Cтраница 2
![]() |
УФ-спектры ароматических фракций ( серия VIII, выделенных. из Ьбъединенной углеводородной фракции ДП ГК ( толщина кюветы. [16] |
Она, по-видимому, не относится к кислороду, так как присутствует в спектрах образцов № 16 и 17, не имеющих основных ПП кислородсодержащих структурных групп. В спектре серии II образца ДП № 100 ( см. рис. 6, Г) интенсивность ПП 1015 - 1026 см-1 резко снижена и примерно в 2 раза против ожидаемого упала интенсивность ПП 833 - 826 смг1, приписываемая 1 4-замещению, или точнее - ароматической, структуре с двумя орто-незамещенными Н - атомами. Подобное отнесение находится в согласии с тем фактом, что образцы № 59, 16, 61, имеющие среди ДП-образцов наимень-щие значения относительных интенсивностей ПП 833 - 826 см-1, дают наименьшие интенсивности ПП 1015 - 1026 см. - 1 и обладают самыми низкими ( из образцов ДП) значениями & в УФ-спектре ( см. стр. ПП 833 - 826 см-1 ( № 23, 34, 21) имеют наиболее интенсивные ПП 1010 - 1026 см-1 и максимальное поглощение в УФ-спектре. Таким образом можно считать, что в состав исходных масляных фракций, точнее в состав их смолистой части, помимо кислорода, входит азот гетероциклов, присутствие которого особенно заметно в образцах ДП и в значительно меньшей степени - в образцах из ГК независимо от глубины залегания образца. [17]
![]() |
ИК-спектры фракций масел серии I. [18] |
Сравнительное изучение спектров серий I-VI показывает, что специфическое поглощение в этих областях в спектрах серии I действительно вызвано ароматическими структурами. [19]
![]() |
Расположение метальных групп в некоторых полиуглеводородах. [20] |
Однако надо быть готовым к более сложным условиям, при которых во время роста цепи будет преобладать неполный контроль и будут образовываться сополимеры, состоящие из случайно расположенных изотактиче-ских или синдиотактических участков. Особыми случаями такого спектра стереостатистических серий являются: а) совершенно хаотический атактиче-ский полимер; б) полностью изотактический или синдиотактический полимер и в) макромолекулы, которые содержат изотактические или синдиотак-тические участки определенной длины, названные Натта стереоблокполи-мерами. [21]
Чтобы на одной пластинке снять большое число спектров, при экспонировании кассету открывают лишь наполовину. Таким образом можно значительно сократить трудоемкость анализов, исключив повторную съемку спектров серии эталонов, фотометрирование и построение графиков. [22]
По существу он сводится к фотографированию на одной и той же пластинке, в дополнение к спектрам аналитических серий, еще нескольких параллельных спектров так называемого корректирующего образца. На практике два-четыре таких спектра располагают более или менее равномерно среди других спектров аналитических серий. [23]
Сравнительное изучение спектров серий I-VI показывает, что специфическое поглощение в этих областях в спектрах серии I действительно вызвано ароматическими структурами. [24]
Для идентификации сигнала, принадлежащего ацетильным группам при С ( 6), использовали образцы, в которых свободные первичные гидроксильные группы были определены с помощью тритилирования. Пик при т 7 91 действительно принадлежит ацетильной группе при С ( 6; подтверждением служит наблюдение, что этот сигнал всегда интенсивнее других ацетильных сигналов в спектрах серии частично ацетилированных целлюлоз, полученных прямым действием ацетилхлорида. Ранее [21] было показано, что в реакции этерификации первичная гидрок-сильная группа наиболее активна. [25]
Использование относительных интенсивностей полос дает более точный метод количественного анализа твердых образцов. В бинарной системе для каждого компонента выбирают по одной полосе поглощения. Записываются спектры серии стандартов и строятся калибровочные кривые, которые используются для анализа неизвестных образцов. [26]
Определение углеводородных полициклических ароматических соединений наиболее надежно проводится в УФ-области спектра. В образцах ДП в этой области имеется более интенсивная широкая ПП с максимумом 1026 - 1015 см-1. Изучение ИК-спектра серии II объединенного образца ДП с удаленной смолистой частью ( образец № 100, рис. 6), где ПП 1026 - 1015 смг1 резко ослаблена, показывает, что ив дночерпательных образцах имеется ПП в том же интервале 1047 - 1031 см-1 с примерно такой же интенсивностью, как в образцах из колонок. На наличие нафталиновых указывает ИК-спектр серии VI ароматической части объединенной углеводородной фракции, где в согласии с данными работы [22] присутствует указанная выше полоса 1047 - 1031 см-1 и ПП 744 еж-1, по интенсивности превосходящая соседнюю ПП 722 см-1. В спектрах серии I исходных масел ПП 744 см-1 экранируется интенсивной ПП 722 см-1. [27]