Cтраница 1
![]() |
Регистрограммы линий U Я 4516 А ( а, X 4090 А ( б и I. 4244 А ( в. [1] |
Спектр урана содержит настолько большое число линий, что применение спектральных приборов с высоким разрешением необходимо как для разрешения изотопической структуры ( рис. 184), так и для выделения аналитических линий. [2]
Известно, что спектр урана сложен. [3]
Наличие сверхтонкой структуры фтора в спектре урана и отсутствие последней у неодима свидетельствует о том, что Sf-электроны участвуют в образовании заметной ковалентной связи. [4]
![]() |
Самопоглошение А. [5] |
Разрядная трубка для выходит из области полого ка-возбуждения спектра урана. [6]
Как показал Меггере, данные, полученные при анализе спектров урана, свидетельствуют о том, что атом протактиния в основном состоянии имеет два 5 / - электрона. [7]
Для предсказания электронной конфигурации нейтральных атомов трансурановых элементов в газообразном состоянии [ 134J использовались результаты, полученные из спектров урана. Новейшие экспериментальные данные вносят в эти конфигурации изменения, которые свидетельствуют о еще большей аналогии с соответствующими лантанидными элементами, чем предполагалось раньше. [8]
При исследовании комплексных ионов урана ( IV) трудно использовать спектрофотометрические методы, поскольку оценить влияние электростатического взаимодействия анионов на спектр урана ( IV) не удается. [9]
Большая ионизационная способность калия, его значительная концентрация в материалах ионизационных ленточек приводят к постоянному присутствию ионов этого элемента в спектре урана. Фоновые пики, мало отличающиеся по массам от рабочих, могут иногда быть отделены от пиков образца, если прибор обладает достаточно высокой разрешающей силой. [10]
Экспозиция, режим горения дуги, форма электродов подбираются таким образом, что в спектре пробы появляются только линии определяемых элементов, а спектр урана отсутствует. [11]
Энергии связи электронов 5 / -, Qd -, 7з - оболочек, участвующих в оптических переходах атомов урана и других тяжелых элементов, имеют очень близкие значения, а сам атом урана обладает низким ионизационным потенциалом. Спектр урана, как и других трансурановых элементов, является чрезвычайно сложным. В нем вместе с линиями нейтральных атомов присутствуют линии однократноио-низированных атомов, поэтому спектр урана представляет собой сплошную сетку линий, расположенных на фоне интенсивного непрерывного спектра. В связи с этим обычные методы спектрального анализа не могут применяться для успешного определения малых количеств примесей в уране. [12]
Энергии связи электронов 5 / -, Ы -, 7з - оболочек, участвующих в оптических переходах атомов урана и других тяжелых элементов, имеют очень близкие значения, а сам атом урана обладает низким ионизационным потенциалом. Спектр урана, как и других трансурановых элементов, является чрезвычайно сложным. В нем вместе с линиями нейтральных атомов присутствуют линии однократноио-низированных атомов, поэтому спектр урана представляет собой сплошную сетку линий, расположенных на фоне интенсивного непрерывного спектра. В связи с этим обычные методы спектрального анализа не могут применяться для успешного определения малых количеств примесей в уране. [13]
Очень похож на Юпитер Сатурн, который лишь ненамного меньше и к тому же дальше от Солнца: его окутывают пары метана и аммиака, причем часть аммиака из-за еще более низкой температуры поверхности здесь твердая, как бы замерзшая. В спектрах Урана и Нептуна - обе эти планеты в 100 раз больше Земли - обнаруживаются лишь полосы метана; аммиака здесь нет. [14]
Не обсуждая дальнейшие подробности построения актинидного ряда, подчеркиваем, что сложность электронной конфигурации актинидов приводит к большой сложности спектров указанных элементов. Поэтому линии спектра ионизованного урана легко возбуждаются в дуговом источнике, что еще более увеличивает общее число спектральных линий, которые, как правило, лишь частично разрешаются на спектрограмме. К сказанному надо добавить, что при введении в источник света пробы в виде окислов тяжелых элементов всегда наблюдается очень сильный фон, создаваемый излу чением раскаленных частиц тугоплавкой окиси, что существенно снижает чувствительность спектроскопических определений. [15]