Спектр - аддукт
Cтраница 1
Спектр аддукта резко отличается от спектра его компонентов. [1]
Спектры ЭПР аддуктов практически не отличаются от спектров радикалов, представляя собой кривые, почти идентичные ( по расстояниям между точками максимального наклона) кривой, полученной для исходного радикала. [2]
Спектры аддуктов остаточного угля ( после экстракции пиридином) с хлоранилом существенно отличаются от таковых аддуктов исходного угля. [3]
 |
Характеристики высокометэдорфизованного угля. [4] |
Анализ спектров аддуктов исходных и остаточных углей ( рис. 10.10) показал, что полоса поглощения валентных колебаний связей С - С1 хлоранила сдвигается с 1112 до 1120 см 1, несколько увеличивается ее интенсивность с ростом содержания хлоранила в аддукте. Подобные изменения в ИК-спектрах аддуктов свидетельствуют об образовании молекулярных комплексов хлоранила как с исходным, так и с остаточным углем. [5]
В спектрах аддуктов появляется новая полоса при значении 1401 см -, отнесенная к валентным колебаниям связи - С-О в ассоциате, образующемся предположительно по типу диполярного комплексо-образования либо в структурах семихинона. [6]
В спектрах аддуктов NF2H - BC13 и NF2H - BFS наблюдаются новые частоты в области 850 - 870 см 1, которые по аналогии со спектром комплекса ( CH3) 3N - BX3 можно отнести к частоте В-N. Наблюдается также изменение частот В-X. Частоты В-X в спектре аддукта указывают на то, что ион ВРГ или BC13F - не образуется. [7]
В спектрах аддуктов полоса перехода ТЕ-Л хлоранила претерпевает батохромный сдвиг до 330 нм. В видимой области спектра аддуктов регистрируются две полосы - 426 и 454 нм, отнесенные к запрещенному переходу л-л неподеленной пары электронов гетероатома на низшую свободную орбиталь. [8]
В спектрах указанных аддуктов состава 1: 1 в интервале частот между 1780 и 1700 см не обнаруживают характеристического поглощения свободной группы С О. [9]
Приведенная выше интерпретация спектров ЯМР аддуктов ( C4D7NiI) 2 с изопреном основана на том, что син-протоны мети-леновой группы двух геометрических изомеров IV и V имеют небольшое различие в химических сдвигах. [10]
Наиболее остро вопросы информативности спектров ЭПР радикальных аддуктов возникают при идентификации короткоживу-щих радикалов. Чем ближе к радикальному центру аддукта расположены структурные фрагменты радикала-предшественника, тем больше возможностей для однозначной идентификации корот-коживущего радикала. С этой точки зрения наиболее информативны m / ште-алкил-нитрозосоединения и 2 6 - или 2 4 6-замещен-ные ароматические нитрозосоединения. [11]
 |
Спектры ЭПР аддуктов радикалов СН2ОН и С6Н5 со спиновой ловушкой ФБН. [12] |
В некоторых случаях к существенному повышению информативности спектров ЭПР радикальных аддуктов приводит дейтери-рование структурных фрагментов спиновых ловушек, которые дают вклад в наблюдаемую ширину линий спектров ЭПР. [13]
Существует ряд факторов, которые определяют положение сигналов в спектре ЯМР аддукта ЛСР - субстрат. Наиболее существенные из них связаны с парамагнетизмом, которым обладают все трехвалентные лантаноиды, кроме лантана и лютеция. Величины ЛИС имеют в общем случае двоякую природу: контактную и псевдоконтактную. [15]
Страницы: 1 2 3