Спектр - ароматические углеводород
Cтраница 1
 |
Характеристические частоты для связи СС.| Частоты в спектрах алкенов. [1] |
Спектры ароматических углеводородов состоят из интенсивных и резких линий. В зависимости от типа замещения в бензольном кольце появляется набор определенных частот. [2]
Спектры ароматических углеводородов характеризуются наиболее интенсивными пиками молекулярных ионов, что отражает повышенную стабильность ароматических колец. [3]
Спектры небензольных ароматических углеводородов в значительной мере напоминают спектры производных бензола. УФ-спектры служат важным критерием ароматичности того или иного соединения. [4]
Спектры неальтернантных ароматических углеводородов, содер-жащих циклы с нечетным числом атомов, аналогичны спектрам альтернантных углеводородов с тем же числом я-электронов. [5]
Спектры ароматических углеводородов цепочечной структуры плоского и неплоского строения ( полифенилы, дифенилполиены, арилэтилены) обычно имеют более диффузные полосы поглощения и люминесценции, особенно спектры молекул со стерическими затруднениями. Если неплоская структура приводит к нарушению я-сопряжения, в результате чего электронные полосы обусловлены переходами в арильных фрагментах молекулы, то спектры имеют обычно четкую колебательную структуру, которая подобна структуре полос углеводородов, соответствующих этому фрагменту. Такая картина наблюдается для 5 - бинафтила130 и цис-изомера ди - ( 9-антрил) - этилена131, спектры которых сходны со спектрами нафталина и антрацена соответственно. [6]
 |
Основные пики отрицательных ионов в спектрах азотсодержащих углеводородов. [7] |
В спектрах ароматических углеводородов ( табл. 2.5), в которых преобладают пики ионов ( М-1) - и ( М-2) -, можно выявить следующие закономерности. [8]
Менее изучены спектры ароматических углеводородов, у которых два ангулярно присоединенных к аценовому звену бензольных кольца расположены симметрично от-носительно короткой оси ацена. [9]
Происхождение различных полос в спектрах ароматических углеводородов и их гетероциклических аналогов теоретически широко изучено. [10]
На рисунке видно, что спектры ароматических углеводородов значительно различаются, а это дает, как уже упоминалось выше, основание для их анализа при совместном присутствии. [11]
Сопоставление масс-спектров диениновых углеводородов со спектрами ароматических углеводородов, циклогептатриена и цик-логептадиена [1 26, 129], а также винилалкилацетиленов [125], не только указывает на определенные аналогии в распределении ин-тенсивностей пиков ионов в спектрах, но и позволяет предположить существование общего механизма образования отдельных типичных ионов. [12]
Спектры нефтяных смол в основном повторяют спектры ароматических углеводородов. [13]
Инфракрасные спектры мопоцикличоских ароматических углеводородов дегидрогепизатов отличаются от спектров мопоциклических ароматических углеводородов, выделенных при повторном хроматографиро-ваппн из исходной фракции парафпно-циклопарафиповых углеводородов, тем, что I. [14]
 |
Схемы индивидуальной идентификации ароматических углеводородов С9Н 2 и С 0Н14 147 ]. [15] |
Страницы: 1 2 3