] и книге Физика и химия твердого состояния органических соединений, гл. [8]
В настоящей работе нами: получены спектры серии монозамещенных производных БЦЖ, несущих заместитель в циклопентадиенильном или бензольном кольце. [9]
Измеряют почернения Sa и 8ь в спектрах одинаковых аналитических серий. Из этих пар почернений составляют таблицу, располагая их в порядке уменьшения. [10]
При работе по методу градуировочного графика обычно сначала регистрируют спектры серии эталонов, затем спектры образцов. Иногда после образцов повторно регистрируют спектры эталонов. По усредненным данным строят градуировочный график и по нему находят концентрацию определяемого элемента. В некоторых работах [264, 265, 283] рекомендуется сначала измерить сигнал серии эталонов, а в дальнейшем после каждого пятого образца измерять сигнал одного ( старшего) эталона и в случае необходимости проводить корректировку, а испытание повторить. Все это вносит в процесс анализа некоторую неопределенность. [11]
Окончив съемку спектров одной серии, перемещают кассету так, чтобы спектры соседних серий не перекрылись. [12]
Окончив съемку спектров одной серии, перемещают кассету так, чтобы спектры соседних серий не перекрылись. [13]
По существу он сводится к фотографированию на одной и той же пластинке, в дополнение к спектрам аналитических серий, еще нескольких параллельных спектров так называемого корректирующего образца. На практике два-четыре таких спектра располагают более или менее равномерно среди других спектров аналитических серий. [14]
Метод спектров сравнения заключается в том, что сравнивают интенсивность линий спектра анализируемой пробы с теми же линиями на нескольких спектрах серии стандартных образцов с различным содержанием определяемого элемента. [15]
Страницы: 1 2