Спектр - толуол
Cтраница 1
Спектр ЯМР толуола ( рис. 1, б) также весьма прост; он содержит только два пика, поскольку в молекуле толуола имеется два типа атомов водорода. Пик в более слабом поле соответствует сигналу протонов бензольного ядра, а второй пик обусловлен протонами, входящими в метильную группу. Справа на спектре виден пик тетраметилсилана ( ТМС), добавленного в качестве эталона. Как и в случае бензола, электронные и инфракрасные спектры толуола состоят из большого числа полос и не во всех случаях могут быть надежно интерпретированы. [1]
Изучение спектра НТМ толуола в ближнем ультрафиолете показывает, что в более коротковолновой области спектра должны располагаться полосы еще по крайней мере двух чисто электронных переходов. Один из них поляризован вдоль оси у молекулы, поляризация другого с осями молекулы не совпадает. [2]
В спектрах толуола и этилбензола было обнаружено дополнительное расщепление как на а-протонах заместителя, так и от водорода в пара-положении. [3]
В спектре толуола интенсивность полосы O-0 - f - ve В1 сравнима с интенсивностью 0 - 0 полосы. Это означает, что симметрия я-электронного облака еще в значительной мере близка к правильной шестиугольной. Поэтому можно принять, что в первом приближении относительная интенсивность полос 0 - 0 и 0 - 0 v6 Bl пропорциональна отклонению углеродного каркаса от правильной шестиугольной формы, выраженному через разницу в ранее эквивалентных размерах. [4]
В тех же условиях спектр толуола, простейшего производного бензола, сохраняет сплошной и неизменный вид, указывая, таким образом, на внутримолекулярный механизм перераспределения. [5]
 |
Принцип измерения Ti с помощью метода инверсии - восстановления. [6] |
Инверсия - восстановление в спектре ЯМР толуола. [7]
В связи с этим можно предполагать, что особенности спектра НТМ толуола обусловлены внутренними напряжениями в кристаллическом образце. [8]
 |
Спектры поглощения паров.| И. Спектр поглощения раствора этилбензола в изо-октане при 293 К. [9] |
Кроме того, в спектре кристалла ВТМ этилбензола, как в спектре толуола [12] и других исследованных моноалкилбен-золов, наблюдается слабая, полоса 37180 см-1, расположенная с длинноволновой стороны от полосы, соответствующей 0 - 0 переходу. Эта полоса в спектрах более толстых кристаллических образцов не наблюдается. Поэтому можно предположить, что происхождение ее связано с поглощением света вблизи дефектов кристаллической решетки, которые возникают в тонких образцах из-за температурных напряжений, обусловленных разными коэффициентами расширения кристалла и кварцевой кюветы. [10]
Исходя из результатов анализа с использованием теории групп, следует заключить, что спектр толуола может содержать три серии полос различной поляризации. Полоса чисто электронного перехода и полосы электронно-колебательных переходов, отвечающих сочетанию с несимметричными колебаниями В и Л2, дают начало сериям полос, поляризованным соответственно вдоль х, у и z осей молекулы. [11]
 |
Спектр кристалла ВТМ н-гекснлбснзола. [12] |
Например, величина его в спектре ВТМ гексилбензола ( 795 см-1) приблизительно на 40 см-1 больше, чем в спектрах толуола и этилбензола. Относительная интенсивность полосы 38038 см-1, обусловленной соответствующим электронно-колебательным переходом, заметно меньше в спектре н-гексилбензола. [13]
Для системы С6Н5СН2С1 РеС1з эта полоса исчезает, а характер спектра в области 1200 - 1600 см - становится идентичным характеру спектра толуола. [14]
Спектры поглощения моноалкилзамещенных бензолов ( рис. 2 - 24) с различной длиной и степенью разветвленности алкильной цепочки отличаются один от другого и от спектра толуола некоторым перераспределением интенсивности поглощения вдоль спектра. По общему виду, расположению максимумов и оптимальной интенсивности поглощения эти спектры отличаются незначительно. [15]
Страницы: 1 2