Спектр - уран
Cтраница 2
Ионы урана имеют характерный спектр. Несмотря на разнообразие спектров урана для различных степеней окисления, которые необходимо принимать во внимание при изучении химии урана в растворах, ни один надежно установленный спектр урана еще не был описан. На рис. 5.10 показана часть спектра UO, иллюстрирующая тонкую структуру главной полосы поглощения. [16]
 |
Схема испарителя. [17] |
Для количественного определения примесей, сконденсировавшихся на электроде, последний используется в качестве нижнего электрода в искровом или дуговом источнике света. Отсутствие на спектрограммах спектра урана позволяет использовать спектрографы средней дисперсии: в ультрафиолетовой области спектра - ИСП-22 или Qu-24, в видимой области - ИСП-51 с камерой f 270 мм. [18]
 |
Схема испарителя. [19] |
Для количественного определения примесей, сконденсировавшихся на электроде, последний используется в качестве нижнего электрода в искровом или дуговом источнике света. Отсутствие на спектрограммах спектра урана позволяет использовать спектрографы средней дисперсии: в ультрафиолетовой области спектра - ИСП-22 или Qu-24, в видимой области - ИСП-51 с камерой / 270 мм. [20]
На первой стадии осуществления метода MLIS инфракрасное излучение с длиной волны 16 мкм возбуждает молекулу 235 - UFe, что вызывает переход между колебательными состояниями молекулы. Спектр поглощения UFg еще более сложен, чем спектр атомарного урана из-за колебательно-вращательных частот молекулы. Для облегчения селективного возбуждения 235 - UFe спектр поглощения упрощается путем адиабатического расширения газа в смеси с водородом через сверхзвуковое сопло. Это расширение приводит к охлаждению 235 - UF6, но не к его конденсации. Эффект расширения заключается в преобразовании большей части кинетической энергии хаотического движения газообразного UF в поступательное движение в сопле. Энергия колебательного и вращательного движения уменьшается в результате межмолекулярных столкновений после прохождения сопла, что уменьшает число молекул в высоких колебательных и вращательных состояниях и, таким образом, упрощает спектр поглощения вблизи длины волны 16 мкм. Газ, состоящий из UFg и водорода, охлаждается до температуры - 30 К, при которой все молекулы находятся в самом низшем колебательном основном состоянии. [21]
На первой стадии осуществления метода MLIS инфракрасное излучение с длиной волны 16 мкм возбуждает молекулу 235 - UFg, что вызывает переход между колебательными состояниями молекулы. Спектр поглощения UFe еще более сложен, чем спектр атомарного урана из-за колебательно-вращательных частот молекулы. Для облегчения селективного возбуждения 235 - UFe спектр поглощения упрощается путем адиабатического расширения газа в смеси с водородом через сверхзвуковое сопло. Это расширение приводит к охлаждению 235 - UFe, но не к его конденсации. Эффект расширения заключается в преобразовании большей части кинетической энергии хаотического движения газообразного UFe в поступательное движение в сопле. Энергия колебательного и вращательного движения уменьшается в результате межмолекулярных столкновений после прохождения сопла, что уменьшает число молекул в высоких колебательных и вращательных состояниях и, таким образом, упрощает спектр поглощения вблизи длины волны 16 мкм. Газ, состоящий из UFe и водорода, охлаждается до температуры - 30 К, при которой все молекулы находятся в самом низшем колебательном основном состоянии. [22]
Эксперименты, выполненные С. Л. Мандельштамом с сотрудниками [151] и Н. И. Калитеевским с сотрудниками [87], показали, что оптимальная температура нагревания пробы в виде закиси-окиси урана, характеризующаяся максимальной чувствительностью и точностью, составляет 1800 - 2000 С. Спектр конденсата на электроде при этих температурах практически свободен от спектра урана. [23]
 |
Градуировочные графики для определения кадмия, индия и германия в закиси-окиси урана. [24] |
Вначале были поставлены опыты по исследованию спектра плутония. Довольно очевидным казалось предположение о том, что спектр плутония не должен сильно отличаться от спектров урана, тория или редкоземельных элементов. [25]
Иногда различия в летучести целесообразно использовать для получения спектров летучих компонентов, что позволяет избежать помех со стороны менее летучих веществ. Примером служит определение примесей оксидов лития, алюминия и других элементов в оксиде урана [1]; спектр урана богат линиями, поэтому определение следовых количеств примесей затруднительно. Согласно описанному в работе [1] методу, уран сначала превращают в нелетучий U3O8 и добавляют сравнительно летучий оксид Оа2Оз в количестве 2 % от массы урана. Оксид галлия выполняет роль носителя, захватывающего в дугу очень малые количества примесей, что приводит к высокой чувствительности ( вплоть до нескольких частей на миллион) и точности определения. [27]
Ионы урана имеют характерный спектр. Несмотря на разнообразие спектров урана для различных степеней окисления, которые необходимо принимать во внимание при изучении химии урана в растворах, ни один надежно установленный спектр урана еще не был описан. На рис. 5.10 показана часть спектра UO, иллюстрирующая тонкую структуру главной полосы поглощения. [28]
Энергии связи электронов 5 / -, Qd -, 7з - оболочек, участвующих в оптических переходах атомов урана и других тяжелых элементов, имеют очень близкие значения, а сам атом урана обладает низким ионизационным потенциалом. Спектр урана, как и других трансурановых элементов, является чрезвычайно сложным. В нем вместе с линиями нейтральных атомов присутствуют линии однократноио-низированных атомов, поэтому спектр урана представляет собой сплошную сетку линий, расположенных на фоне интенсивного непрерывного спектра. В связи с этим обычные методы спектрального анализа не могут применяться для успешного определения малых количеств примесей в уране. [29]
Энергии связи электронов 5 / -, Ы -, 7з - оболочек, участвующих в оптических переходах атомов урана и других тяжелых элементов, имеют очень близкие значения, а сам атом урана обладает низким ионизационным потенциалом. Спектр урана, как и других трансурановых элементов, является чрезвычайно сложным. В нем вместе с линиями нейтральных атомов присутствуют линии однократноио-низированных атомов, поэтому спектр урана представляет собой сплошную сетку линий, расположенных на фоне интенсивного непрерывного спектра. В связи с этим обычные методы спектрального анализа не могут применяться для успешного определения малых количеств примесей в уране. [30]
Страницы: 1 2 3