Cтраница 2
Предпочитают работать с v-изотопами, выбирая при прочих равных условиях изотоп с максимальной энергией фотопика. Линейчатый характер спектра у-излучения позволяет с помощью соответствующей ядерно-физической аппаратуры анализировать сложную смесь радиоизотопов без их предварительного химического разделения. [16]
Помимо определения влагосодержания пород исследование захватного - у-излучения при НГК показало, что с его помощью можно оценивать количественно содержание кислорода, углерода и некоторых других породообразующих элементов. При исследовании спектра у-излучения в области энергий свыше 4 5 МэВ, когда исключается влияние у-изл Учения. [17]
Другой способ раздельного определения содержания урана и тория основан на выделении и измерении у-излучения пробы в двух участках мягкой области у-спектра естественных радиоактивных элементов. При этом в спектре у-излучений тория наблюдается четкий максимум в интервале энергии у-квантов 220 - 250 Кэв, а в интервале 300 - 360 Кэв имеется максимум у-актив-ности для урановой пробы. [18]
![]() |
Зависимость линейных коэффициентов поглощения у-лучей в Nal ( Tl. [19] |
Совершенно очевидно, что измерение интенсивности у-излучения высокой энергии следует проводить с помощью больших кристаллов. Такие пики проявляются в спектрах у-излучения высокой энергии ( см. гл. Пики обратного рассеяния иногда могут быть по ошибке приняты за фотопики или могут маскировать их. [20]
Помимо а - и р - частиц, при радиоактивном распаде очень часто излучаются у-лучи с длиной волны от 0 016 до 0 230 А. Радиоактивный распад каждого элемента характеризуется специфическим спектром у-излучения. На рис. 317 приведены такие спектры излучения при ( 3-распаде изотопов индия, марганца и ниобия. Очевидно по характеру у-спектра можно определить природу элемента, испускающего у-лучи, а по интенсивности излучения - его содержание в исследуемом образце. На рис. 318 в качестве примера приведены калибровочные графики для определения марганца и меди в рудах. Марганец определяют по интенсивности - [ - - излучения с энергией 0 84 Мэв, а медь - по интенсивности излучения с энергией 0 5 Мэв. [21]
Помимо а - и Р - частиц, при радиоактивном распаде очень часто излучаются у-лучк с длиной волны от 0 016 до 0 230 А. Радиоактивный распад каждого элемента характеризуется специфическим спектром у-излучения. На рис. 317 приведены такие спектры излучения при р-распаде изотопов индия, марганца и ниобия. Очевидно по характеру у-спектра можно определить природу элемента, испускающего у-лучи, а по интенсивности излучения - его содержание в исследуемом образце. На рис. 318 в качестве примера приведены калибровочные графики для определения марганца и меди в рудах. Марганец определяют по интенсивности у-излучения с энергией 0 84 Мэв, а медь - по интенсивности излучения с энергией 0 5 Мэв. [22]
![]() |
Спектры у-излучения. все спектры нормированы на мощность дозы точки по, а. [23] |
Положение точек в лабиринте, где проводились измерения спектральных распределений, показано на рис. 5.1, а. Из этого рисунка видно, что все спектры у-излучения находятся в энергетическом интервале 0 02 - 0 3 МзВ, каждый из спектров имеет максимум. [24]
Часто перед измерением пробы должны быть выдержаны для распада нежелательных короткоживущих компонентов. К тому же иногда проводят несколько последовательных измерений спектра у-излучения пробы на протяжении достаточно длительного интервала времени. Такой подход позволяет выявить большее число компонентов в пробе и обеспечивает более надежную их идентификацию. Длительность измерений спектра при слабой активности пробы также может быть значительной, но ее предел не превышает нескольких часов. [25]
![]() |
Сечение образования фотонейтронов на ядрах атома РЬ. [26] |
Кванты тормозного излучения с энергией выше пороговой будут образовывать фотонейтроны. Для расчета выхода фотонейтронов необходимо знать сечения образования нейтронов и спектры у-излучения по всей толщине мишени. [27]
Уровни энергии несферических ядер обладают вращательной структурой. В связи с этим появляется специфическая для таких ядер вращательная структура спектра у-излучения. [28]
Большое значение именно для целей радиохимического исследования внешней среды приобрело снижение фона измерительных установок. В настоящее время построено значительное количество крупных низкофоновых установок, позволяющих измерять излучение очень слабых источников: получать, например, спектр у-излучения тела человека, определять содержание 1311 и 137Cs в молоке и молочных продуктах, не подвергая последние никакому анализу. [29]
![]() |
Схема 0-распада ядра натрия Na2. [30] |