Спектр - флюоресценция
Cтраница 1
Спектр флюоресценции находится по сравнению со спектром поглощения в более длинноволновой области ( на 50 - 100 нм) и дает широкие полосы излучения в пределах от 100 до 200 нм. [1]
Спектры флюоресценции 3 4-бенз-пирена и их применение к обнаружению его в животном организме. [2]
Детальное объяснение спектра флюоресценции включает те же вопросы, что и анализ спектров поглощения. Хотя было произведено много исследований и были предложены различные схемы термов, однако выводы до сих пор все еще остаются сомнительными. [3]
Оказалось, что спектры флюоресценции как салициловой кислоты, так и основного красителя родамина В изменяются под влиянием растворителей. [4]
 |
Схема полос поглощения паров бензола в области 260 - 220 нм. [5] |
Кроме того, спектр флюоресценции паров бензола начинается с полосы 37482 см-1 [3], в точности совпадающей с полосой поглощения 37482 v0.0 - - v 38089 - 606 см-1. [6]
Так как интенсивность спектров флюоресценции очень сильно зависит от индивидуальных свойств растворителей, для характеристики их влияния на положение максимума использовалась не интенсивность спектров, а их относительная интенсивность. [8]
 |
Схема соседствования белков в рибосомной 30S субчастице. [9] |
Регистрируя изменения в спектрах флюоресценции как меру взаимодействия между метками, можно, таким образом, довольно точно оценивать расстояние между мечеными белками. Близко друг к другу, согласно измерениям, расположены белки S4 и S20, S4 и S16 / S17, S13 и S19 и некоторые другие. [10]
На рис. 8 представлены спектры флюоресценции зонда 1 8 - АНС в липосомах в присутствии ряда флавоноидных соединений. Введение флавоноидных соединений в взвесь липосом приводит к падению интенсивности флуоресценции зонда. Такое действие возможно вследствие двух причин. Во-первых, изучаемые вещества поглощают в области 365 нм, т.е. в области возбуждения флуоресценции зонда. [11]
Важно отметить, что спектры флюоресценции салициловой кислоты в бэнзоле с добавками различных растворителей совпадают со спектрами флюоресценции кислоты в этих чистых растворителях. Спектр раствора салициловой кислоты в бензоле с добавками метилового спирта совпадает со спектром, который имеет салициловая кислота в метиловом спирта. Этот вывод важен потому, что состав соединений между салициловой кислотой и растворителем, например этиловым спиртом, установлен в бензоле криоскопическим путем, и всегда может возникнуть сомнение-то ли самое соединение образуется в чистом спирте, что и з бензоле в присутствии спирта. На основании спектральных данных можно сделать вывод, что в бензоле в присутствии неводного растворителя образуются те же соединения, что и в самом неводном растворителе. [12]
Важно отметить, что спектры флюоресценции салициловой кислоты в бензоле с добавками различных растворителей совпадают со спектрами флюоресценции кислоты в этих чистых растворителях. Спектр раствора салициловой кислоты в бензоле с добавками метилового спирта совпадает со спектром, который имеет салициловая кислота в метиловом спирте. Этот вывод важен потому, что состав соединений между салициловой кислотой и растворителем, например этиловым спиртом, установлен в бензоле криоскопическим путем, и всегда может возникнуть сомнение, то ли самое соединение образуется в чистом спирте, что и в бензоле в присутствии спирта. На основании спектральных данных можно сделать вывод, что в бензоле в присутствии неводного растворителя образуются те же соединения, что и в самом неводном растворителе. [13]
Методы идентификации канцерогенных полициклических углеводородов на основании квази-линейчатых спектров флюоресценции в продуктах сложного состава отличаются высокой селективностью и чувствительностью. Метод Шпольского дает возможность обнаружить бенз ( а) пире: н при его концентрации в исследуемом растворе 10 - 9 - Ю 10 г / мл. [14]
Исследования ультрафиолетового спектра поглощения молекулы FbCO и спектра флюоресценции формальдегида [4138, 1343, 895, 3655, 1434, 897,1144,896, 561, 2091, 3718, 3457, 1755] показывают, что первое возбужденное электронное состояние 3А % расположено на 24 279 см 1 выше основного М состояния FbCO. В соответствии с теоретическими представлениями [2991, 2724, 4144] было найдено, что в этом состоянии молекула ШСО имеет структуру пирамиды ( с атомом С в вершине), несколько напоминающую по форме молекулы галоидозамещенных аммиака. [15]
Страницы: 1 2 3 4