Спектр - стекло
Cтраница 3
На рис. III.33 и III.34 представлены спектры стекол, гретых 8 и 11 мин при 809 - 834 С. Стекло проходит при такой тепловой обработке те же структурные изменения, что и при более высоких температурах, только весь процесс развивается несколько медленнее. [31]
В литературе имеется еще одна интерпретация спектров стекол состава бисиликата натрия. Ошибочность этого утверждения вскрывает, кроме того, весь процесс кристаллизации стекла, описанный ниже. [32]
Спектральное пропускание в видимой и инфракрасной областях спектра стекол, окрашенных в массе ( рис. 1.4), изготовляемых заводом Красный Май и используемых для получения цветного профильного стекла, существенно отличается от аналогичных показателей бесцветного стекла. Так, профильные стекла нейтрально-серого, желтого, голубого, зеленоватого и коричневого цветов имеют более низкое пропускание в инфракрасной области спектра, чем изделия из бесцветного стекла и поэтому обладают некоторыми солнцезащитными свойствами. [33]
Обращает на себя внимание, что в спектре стекол, гретых при t 840 С, интенсивность полос, относящихся к кремнезему, очень высокая, а интенсивность полос, относящихся к силикатам, низкая. Это указывает на то, что поверхностные слои стекол, гретых при высоких температурах, обеднены щелочью. [34]
Напротив, по Е. Ф. Гроссу и В. А. Колесовой [60], спектры стекол К2О - SiO2 и Na2O - SiO2 с ростом содержания Ме2О изменяют свой характер от характерного для кремнеземистого стекла до соответствующего метасиликатному стеклу. [35]
Таким образом, данные термодинамического анализа подтверждены изучением спектров ЭПР стекол с марганцем, спектров поглощения стекол с кобальтом и данными изучения вязкости в области температур размягчения. [36]
Из приведенных материалов следует, что в ИК спектрах стекол рассматриваемой системы в области 8 - 12 мк наблюдаются две полосы, обусловленные химической и физической неоднородностью микроструктуры стекла. В первом грубом приближении все стекла этой системы можно рассматривать как состоящие из областей с высоким содержанием кремнезема, которые создают коротковолновую полосу, и областей с высоким содержанием натрия, создающих более длинноволновую полосу. Химический состав этих областей меняется в зависимости от содержания Na20 в стекле. Так, например, в стекле с 33 3 % Na20 и 66 6 % Si02 области с высоким содержанием Si02 представляют собой либо участки свободного кремнезема в виде какого-то метастабильного кристобалита, либо свободного кремнезема и высококремнеземистых силикатов. [37]
 |
Изменение спектров закристаллизованного стекла состава бисили-ката лития в результате выдерживания его при температуре, близкой к ликвидусу. [38] |
С в течение 8 мин; 7, 8 - спектры стекол, полученных из. [39]
 |
Спектры добавочного оптического поглощения стекол с РЬО ( 1, Sn02 ( 2 и Ge02 ( 3.| Спектры ЭПР стекол с Ge02 ( a, Sn02 ( б, РЬО ( в. [40] |
На рис. 1 и 2 представлены типичные электронные спектры и спектры ЭПР стекол первой группы. [41]
На рис. 11.129 представлены заимствованные из статьи [71] фотоэлектрические записи в естественном свете спектров стекол натриево-силикатной системы. [42]
Поэтому для определения знака локализованных и термически высвобождаемых зарядов из мелких уровней захвата были сняты спектры ЭПР стекол, облученных при 77 К с последующим нагреванием до 310 К. [43]
 |
Спектр ЯМР от ИВ. а - в стекле N 4. б - в волокне из стекла JVS 4.| Спектр ЯМР от ИВ.| Спектр ИК-поглощения. [44] |
Из рисунка видно, что интенсивность са-теллитных линий в спектре волокон заметно больше, чем в спектре стекла. [45]
Страницы: 1 2 3 4 5