Спектр - ароматические углеводород
Cтраница 2
Опыт применения нами алгоритма Джиллиса показал его непригодность, когда спектры ароматических углеводородов записаны на высокой чувствительности хромато-масс-спектро-метра. Если же суммарный ионный ток фоновых сигналов меньше, чем полезный сигнал ( ионный ток, обусловленный анализируемым компонентом), то фоном можно просто пренебречь и этот метод дает сравнимые с другими методами идентификации результаты. Специальным исследованием [48] показано, что возможности алгоритма Джиллиса и других современных алгоритмов идентификации в случае ароматических углеводородов примерно одинаковы. [16]
 |
Влияние структуры алкенильного радикала на интенсивность пиков молекулярного и осколочных ионов. [17] |
Сопоставление масс-спектров циклогептатриена и цикло-гептадиена [136, 139], а также винилалкилацетиленов [133], со спектрами ароматических углеводородов не только указывает на определенные аналогии в распределении интенсивностей пиков ионов в спектрах, но и позволяет предположить существование общего механизма образования отдельных типичных ионов. По-видимому, во многих случаях при наличии 7 и более углеродных атомов в молекуле углеводорода происходит перегруппировка углеродного скелета в семичленный цикл, причем этот возбужденный ион является основным источником образования других осколочных ионов. [18]
Тем не менее получение новых экспериментальных данных и выявление ряда особенностей и закономерностей в спектрах ароматических углеводородов имеет определенный интерес. [19]
Основной чертой ароматических гетероциклов - продуктов замещения СН-группы изоэлектронной N-группой, является сходство их спектров со спектрами исходных ароматических углеводородов. Так, спектр пиридина очень близок спектру бензола. Отличие заключается в более высокой интенсивности и менее развитой колебательной структуре длинноволновой полосы. Это легко объясняется понижением симметрии от D6h до С2 при переходе от бензола к пиридину. Поскольку интенсивность полосы в пиридине ( е 2000) слишком мала для разрешенного перехода, можно сделать вывод, что искажение симметрии я-электронного облака не очень велико. [20]
Изучение спектров поглощения в инфракрасной области высокомолекулярных ароматических углеводородов и смол, выделенных из нефти, без воздействия на них высоких температур показало, что спектры поглощения смол в значительной части повторяют спектры ароматических углеводородов. В обоих случаях отчетливо выявляются максимумы поглощения: 7 4 - 8 1; 9 0; 11 5 и 18 5 ji - соответствующие бшщклическн. С, и, наконец, 14 1 - 14 5 ц - максимум, характерный для бензольного кольца и алифатических цепей с числом атомов углерода но менее тести. [21]
Изучение спектров поглощения в инфракрасной области высокомолекулярных ароматических углеводородов и смол, выделенных из нефти, без воздействия на них высоких температур показало, что спектры поглощения смол в значительной части повторяют спектры ароматических углеводородов. В обоих случаях отчетливо выявляются максимумы поглощения: 7 4 - 8 1; 9 6; 11 5 и 13 5 а - соответствующие бициклическим ароматическим системам; 12 3 - 13 6 ц, - отвечающие три - и более замещенным в бензольном кольце; 8 6 ц - отвечающий третичному атому С, и, наконец, 14 1 - 14 5 ij, - максимум, характерный для бензольного кольца и алифатических цепей с числом атомов углерода не менее шести. [22]
Изучение спектров поглощения в цифра ] распой области высокомолекулярных ароматических углеводородов и смол, выделенных из нефти, без воздействия на них высоких температур показало, что спектры поглощения смол в значительной части повторяют спектры ароматических углеводородов. [23]
 |
Сравнение двух красителей близкого строения. Правило. чем круче энергетический градиент, тем глубже окраска ( Брукер. [24] |
Изучение спектра ароматических углеводородов и их производных очень важно для химии красителей, так как большинство красителей является производными ароматических углеводородов. [25]
В работе Г. С. Ландсберга, П. А. Бажулина и М. М. Сущинского [ 71 проведена обработка литературного материала по спектрам комбинационного рассеяния ароматических углеводородов состава до С10 и установлены наборы характеристических линий для основных типов замещения. Сопоставление с этими данными спектров ароматических углеводородов, собранных в справочнике Ландольта-Борн - штейна [8], показывает, что указанные линии в основном наблюдаются и в более высококипящих углеводородах. Сосуществование отдельных характеристических линий для разных типов замещении, отсутствие эталонных спектров при возможных отклонениях от приводимых в работе [7] характеристических линий из-за сложности строения алифатических заместителей в углеводородах состава Сц и выше позволяет говорить лишь о вероятности наличия того или другого углеводорода. [26]
Спектры поглощения некоторых более сложных по строению тиофе-нов, таких, например, как бензотиофен и некоторые его алкилзамещенные [2], и дибензотиофен ( см. рисунок), имеют сложную структуру и очень интенсивны. Введение алкильных заместителей смещает спектры поглощения этих соединений в длинноволновую сторону на величину, зависящую от положения и числа заместителей, так же как это происходит в спектрах ароматических углеводородов. [27]
Полученные данные показали, что введение атома кремния в молекулу углеводорода мало сказывается на положении полос, обусловленных С - Н - связями. В спектрах поглощения кремний-органических соединений, в которых имеется бензольное кольцо, валентные колебания С С-связи обусловливают полосы поглощения при 1600 см 1 ( 6 2 мк) и 1500 см 1 ( 6 67 мк), как и в спектрах ароматических углеводородов. Полосы, обусловлен ные деформационными колебаниями - СН3 - группы, в спектрах кремнийорганических соединений расположены так же, как и соответствующие полосы в спектрах углеводородов. [28]
 |
Для разгонки взято 80 мл вещества. [29] |
Для идентификации ароматических углеводородов, содержащихся в указанных узких фракциях, мы применили спектры комбинационного рассеяния, ясно лредставляя себе трудности определения в высококипящей ароматике индивидуальных представителей, но считая возможным идентифицировать более или менее надежно тип замещения в бензольном ядре. В работе Г. С. Ландсберга, П. А. Бажулина и М. М. Сущинского [121] проведена обработка литературного материала по спектрам комбинационного рассеяния ароматических углеводородов состава до Сю и установлены наборы характеристических линий для основных типов замещения. Сопоставление с этими данными спектров ароматических углеводородов, со1бранных в справочнике Лан-дольта - Борнштейна [122], показывает, что указанные линии в основном наблюдаются и в более высококипящих углеводородах. Сосуществование отдельных характеристических линий для разных типов замещения, отсутствие эталонных спектров при возможных отклонениях от приводимых в работе [121] хара ктерис-тических линий из-за сложности строения алифатических заместителей в углеводородах состава Сц и выше позволяет говорить лишь о вероятности наличия того или другого углеводорода. [30]
Страницы: 1 2 3